Ofertes d'ocupació a Aiguaviva

• Nivell d'experiència---
• Tipus de contracteA temps complert
• Publicada8 de des.

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HIPRA es una empresa farmacéutica y biotecnológica enfocada en la prevención y diagnóstico para salud animal y humana, con una amplia gama de vacunas altamente innovadoras y un avanzado servicio de diagnóstico.

Tiene una sólida presencia internacional en más de 40 países con filiales propias, 11 centros de diagnóstico y 6 plantas de producción ubicadas estratégicamente en Europa (España) y América (Brasil).

La investigación y el desarrollo constituyen el núcleo de su conocimiento. HIPRA dedica el 15% de su facturación anual a actividades de I+D que se concentran en la creación y aplicación de los últimos avances científicos para el desarrollo de vacunas innovadoras de la más alta calidad. Para darle un valor añadido a su experiencia en vacunación, la empresa también desarrolla dispositivos médicos y servicios de trazabilidad.

Actualmente tenemos una vacante de R&D Research Associate (Stocks) en nuestra unidad de métodos analíticos para la parte de Salud Humana, situada en Hipra Campus, en Aiguaviva (Girona).

Su misión principal será dar soporte en la gestión de tareas relacionadas con stocks & replacement, así como participar en validación de métodos analíticos y estudios de estabilidad de diferentes proyectos dentro de la división de Human Health.

Buscamos Personas Que

• Hayan estudiado un grado y máster en biología, en bioquímica, biotecnología o química (imprescindible)
• Conozcan en profundidad la técnica ELISA.
• Tengan idealmente experiencia en validación de técnicas analíticas para la caracterización de proteínas y/o estudios de estabilidad (académicos o industriales).
• Que dispongan de un nivel de inglés alto.
• Sean personas analíticas, meticulosas y que sepa planificar muy bien su trabajo, a las que les guste trabajar en equipo.
• Muestren proactividad, capacidad para trabajar de manera autónoma y flexibilidad ante los cambios.
• Estén motivadas y con muchas ganas de aprender.
  
  

• Gestionar la producción y control de estocs de materiales y reactivos de laboratorio necesarios para diferentes proyectos
• Cualificación de materiales y reactivos según los estándares de calidad establecidos.
• Gestión documental de protocolos de reposición de materiales y de transferencia de métodos durante el registro del producto.
• Colaborar en la transferencia de métodos y documentación asociada a otros departamentos y empresas externas (CROs).
• Participación en validaciones de métodos analíticos y estudios de estabilidad.

• Nivell d'experiència---
• Tipus de contracteA temps complert
• Publicada4 de des.

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HIPRA es una empresa farmacéutica y biotecnológica enfocada en la prevención y diagnóstico para salud animal y humana, con una amplia gama de vacunas altamente innovadoras y un avanzado servicio de diagnóstico.

Tiene una sólida presencia internacional en más de 40 países con filiales propias, 11 centros de diagnóstico y 6 plantas de producción ubicadas estratégicamente en Europa (España) y América (Brasil).

La investigación y el desarrollo constituyen el núcleo de su conocimiento. HIPRA dedica el 15% de su facturación anual a actividades de I+D que se concentran en la creación y aplicación de los últimos avances científicos para el desarrollo de vacunas innovadoras de la más alta calidad. Para darle un valor añadido a su experiencia en vacunación, la empresa también desarrolla dispositivos médicos y servicios de trazabilidad. Estamos buscando una persona como QC specialist lab compliance. La misión de esta persona será coordinar y supervisar las actividades vinculadas a adquisición y cualificación de equipos e instalaciones y del grupo de proyectos de ingeniería en los laboratorios de Control de Calidad de Human Health. Garantizar que se ejecutan de manera eficiente y eficaz, bajo el ámbito de las Normas de Correcta Fabricación (NCF).

