Ofertes d'ocupació a Amer

• Nivell d'experiència---
• Tipus de contracteA temps complert
• Publicada9 de set.

HIPRA es una empresa farmacéutica y biotecnológica enfocada en la prevención y diagnóstico para salud animal y humana, con una amplia gama de vacunas altamente innovadoras y un avanzado servicio de diagnóstico.

Tiene una sólida presencia internacional en más de 40 países con filiales propias, 11 centros de diagnóstico y 6 plantas de producción ubicadas estratégicamente en Europa (España) y América (Brasil).

La investigación y el desarrollo constituyen el núcleo de su conocimiento. HIPRA dedica el 15% de su facturación anual a actividades de I+D que se concentran en la creación y aplicación de los últimos avances científicos para el desarrollo de vacunas innovadoras de la más alta calidad. Para darle un valor añadido a su experiencia en vacunación, la empresa también desarrolla dispositivos médicos y servicios de trazabilidad.

Actualmente, necesitamos incorporar un(a) Coordinador/a para el laboratorio de Inmunología de control de calidad (Animal Health), situado en la sede central de Amer (Girona).

Su misión principal es supervisar y coordinar las actividades del Laboratorio Inmunológico de Control de Calidad así como motivar e instruir al personal para controlar y asegurar la calidad de los procesos de su área de responsabilidad, bajo el ámbito de las Normas de Correcta Fabricación (NCF).

Buscamos Profesionales Que

• Dispongan de un grado universitario finalizado y máster en Biología, Biotecnología, Veterinaria o afines
• Tengan un nivel correcto de inglés (B2)
• Sean buenos comunicadores, resolutivos, analíticos, con facilidad para las relaciones humanas y el trabajo en equipo y con capacidad de aprendizaje
• Hayan trabajado en un departamento de calidad idealmente en el sector farmacéutico o en un sector industrial
• Preferentemente, hayan gestionado equipos
• Estén buscando un trabajo estable en el que la formación es continua
  
  

• Aprendizaje continuo
• Una empresa en plena expansión, multinacional
• Ambiente multicultural, abierto a nuevas ideas
• Posiciones de trabajo estables
  
  

• Supervisar, coordinar, formar y motivar a las personas del Laboratorio inmunológico fomentando el trabajo en equipo y participar activamente en la consecución de la excelencia, optimizando los recursos disponibles
• Asignar los ensayos para cumplir los tiempos teóricos de control y verificar su corrección, así como el cumplimiento de las especificaciones.
• Revisar y supervisar la documentación de los lotes ensayados.
• Velar por el correcto mantenimiento y limpieza de las instalaciones y equipos.
• Asegurar el cumplimiento de las Normas de Correcta Fabricación (NCF) y que se siguen los estándares de calidad establecidos.
• Asegurar el cumplimiento de las validaciones, calibraciones y cualificaciones previstas en el Plan Anual de Validaciones y Calibraciones de su área de responsabilidad.
• Recopilar información, analizar los procesos y métodos de trabajo para poder aportar mejoras que permitan reducir las desviaciones.
• Colaborar y participar en validaciones relacionadas con su área de responsabilidad.
• Proponer ideas de mejora e innovación e implementar aquellas que se aprueben.

• Nivell d'experiència---
• Tipus de contracteA temps complert
• Publicada8 de set.

HIPRA es una empresa farmacéutica y biotecnológica enfocada en la prevención y diagnóstico para salud animal y humana, con una amplia gama de vacunas altamente innovadoras y un avanzado servicio de diagnóstico.

Tiene una sólida presencia internacional en más de 40 países con filiales propias, 11 centros de diagnóstico y 6 plantas de producción ubicadas estratégicamente en Europa (España) y América (Brasil).

La investigación y el desarrollo constituyen el núcleo de su conocimiento. HIPRA dedica el 15% de su facturación anual a actividades de I+D que se concentran en la creación y aplicación de los últimos avances científicos para el desarrollo de vacunas innovadoras de la más alta calidad. Para darle un valor añadido a su experiencia en vacunación, la empresa también desarrolla dispositivos médicos y servicios de trazabilidad.

Actualmente necesitamos incorporar un Quality Compliance Qualified Person para nuestra sede central en Amer (Girona).

Reportando a la Quality Compliance Site Senior QP, su misión como Persona Cualificada (QP) es realizar la confirmación de lotes, producidos en su planta de acuerdo con el Anexo 16 de las normas de correcta fabricación de medicamentos.

