Ofertes d'ocupació per a Sanitat i Salut a Aiguaviva

• Nivell d'experiència---
• Tipus de contracteA temps complert
• Publicada29 d’abr.

HIPRA es una empresa farmacéutica y biotecnológica enfocada en la prevención y diagnóstico para salud animal y humana, con una amplia gama de vacunas altamente innovadoras y un avanzado servicio de diagnóstico.

Tiene una sólida presencia internacional en más de 40 países con filiales propias, 11 centros de diagnóstico y 6 plantas de producción ubicadas estratégicamente en Europa (España) y América (Brasil).

La investigación y el desarrollo constituyen el núcleo de su conocimiento. HIPRA dedica el 15% de su facturación anual a actividades de I+D que se concentran en la creación y aplicación de los últimos avances científicos para el desarrollo de vacunas innovadoras de la más alta calidad. Para darle un valor añadido a su experiencia en vacunación, la empresa también desarrolla dispositivos médicos y servicios de trazabilidad.

Actualmente, tenemos una vacante de R+D Research Associate para la División de Salud Humana, en nuestro HIPRA CAMPUS (Aiguaviva, Girona).

Este puesto se centra en el desarrollo y la caracterización de productos biofarmacéuticos basados en proteínas.

Buscamos profesionales motivados y meticulosos, con experiencia práctica en el desarrollo analítico. Aunque no se requieren conocimientos en el ámbito de Control de Calidad (QC), se considerará una ventaja.

Buscamos Personas Que

• Hayan estudiado un grado en biología, biotecnología o afín.
• Aporten mínimo 2 años de experiencia práctica en tareas similares relacionadas con este puesto. Experiencia en industria es un plus
• Se valorará experiencia previa en métodos de caracterización inmunológicos y fisicoquímicos: ELISA, BLI, HPLC-MS, HPLC (SEC, IEX), capillary electrophoresis (CE-SDS, cIEF), proteómica y genómica.
• Tengan fuertes habilidades organizativas y atención al detalle, con un enfoque en la precisión y exactitud, así como excelentes habilidades de trabajo en equipo y comunicación.
• Que sean capaces de llevar a cabo protocolos experimentales de manera independiente, interpretar críticamente los datos y realizar presentaciones científicas orales y escritas.
• Dominio del inglés.
  
  

• Redactar y revisar protocolos relacionados con el trabajo de caracterización de proteínas necesario para el proyecto.
• Planificación diaria y supervisión de las actividades analíticas ejecutadas por el personal del laboratorio para caracterizar muestras de Drug Substance i Drug Product.
• Dar soporte en la interpretación y presentación de datos, incluyendo la sugerencia de mejoras en los métodos.
• Proporcionar formación y transferencia de conocimientos al personal técnico y cumplir con las buenas prácticas de documentación.
• Manejar materiales de laboratorio siguiendo las directrices internas y contribuir a las tareas generales de mantenimiento del laboratorio.