Ofertas de empleo en Amer

• Nivel de experiencia---
• Tipo de contratoA tiempo completo
• Publicada30 ene.

. R

HIPRA es una empresa farmacéutica y biotecnológica enfocada en la prevención y diagnóstico para salud animal y humana, con una amplia gama de vacunas altamente innovadoras y un avanzado servicio de diagnóstico.

Tiene una sólida presencia internacional en más de 40 países con filiales propias, 11 centros de diagnóstico y 6 plantas de producción ubicadas estratégicamente en Europa (España) y América (Brasil).

La investigación y el desarrollo constituyen el núcleo de su conocimiento. HIPRA dedica el 15% de su facturación anual a actividades de I+D que se concentran en la creación y aplicación de los últimos avances científicos para el desarrollo de vacunas innovadoras de la más alta calidad. Para darle un valor añadido a su experiencia en vacunación, la empresa también desarrolla dispositivos médicos y servicios de trazabilidad.

Actualmente, tenemos una nueva vacante de R&D Researcher dentro de la unidad de Desarrollo de Proceso para Salud Animal, situada en nuestra sede central en Amer (Girona).

Deseamos incorporar un/a Investigador/a de I+D altamente cualificado/a y orientado/a a resultados, que desee formar parte de un equipo dinámico y multidisciplinar, dedicado al desarrollo de soluciones innovadoras, con un firme compromiso con la excelencia científica y la mejora continua.

Buscamos Personas Que

• Tengan experiencia demostrable en diseño, optimización y caracterización de bioprocesos en el campo de los virus, bacterias o células de mamíferos, para la obtención de antígenos/vacunas en salud animal.
• Aporten formación universitaria en el ámbito de la biotecnología o la ingeniería de procesos productivos.
• Aporten un doctorado o postdoc en biotecnología, virología, cultivo celular, microbiología, ingeniería de proceso o campos afines. A falta de Phd, una experiencia profesional de mínimo 3 años trabajando en desarrollo industrial con fermentadores y biorreactores es requerida.
• Dispongan de un nivel alto de inglés hablado y escrito para el desarrollo diario de las tareas encomendadas. Se valorará otros idiomas además del inglés.
• Dispongan de un nivel alto de conocimientos estadísticos y uso de herramientas de software relacionadas (R, Phython).
• Puedan trabajar con equipos multidisciplinares, con gran capacidad de análisis y creatividad, además de capacidad de planificación, seguimiento de las actividades asignadas y proactividad.
• Sean personas analíticas, meticulosas y organizadas, a las que les guste trabajar en equipo.
  
  

• Aprendizaje continuo.
• Una empresa en plena expansión, con presencia global.
• Ambiente multicultural, abierto a nuevas ideas.
• Posiciones de trabajo estables.
  
  

• Asumir las tareas y responsabilidades asignadas por su supervisor colaborando con el resto de los miembros del equipo para cumplir con los objetivos marcados.
• Planificar, programar y ejecutar los proyectos asignados.
• Asegurar el cumplimiento de la normativa GMP en cuanto a productos, procesos y procedimientos se refiere cuando sean de aplicación, y en cualquier caso trabajar siguiendo los estándares de calidad establecidos.
• Ocuparse de las tareas comunes para el mantenimiento del laboratorio, equipos o procedimientos generales que le sean asignados.
• Cumplir con los estándares de seguridad e higiene establecidos en las diferentes zonas de trabajo donde se desarrollan las diferentes fases de los proyectos.
• Cumplimentar correctamente la información requerida en los documentos internos específicos.
• Aportar e implementar ideas de mejora en su ámbito de actuación utilizando los canales de comunicación adecuados.
• Revisión de procedimientos e instrucciones relativos a su área de trabajo para asegurar que son técnicamente válidos.
• Asegurar el cumplimiento de las Buenas Prácticas de Laboratorio (BPL) en la realización de los ensayos que las requieran. En el caso de los estudios que no entran dentro del ámbito de aplicación de las BPL, trabajar siguiendo los estándares de calidad establecidos.
• Aportar e implementar ideas de mejora en la realización de los nuevos proyectos utilizando los canales de comunicación adecuados.