Buscamos Personas Que

• Que tengan una formación universitaria en farmacia, veterinaria, biología, química o medicina (requisito imprescindible)
• Que dispongan de un máster en industria farmacéutica (muy valorable)
• Que dispongan de experiencia en calidad y/o producción, idealmente en el sector farmacéutico
• Sean personas analíticas, pacientes, meticulosas y organizadas, a las que les guste trabajar en equipo y tengan buen nivel de comunicación
• Tengan preferencia por un puesto documental y no de laboratorio
• Muestren proactividad, capacidad para trabajar de manera autónoma, flexibilidad ante los cambios y tolerancia al trabajo bajo presión
• Estén motivadas y con muchas ganas de aprender
  
  

• Aprendizaje continuo
• Una empresa en plena expansión, multinacional
• Ambiente multicultural, abierto a nuevas ideas
• Posiciones de trabajo estables
  
  

• Revisar la documentación de los lotes producidos en su planta.
• Confirmar los lotes en el sistema para su posterior certificación por las Personas Cualificadas responsables de ello.
• Revisar las instrucciones de producción y las de control de calidad, así como los métodos patrón de los productos producidos en su planta para asegurar el cumplimiento de las NCF y la autorización de comercialización.
• Colaborar en la gestión de las acciones del sistema de calidad en la planta aplicables a las NCF (desviaciones, controles de cambios, No Conformidades, CAPA, etc.)
• Colaborar y participar activamente en las validaciones relacionadas con su área de responsabilidad.
• Colaborar y participar activamente en las auditorías internas y externas relacionadas con su planta.
• Recopilar información, analizar los procesos y métodos de trabajo para poder aportar mejoras que permitan reducir las desviaciones.
• Proponer ideas de mejora e innovación e implementar aquellas que se aprueben.
• Participar activamente en la consecución de la excelencia en su trabajo optimizando los recursos disponibles

• Nivell d'experiència---
• Tipus de contracteA temps complert
• Publicada7 de set.

HIPRA es una empresa farmacéutica y biotecnológica enfocada en la prevención y diagnóstico para salud animal y humana, con una amplia gama de vacunas altamente innovadoras y un avanzado servicio de diagnóstico.

Tiene una sólida presencia internacional en más de 40 países con filiales propias, 11 centros de diagnóstico y 6 plantas de producción ubicadas estratégicamente en Europa (España) y América (Brasil).

La investigación y el desarrollo constituyen el núcleo de su conocimiento. HIPRA dedica el 10% de su facturación anual a actividades de I+D que se concentran en la creación y aplicación de los últimos avances científicos para el desarrollo de vacunas innovadoras de la más alta calidad. Para darle un valor añadido a su experiencia en vacunación, la empresa también desarrolla dispositivos médicos y servicios de trazabilidad. Actualmente, tenemos una nueva vacante de técnico/a especialista de laboratorio en nuestra unidad de Control de Calidad, situada en la sede central de Hipra en Amer (Girona).

Buscamos profesionales que

• Hayan estudiado un grado/licenciatura en ciencias, preferiblemente en biología y biotecnología. Muy valorable haber estudiado un máster.
• Estén acostumbrados a trabajar con datos estadísticos.
• Con un nivel de inglés intermedio (equivalente a B2).
• Tenga al menos 2 años de experiencia en puestos similares.
• Sean personas cuidadosas, meticulosas y organizadas a las que les guste trabajar en equipo.
• Estén buscando un trabajo estable en el que la formación es continua.
  
  

• Aprendizaje continuo.
• Una empresa en plena expansión, multinacional.
• Ambiente multicultural, abierto a nuevas ideas.
• Posiciones de trabajo estables.
  
