¿Tienes formación relacionada con calidad en el sector farmacéutico? ¿Has trabajado como especialista de lanzamiento de producto y dominas perfectamente el inglés?

Si tienes experiencia realizando la revisión de datos de control de calidad y la evaluación de los lotes de producción, no dejes escapar esta oportunidad, te estamos esperando.

Requisitos
Entre tus responsabilidades y funciones están las sigueintes:

Revisar los registros de lotes ejecutados y la documentación asociada para verificar el cumplimiento de las GMP y la coherencia con otras políticas y procedimientos.
- Coordina la liberación de lotes con la gestión de operaciones y almacenes para garantizar la liberación eficiente y puntual de los lotes de productos.
- Revisar y evaluar los datos de control de calidad para la liberación y aprobación de registros de lotes.
- Registro y tendencia de los datos de calidad relacionados con la liberación final del producto.
- Ayudar en el desarrollo de los SOP , los registros de lotes y las listas de verificación de revisión para verificar el cumplimiento de las GMP y la coherencia con otras políticas y procedimientos.
- Realiza otras tareas que se le asignen.

Si te consideras una persona orientada a la calidad y a la seguridad en su puesto de trabajo y tienes un nivel alto de inglés. No dejes escapar esta oportunidad. INSCRÍBETE AHORA.

Responsabilidades
Se trata de un contrato de un año aproximadamente.
Tu horario de trabajo será flexible de lunes a viernes en turno partido.

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