Responsabilidades

• Gestionar las compras de equipos para los laboratorios de Control de Calidad, siendo la persona de referencia para las casas comerciales.
• Participar en la ejecución y/o revisión de la documentación de cualificación de los equipos bajo su área de responsabilidad.
• Gestionar incidencias en recualificaciones y calibraciones del equipo de técnicos del área.
• Revisar y redactar procedimientos y registros generales sobre el funcionamiento de los laboratorios y funcionamiento de equipos.
• Gestionar y supervisar los equipos de los laboratorios de Control de Calidad: mantenimiento, registro de temperaturas y control del sistema de alarmas.
• Configurar los softwares asociados a los equipos y asegurar que cumplen con la normativa CFR21.
• Participar en la propuesta de mejoras y de diseño de nuevos espacios para los laboratorios de Control de Calidad.
• Promover la mejora continua de los procesos internos y la forma de trabajo de los laboratorios de QC. Asegurar que trabajan de manera coordinada y estandarizada, siguiendo los mismos procedimientos y cumplan con los mismos requerimientos de calidad y seguridad.
• Gestionar los residuos generados en el laboratorio, los equipos de protección individual (EPI) necesarios y las fichas de seguridad, junto con el Departamento de Seguridad y Medio Ambiente y el Comité de Seguridad Biológica.
• Realizar la función de administrador de los equipos de los laboratorios de Control de Calidad.
• Asegurar el cumplimiento de las Normas de Correcta Fabricación (NCF) y que se siguen los estándares de calidad establecidos.
• Proponer ideas de mejora e innovación e implementar aquellas que se aprueben.
• Participar en todo tipo de proyectos que afecten el departamento aportando ideas.

• Nivell d'experiència---
• Tipus de contracteA temps complert
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HIPRA es una empresa farmacéutica y biotecnológica enfocada en la prevención y diagnóstico para salud animal y humana, con una amplia gama de vacunas altamente innovadoras y un avanzado servicio de diagnóstico.

Tiene una sólida presencia internacional en más de 40 países con filiales propias, 11 centros de diagnóstico y 6 plantas de producción ubicadas estratégicamente en Europa (España) y América (Brasil).

La investigación y el desarrollo constituyen el núcleo de su conocimiento. HIPRA dedica el 15% de su facturación anual a actividades de I+D que se concentran en la creación y aplicación de los últimos avances científicos para el desarrollo de vacunas innovadoras de la más alta calidad. Para darle un valor añadido a su experiencia en vacunación, la empresa también desarrolla dispositivos médicos y servicios de trazabilidad.

Actualmente, debido al crecimiento de la compañía, tenemos una nueva vacante de Técnico/a administrativo/a de Mantenimiento con SAP ubicada en Aiguaviva (Girona).

Su misión es velar por que todos los activos estén al día y con todo su repositorio de documentación.

Buscamos Personas Que

• Hayan estudiado un CFGS en Administración o similar.
• Se valorará un buen nivel de inglés.
• Se valrará muy positivamente, conocimientos de FDA.
• Tengan capacidad para trabajar de manera tanto autónoma como en equipo y muestren adaptabilidad y flexibilidad ante los cambios.
• Sean personas optimistas, inconformistas y organizadas
  
  

• Comunicación por escrito correcta para poder enviar comunicados internos o externos.
• Buena comunicación verbal
• Priorizar tareas en función de las necesidades de los clientes internos
• Tener en consideración las prioridades del cliente interno
• Captar las necesidades del cliente interno
• Entender cómo se calculan los diferentes indicadores y saberlos interpretar
• Trabajar según normas GMP y demás que puedan aplicar
• Dar soporte y formación a los compañeros y compañeras del equipo
• Proponer mejoras de procesos
• Conocer las herramientas y canales adecuados para comunicarnos con proveedores internos
• Fomentar las buenas prácticas de codificación de activos y estandarización de datos
• Seguir la programación de los planes de Mantenimiento
• Velar por la conservación del inventario de recambios
• Conocer la estrategia del departamento para ayudar a la toma de decisiones.
• Seguir el plan de Sostenibilidad
• Utilizar los sistemas de consignación debidamente