  

• La misión principal es gestionar el mantenimiento de stocks y reemplazo de reactivos críticos de las técnicas analíticas empleadas para caracterizar y controlar los productos de HIPRA, garantizando los estándares de calidad adecuados y reconocidos por las autoridades nacionales e internacionales.
• Realizar las tareas que le sean asignadas durante la recepción de técnicas analíticas y reactivos críticos de nuevos productos y trabajar junto al resto de equipos de Control de Calidad e I+D para cumplir los objetivos marcados.
• Coordinar y/o ejecutar las tareas relacionadas con el mantenimiento de técnicas analíticas, la gestión de stocks y el reemplazo de reactivos que le sean delegadas por el coordinador/a o mánager. Bajo su supervisión realizar el diseño experimental de estudios, redacción de protocolos, análisis y discusión de los resultados técnicos obtenidos.
• Editar y revisar los procedimientos e instrucciones relativas a su área de trabajo para asegurar que son técnicamente válidos.
• Ocuparse de las tareas comunes para el mantenimiento del laboratorio, equipos o procedimientos generales que le sean asignados.
• Coordinar el trabajo del personal de laboratorio asociado a las tareas delegadas por el coordinador/a o mánager. Cuando sea necesario participar activamente en la formación y transferencia de conocimientos a otro personal técnico.
• Asegurar el cumplimiento de las Normas de Correcta Fabricación (NCF) en la realización de los ensayos que las requieran, así como trabajar siguiendo los estándares de calidad establecidos.
• Promover la innovación en su ámbito de trabajo: estar atento a la posible aplicación de nuevas tecnologías, de nuevos métodos analíticos, uso de nuevos reactivos o cualquier otro aspecto técnico aplicable al proyecto o al trabajo común del laboratorio.

• Nivell d'experiència---
• Tipus de contracteA temps complert
• Publicada6 de set.

R

HIPRA es una empresa farmacéutica y biotecnológica enfocada en la prevención y diagnóstico para salud animal y humana, con una amplia gama de vacunas altamente innovadoras y un avanzado servicio de diagnóstico.

Tiene una sólida presencia internacional en más de 40 países con filiales propias, 11 centros de diagnóstico y 6 plantas de producción ubicadas estratégicamente en Europa (España) y América (Brasil).

La investigación y el desarrollo constituyen el núcleo de su conocimiento. HIPRA dedica el 10% de su facturación anual a actividades de I+D que se concentran en la creación y aplicación de los últimos avances científicos para el desarrollo de vacunas innovadoras de la más alta calidad. Para darle un valor añadido a su experiencia en vacunación, la empresa también desarrolla dispositivos médicos y servicios de trazabilidad.

Actualmente, tenemos una nueva vacante de R&D Researcher dentro de la unidad de Desarrollo de Proceso para Salud Animal, situada en nuestra sede central en Amer (Girona).

Deseamos incorporar un/a Investigador/a de I+D altamente cualificado/a y orientado/a a resultados, que desee formar parte de un equipo dinámico y multidisciplinar, dedicado al desarrollo de soluciones innovadoras, con un firme compromiso con la excelencia científica y la mejora continua.

Buscamos Personas Que

• Tengan experiencia demostrable en diseño, optimización y caracterización de bioprocesos en el campo de los virus, bacterias o células de mamíferos, para la obtención de antígenos/vacunas en salud animal.
• Aporten formación universitaria en el ámbito de la biotecnología o la ingeniería de procesos productivos.
• Aporten un doctorado o postdoc en biotecnología, virología, cultivo celular, microbiología, ingeniería de proceso o campos afines. A falta de Phd, una experiencia profesional de mínimo 3 años trabajando en desarrollo industrial con fermentadores y biorreactores es requerida.
• Dispongan de un nivel alto de inglés hablado y escrito para el desarrollo diario de las tareas encomendadas. Se valorará otros idiomas además del inglés.
• Dispongan de un nivel alto de conocimientos estadísticos y uso de herramientas de software relacionadas (R, Phython).
• Puedan trabajar con equipos multidisciplinares, con gran capacidad de análisis y creatividad, además de capacidad de planificación, seguimiento de las actividades asignadas y proactividad.
• Sean personas analíticas, meticulosas y organizadas, a las que les guste trabajar en equipo.
  
  

• Aprendizaje continuo.
• Una empresa en plena expansión, con presencia global.
• Ambiente multicultural, abierto a nuevas ideas.
• Posiciones de trabajo estables.
  
