* Colaboración en proyectos de validación desde infraestructuras informáticas, a SAPs, sistemas de gestión de almacenes (ej ERPs, SGA), de laboratorio (ej LIMS, EMPOWER), sistemas de gestión documental, de calidad (TRACKWISE).
* Cumplir con los plazos acordados con el cliente (entrega de documentación, ejecución de las pruebas y liberación).
* Mantener informado al cliente y responsable de Área de la evolución del proyecto, incidencias y actuaciones del proyecto.
* Colaboración en equipos de proyectos reportando directamente a Project Manager, proyectos llevados a cabo por equipos interdisciplinarios. Requisitos del puesto: - Formación: Licenciatura en Química, Ingeniería Química o Biotecnología.
- De 1 a 2 años de experiencia en en organizaciones farmacéuticas: cumplimiento GxP, validación y gestión de sistemas de calidad. Idealmente Validaciones de Sistemas informáticos.
- Conocimiento del negocio farmacéutico y químico, así como de los procesos de fabricación.
- Interés o experiencia en sistemas informáticos, automatización o programación.
- Idiomas: Español e Inglés Alto.
- Imprescindible vehículo propio: desplazamientos a instalaciones de clientes.
- Disponibilidad para desplazamientos y pernoctas puntualmente por España, Países Europeos y China. Formación: Licenciado
: Bioquímica
, Licenciado
: Química
, Licenciado
: Biotecnología
Idiomas: Inglés
: C2
Conocimientos: sistemas informaticos
Experiencia: 1 año
Tus beneficios: -Posición estable con posibilidades de crecimiento en Consultoría líder en su sector.
- Salario según valía, flexibilidad horaria y dos días de teletrabajo a la semana. Formación continua y clases de inglés.
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