• Nivel de experiencia---
• Tipo de contratoA tiempo completo
• Publicada29 ene.

. QA

HIPRA es una empresa farmacéutica y biotecnológica enfocada en la prevención y diagnóstico para salud animal y humana, con una amplia gama de vacunas altamente innovadoras y un avanzado servicio de diagnóstico.

Tiene una sólida presencia internacional en más de 40 países con filiales propias, 11 centros de diagnóstico y 6 plantas de producción ubicadas estratégicamente en Europa (España) y América (Brasil).

La investigación y el desarrollo constituyen el núcleo de su conocimiento. HIPRA dedica el 15% de su facturación anual a actividades de I+D que se concentran en la creación y aplicación de los últimos avances científicos para el desarrollo de vacunas innovadoras de la más alta calidad. Para darle un valor añadido a su experiencia en vacunación, la empresa también desarrolla dispositivos médicos y servicios de trazabilidad.

Actualmente, tenemos una vacante de Manufacturing Support Technician HH en nuestra divisón de Humana, situada en la sede central de Amer (Girona).

Buscamos Personas Que

• Hayan estudiado un grado/licenciatura en biotecnología, farmacia o similar
• Tengan un nivel de inglés alto
• Aporten un año de experiencia en un cargo similar o con documentación de fabricación (GMP)
• Esten familiarizados con los principios de validación y los requisitos reglamentarios (FDA, EMA, ICH)
• Sean personas metódicas, sistemáticas, que sepan estar concentradas una gran parte del dia, que presten gran atención a los detalles y que tengan habilidades organizativas
• Tengan capacidad para trabajar de forma transversal con los equipos de Manufacturing, QA y equipos de validaciones.
• Estén buscando un trabajo estable en el que la formación es continua
• Estén motivadas y con muchas ganas de aprender.
  
  

• Aprendizaje continuo.
• Una empresa en plena expansión, multinacional.
• Ambiente multicultural, abierto a nuevas ideas.
• Posiciones de trabajo estables.
  
  

• Proporcionar apoyo técnico a los supervisores de Manufacturing mediante la gestión de la documentación, las actividades de validación y los registros y la documentación de transferencia de procesos de conformidad con los requisitos de las GMP y la FDA de la UE.
• Ayudar a redactar y actualizar protocolos, informes y libros de registro para equipos, servicios públicos y procesos.
• Apoyar las actividades de transferencia de procesos, incluida la recopilación de documentos de transferencia, controles de cambios e informes relacionados.
• Mantener los sistemas de control de documentos: control de versiones, aprobaciones, distribución de capacitación y archivo.
• Investigar las desviaciones, los CAPA y coordinarse con el Departamento de Control de Calidad para garantizar el cierre oportuno de las desviaciones, los CAPA y las solicitudes de cambio vinculadas a la documentación.
• Asegurar que toda la documentación se alinee con las GMP/FDA, las normas reglamentarias y los procedimientos operativos estándar internos.

• Nivel de experiencia---
• Tipo de contratoA tiempo completo
• Publicada29 ene.

.

HIPRA es una empresa farmacéutica y biotecnológica enfocada en la prevención y diagnóstico para salud animal y humana, con una amplia gama de vacunas altamente innovadoras y un avanzado servicio de diagnóstico.

Tiene una sólida presencia internacional en más de 40 países con filiales propias, 11 centros de diagnóstico y 6 plantas de producción ubicadas estratégicamente en Europa (España) y América (Brasil).

La investigación y el desarrollo constituyen el núcleo de su conocimiento. HIPRA dedica el 15% de su facturación anual a actividades de I+D que se concentran en la creación y aplicación de los últimos avances científicos para el desarrollo de vacunas innovadoras de la más alta calidad. Para darle un valor añadido a su experiencia en vacunación, la empresa también desarrolla dispositivos médicos y servicios de trazabilidad. Actualmente tenemos una nueva vacante de Encargado/a de producción ( producto final) para la división de Animal Health situada en la sede central de Amer (Girona).

