¿Tienes experiencia como calderero/a y/o soldador/a TIG de maquinaria especial de acero inoxidable y soldadura MIG automática?
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Tu contrato será directamente por empresa durante 6 meses.
Tu horario será rotativo cada 3 semanas, de mañana/tarde/noche. (noche cada dos meses y medio 3 semanas)
Tu salario será entre 25.000€ - 30.000€ brutos anuales (+pluses variables de rotación, turnicidad y viajes que tienen pernoctas, dietas y desplazamientos a parte en los casos que aplique)
Requisitos
Experiencia mínima de 4 años como calderero/a y/o soldador/a TIG de maquinaria especial de acero inoxidable y soldadura MIG automática.
Formación mínima de FPII y/o CFGM y/o CFGS de mecánico/a y/o electromecánico/a y/o formación similar y/o formación adquirida en el desarrollo de su profesión habitual.
Conocimientos de hidráulica, neumática y electricidad
Inglés y/o Francés medio/alto hablado y escrito
Disponibilidad para viajar a nivel local por Cataluña puntualmente por alguna puesta en marcha.
Responsabilidades
Tu responsabilidad principal será ensamblar, soldar y verificar los equipos especiales o seriados mecano soldados sometidos a presión o en contacto con el producto: PED, ASME y de vacío, fluido, sistemas neumáticos e hidráulicos, tuberías y accesorios según las normas de el/la industria farmacéutico/a para asegurar que las soldaduras y el montaje se realice de acuerdo a estas normativas (GMP'S).
- Construir, fabricar componentes de calderería de acuerdo a las normas de el/la industria farmacéutico/a.
- Realizar la manipulación, trazabilidad y registro de materiales en especial aceros inoxidables de acuerdo con las normas de el/la industria farmacéutico/a.
- Montar, verificar y controlar la calidad de las instalaciones de vacío, fluidos, etc., para garantizar que el montaje-soldadura se ha realizado de acuerdo a las normas de el/la industria farmacéutico/a.
- Montar, verificar y controlar la calidad de los sistemas neumáticos e hidráulicos, tuberías, accesorios, etc., para garantizar que el montaje se ha realizado de acuerdo a las normas de el/la industria farmacéutico/a.
- Realizar la trazabilidad y traspaso de marcas de los/las materiales empleados/as durante la fabricación ya sean materiales base, materiales de aportación, etc.
- Cumplimentar los registros relacionados con las tereas realizadas: traspaso marcas, soldadura, materiales de aporte utilizados, coladas y registros de pruebas.
Tus principales objetivos serán:
- Cumplir los procedimientos de buenas practicas de fabricación para equipos farmacéuticos y a presión.
- Mejorar constante de la tasa de productividad y eficiencia
- Ejecutar el correcto cumplimiento de las 5S.
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