  

• Asumir las tareas y responsabilidades asignadas por su supervisor colaborando con el resto de los miembros del equipo para cumplir con los objetivos marcados.
• Planificar, programar y ejecutar los proyectos asignados.
• Asegurar el cumplimiento de la normativa GMP en cuanto a productos, procesos y procedimientos se refiere cuando sean de aplicación, y en cualquier caso trabajar siguiendo los estándares de calidad establecidos.
• Ocuparse de las tareas comunes para el mantenimiento del laboratorio, equipos o procedimientos generales que le sean asignados.
• Cumplir con los estándares de seguridad e higiene establecidos en las diferentes zonas de trabajo donde se desarrollan las diferentes fases de los proyectos.
• Cumplimentar correctamente la información requerida en los documentos internos específicos.
• Aportar e implementar ideas de mejora en su ámbito de actuación utilizando los canales de comunicación adecuados.
• Revisión de procedimientos e instrucciones relativos a su área de trabajo para asegurar que son técnicamente válidos.
• Asegurar el cumplimiento de las Buenas Prácticas de Laboratorio (BPL) en la realización de los ensayos que las requieran. En el caso de los estudios que no entran dentro del ámbito de aplicación de las BPL, trabajar siguiendo los estándares de calidad establecidos.
• Aportar e implementar ideas de mejora en la realización de los nuevos proyectos utilizando los canales de comunicación adecuados.

• Nivell d'experiència---
• Tipus de contracteA temps complert
• Publicada5 de set.

Python R

HIPRA es una empresa farmacéutica y biotecnológica enfocada en la prevención y diagnóstico para salud animal y humana, con una amplia gama de vacunas altamente innovadoras y un avanzado servicio de diagnóstico.

Tiene una sólida presencia internacional en más de 40 países con filiales propias, 11 centros de diagnóstico y 6 plantas de producción ubicadas estratégicamente en Europa (España) y América (Brasil).

La investigación y el desarrollo constituyen el núcleo de su conocimiento. HIPRA dedica el 10% de su facturación anual a actividades de I+D que se concentran en la creación y aplicación de los últimos avances científicos para el desarrollo de vacunas innovadoras de la más alta calidad. Para darle un valor añadido a su experiencia en vacunación, la empresa también desarrolla dispositivos médicos y servicios de trazabilidad.

Actualmente, tenemos una nueva vacante de R&D Research Associate dentro de la unidad de R&D Bioprocess en nuestra división de Animal Health, situada en en Amer (Girona).

Buscamos Personas Que

• Hayan finalizado un grado universitario y máster en biotecnología o ingeniería química o similares
• Aporten una experiencia profesional trabajando con fermentadores y biorreactores.
• Que dispongan de un nivel de inglés alto
• Tengan un nivel medio-alto de conocimiento de estadística y uso de herramientas de software relacionadas (R, Python).
• Sean personas analíticas, meticulosas y organizadas, a las que les guste trabajar en equipo.
  
  

• Aprendizaje continuo.
• Una empresa en plena expansión, con presencia global.
• Ambiente multicultural, abierto a nuevas ideas.
• Posiciones de trabajo estables.
  
  

• Coordinar y/o ejecutar las tareas de I+D relacionadas con el proyecto que le sean asignadas, y trabajar junto el resto del equipo para cumplir los objetivos marcados. Realizar el diseño experimental de estudios, redacción de protocolos, análisis y discusión de los resultados técnicos obtenidos.
• En caso de tener personal de laboratorio asociado a las tareas que le han sido asignadas, coordinar su trabajo. Y cuando sea necesario, participar activamente en la formación y transferencia de conocimiento a otro personal.
• Editar y revisar los procedimientos e instrucciones relativas a su área de trabajo para asegurar que son técnicamente válidos.
• Ocuparse de las tareas comunes para el mantenimiento del laboratorio, equipos o procedimientos generales que le sean asignados.
• Asegurar el cumplimiento de las Buenas Prácticas de Laboratorio (BPL) en la realización de los ensayos que las requieran. En el caso de los estudios que no entran dentro del ámbito de aplicación de las BPL, trabajar siguiendo los estándares de calidad establecidos.
• Asegurar el cumplimiento de la normativa GMP en cuanto a productos, procesos y procedimientos se refiere, cuando sean de aplicación, y en cualquier caso trabajar siguiendo los estándares de calidad establecidos.
• Asegurar el cumplimiento de las Normas de Protección de Animales utilizados para Experimentación animal.
• Promover la innovación en su ámbito de trabajo: estar atento a la posible aplicación de nuevas tecnologías, de nuevos métodos analíticos, uso de nuevos reactivos o cualquier otro aspecto técnico aplicable al proyecto de investigación o al trabajo común del laboratorio.
• Estar atento a posibles ideas para nuevos proyectos que puedan surgir y presentarlas siguiendo el circuito establecido en cada caso.