Su misión será la de recopilar información, analizar procesos y métodos de trabajo para poderaportar mejoras que permitan ser más eficientes productivamente.Asegurar el cumplimiento normativo y técnico de los procesos de serialización y trazabilidad de los productos, garantizando la integridad de los datos y el correcto funcionamiento de los sistemas asociados

Buscamos Personas Que

• Hayan estudiado un CFGS en laboratorio o similar
• Sean personas cuidadosas, meticulosas, resolutivas, agiles y organizadas
• Estén buscando un trabajo estable en el que la formación es continua
• Estén motivadas y con muchas ganas de aprender
• Horario de 8h a 17h con flexibilidad de entrada y salida
  
  

• Aprendizaje continuo
• Una empresa en plena expansión, multinacional
• Ambiente multicultural, abierto a nuevas ideas
• Posiciones de trabajo estables
  
  

• Ser referente y extender la cultura de mejora continua de procesosdentro de la unidad de Final Product
• Monitorizar y mejorar los indicadores internos de la unidad
• Asegurar el cumplimiento de la normativa establecida
• Liderar de forma activa la implantación de mejoras propuestas
• Participar de forma activa en el seguimiento del mantenimiento,limpieza e higiene de los equipos de la unidad
• Administrar las conexiones e intercambio de datos con autoridades regulatorias y socios externos.
• Participar en auditorías internas y externas

• Nivel de experiencia---
• Tipo de contratoA tiempo completo
• Publicada28 ene.

.

HIPRA es una empresa farmacéutica y biotecnológica enfocada en la prevención y diagnóstico para salud animal y humana, con una amplia gama de vacunas altamente innovadoras y un avanzado servicio de diagnóstico.

Tiene una sólida presencia internacional en más de 40 países con filiales propias, 11 centros de diagnóstico y 6 plantas de producción ubicadas estratégicamente en Europa (España) y América (Brasil).

La investigación y el desarrollo constituyen el núcleo de su conocimiento. HIPRA dedica el 15% de su facturación anual a actividades de I+D que se concentran en la creación y aplicación de los últimos avances científicos para el desarrollo de vacunas innovadoras de la más alta calidad. Para darle un valor añadido a su experiencia en vacunación, la empresa también desarrolla dispositivos médicos y servicios de trazabilidad. Actualmente, tenemos una nueva vacante de Supply Planner para nuestro departamento de Planning dentro de Logística, situado en la sede central de Amer (Girona).

Buscamos Personas Que

• Hayan estudiado Ingeniería Industrial, ADE o similar.
• Aporten mínimo 2 años experiencia en previsión y gestión de stock, con contacto internacional y deseablemente con producto perecedero.
• Aporten nivel alto de inglés y se valorará aportar otros idiomas.
• Sean personas analíticas, comunicativas, con capacidad de negociación y a las que les guste trabajar en equipo.
• Estén motivadas y con muchas ganas de aprender.
  
  

• Aprendizaje continuo.
• Una empresa en plena expansión, multinacional.
• Ambiente multicultural, abierto a nuevas ideas.
• Posiciones de trabajo estables.
  
  

• Dar soporte operativo al Supply Planner responsable de filiales, asegurando una correcta gestión de la demanda, disponibilidad y abastecimiento de producto acabado.
• Gestionar y crear órdenes de fabricación según las necesidades del plan de suministro, coordinando con Producción, Calidad y Logística para garantizar su correcta ejecución.
• Monitorizar y actualizar el supply plan, identificando riesgos y desviaciones, proponiendo acciones correctivas y garantizando la continuidad del suministro.
• Contribuir al cumplimiento de las políticas globales de inventario, analizando niveles de stock, rotación, riesgos de obsolescencia y oportunidades de optimización.
• Hacer seguimiento del estado de producción y abastecimiento para asegurar la disponibilidad en las fechas requeridas por las filiales.
• Dar soporte en la gestión de incidencias de suministro, analizando causas raíz y proponiendo medidas preventivas.
• Aportar una visión global del flujo de materiales, conectando información entre filiales, producción y otras áreas internas para asegurar la coherencia del plan.
• Participar en iniciativas y proyectos de mejora continua, orientados a optimizar procesos, sistemas o KPIs del área de Supply Chain.
• Colaborar en la preparación y análisis de informes clave (coberturas, OTIF, adherencia al plan, inventarios…), aportando insights para la toma de decisiones.