Ofertes d'ocupació per a Dret i Legal a Torrejón de Ardoz

• Nivell d'experiència---
• Tipus de contracteA temps complert
• Publicada25 de jul.

Descripción

Necesitamos Incorporar Un Quality Control Manager Planta En Nuestra Fábrica, Ubicada En Torrejón De Ardoz, En Dependencia De La Dirección Técnica Realizará Las Siguientes Funciones:

• Colaborar en la implantación de nuevos procesos de fabricación, asesorando a la Dirección Técnica en todo lo que se refiere a la calidad final del producto. Estas especificaciones estarán basadas en la documentación de registro permanentemente actualizada de cada una de ellas, en las farmacopeas que sean de aplicación y en los demás requisitos marcados por la Ley y recomendaciones de los Comités asesores en la materia que corresponda.
• Responsabilizarse de los estudios de estabilidad de las especialidades producidas.
• Redactar procedimientos detallados de las pruebas analíticas y ensayos fármaco-técnicos y farmacológicos, estableciendo los límites permitidos.
• Mediante los correspondientes Boletines de análisis y etiquetaje, da su dictamen a la aprobación y rechazo de los lotes de materias primas, material de acondicionamiento, producto en fase intermedia y los lotes de producto terminado, comunicándolo a Dirección Técnica.
• Responsabilizarse del control de los procesos analíticos, llevados a cabo en el laboratorio.
• Colaborar con el Departamento de Producción y Garantía de Calidad en el establecimiento de especificaciones de Material de Acondicionamiento.
• Control del material de aprovisionamiento.
• Colaborar con el Responsable de Fabricación y Garantía de Calidad en la redacción de los PNTs correspondientes a los controles de procesos a pie de máquina realizados por el personal de producción.
• Evaluar los protocolos de fabricación de los lotes.
• Establecer junto a Garantía de Calidad, los planes de muestreo a realizar durante el proceso de fabricación y acondicionamiento. Dichos planes deberán estar descritos en su correspondiente PNT de producto terminado.
• Controlar y asesorar sobre el destino de los productos de las distintas especialidades devueltos al Laboratorio y su posible recuperación.
• Aprobar y controlar los análisis contratados a terceros.
• Comprobar y asegurar el mantenimiento de su Departamento, locales y equipos.
• Responsable de calibración de sus equipos.
• Responsabilizarse de la contratación de empresas externas tanto para las calibraciones como mantenimiento de sus equipos.
• Encargarse de la solicitud de nuevos equipos y de su correcta instalación y funcionamiento.
• Garantizar la realización de las validaciones necesarias y participa, por tanto, en los Comités de Validación.
• Garantizar en colaboración con el Responsable de Garantía de Calidad y Recursos Humanos, que se imparta una formación inicial y continuada al personal de Control de Calidad, formación adecuada en función a las necesidades del departamento.
• Hace constancia de sus atribuciones y responsabilidades y de que ejerce las funciones anteriores, de todo lo cual queda registro escrito, mediante su firma en toda la documentación generada por Control de Calidad.
• Se responsabiliza de los proyectos de desarrollo que se llevan a cabo en el laboratorio
• Otras actividades ajenas a tu puesto, que realizas con cierta frecuencia (diariamente).
• Estudios de estabilidad y pruebas de compatibilidad envase-contenido de productos en fase de desarrollo.
• Fijar junto al Responsable del Dpto. de Desarrollo las especificaciones de productos en fase a desarrollo.
• Seguimiento de Reclamaciones de producto terminado.
• Colaboración en registros y dosieres internacionales (puesta a punto de técnica y elaboración de documentación)
• Supervisión de las operaciones de limpieza llevadas a cabo por el personal de Control de Calidad y el personal de la contrata de limpieza.
  
  

">

Necesitamos Incorporar Un Quality Control Manager Planta En Nuestra Fábrica, Ubicada En Torrejón De Ardoz, En Dependencia De La Dirección Técnica Realizará Las Siguientes Funciones:

• Colaborar en la implantación de nuevos procesos de fabricación, asesorando a la Dirección Técnica en todo lo que se refiere a la calidad final del producto. Estas especificaciones estarán basadas en la documentación de registro permanentemente actualizada de cada una de ellas, en las farmacopeas que sean de aplicación y en los demás requisitos marcados por la Ley y recomendaciones de los Comités asesores en la materia que corresponda.
• Responsabilizarse de los estudios de estabilidad de las especialidades producidas.
• Redactar procedimientos detallados de las pruebas analíticas y ensayos fármaco-técnicos y farmacológicos, estableciendo los límites permitidos.
• Mediante los correspondientes Boletines de análisis y etiquetaje, da su dictamen a la aprobación y rechazo de los lotes de materias primas, material de acondicionamiento, producto en fase intermedia y los lotes de producto terminado, comunicándolo a Dirección Técnica.
• Responsabilizarse del control de los procesos analíticos, llevados a cabo en el laboratorio.
• Colaborar con el Departamento de Producción y Garantía de Calidad en el establecimiento de especificaciones de Material de Acondicionamiento.
• Control del material de aprovisionamiento.
• Colaborar con el Responsable de Fabricación y Garantía de Calidad en la redacción de los PNTs correspondientes a los controles de procesos a pie de máquina realizados por el personal de producción.
• Evaluar los protocolos de fabricación de los lotes.
• Establecer junto a Garantía de Calidad, los planes de muestreo a realizar durante el proceso de fabricación y acondicionamiento. Dichos planes deberán estar descritos en su correspondiente PNT de producto terminado.
• Controlar y asesorar sobre el destino de los productos de las distintas especialidades devueltos al Laboratorio y su posible recuperación.
• Aprobar y controlar los análisis contratados a terceros.
• Comprobar y asegurar el mantenimiento de su Departamento, locales y equipos.
• Responsable de calibración de sus equipos.
• Responsabilizarse de la contratación de empresas externas tanto para las calibraciones como mantenimiento de sus equipos.
• Encargarse de la solicitud de nuevos equipos y de su correcta instalación y funcionamiento.
• Garantizar la realización de las validaciones necesarias y participa, por tanto, en los Comités de Validación.
• Garantizar en colaboración con el Responsable de Garantía de Calidad y Recursos Humanos, que se imparta una formación inicial y continuada al personal de Control de Calidad, formación adecuada en función a las necesidades del departamento.
• Hace constancia de sus atribuciones y responsabilidades y de que ejerce las funciones anteriores, de todo lo cual queda registro escrito, mediante su firma en toda la documentación generada por Control de Calidad.
• Se responsabiliza de los proyectos de desarrollo que se llevan a cabo en el laboratorio
• Otras actividades ajenas a tu puesto, que realizas con cierta frecuencia (diariamente).
• Estudios de estabilidad y pruebas de compatibilidad envase-contenido de productos en fase de desarrollo.
• Fijar junto al Responsable del Dpto. de Desarrollo las especificaciones de productos en fase a desarrollo.
• Seguimiento de Reclamaciones de producto terminado.
• Colaboración en registros y dosieres internacionales (puesta a punto de técnica y elaboración de documentación)
• Supervisión de las operaciones de limpieza llevadas a cabo por el personal de Control de Calidad y el personal de la contrata de limpieza.
  
  

Requisitos mínimos

• Conocimiento técnico de laboratorio en técnicas fisicoquímica e instrumentales (HPLC, Espectofotometría, ultravioleta e infrarojo (UV e IR) para análisis de materias primas y producto terminado.
• Manejo y conocimiento de LIMS.
• Experiencia gestionando equipos de control de calidad (mínimo 4 años de experiencia).
• Conocimiento y experiencia en productos farmacéuticos y complementos de la dieta.
• Inglés nivel avanzado.
  
  

Cantabria Labs es hoy una marca de referencia en prescripción dermatológica en Europa cuyo propósito es mejorar la salud y calidad de vida de las personas. Su presencia en más de 80 países le han dado su renombre y respaldo internacional. Hoy cuenta con el reconocimiento del sector Healthcare tanto por sus innovaciones y aval científico como por la cercanía y capacidad de emprendimiento de sus más de 1.000 empleados.

En Cantabria Labs llevamos dentro de nuestro ADN genes emprendedores, inconformistas y alegres, con el objetivo de ofrecer a la sociedad productos para poder vivir la vida con mayor calidad: "celebrate life".

¿Qué podemos ofrecerte?

En Cantabria Labs Estamos Comprometidos Con Generar Un Impacto Positivo En La Sociedad, En Nuestros Colaboradores. Y Para Garantizarlo, Tenemos Integrada En Nuestra Cultura Una Serie De Programas y Beneficios Entre Los Que Destacan:

• Formar parte de una gran compañía líder en su sector, cuyos valores son la Cercanía, la Innovación y el Emprendimiento.
• Programa de Onboarding y Buddy para que tu incorporación a la familia Cantabria Labs sea una experiencia sencilla, eficiente y cálida
• 3 días extra de vacaciones anuales
• Programa de retribución flexible; con opción a seguro médico, ticket guardería, etc.
• Plataforma propia de formación online con más de 200 acciones formativas disponibles
• Precio especial en la compra de nuestros productos
  
  

">

• Conocimiento técnico de laboratorio en técnicas fisicoquímica e instrumentales (HPLC, Espectofotometría, ultravioleta e infrarojo (UV e IR) para análisis de materias primas y producto terminado.
• Manejo y conocimiento de LIMS.
• Experiencia gestionando equipos de control de calidad (mínimo 4 años de experiencia).
• Conocimiento y experiencia en productos farmacéuticos y complementos de la dieta.
• Inglés nivel avanzado.
  
  

Cantabria Labs es hoy una marca de referencia en prescripción dermatológica en Europa cuyo propósito es mejorar la salud y calidad de vida de las personas. Su presencia en más de 80 países le han dado su renombre y respaldo internacional. Hoy cuenta con el reconocimiento del sector Healthcare tanto por sus innovaciones y aval científico como por la cercanía y capacidad de emprendimiento de sus más de 1.000 empleados.

En Cantabria Labs llevamos dentro de nuestro ADN genes emprendedores, inconformistas y alegres, con el objetivo de ofrecer a la sociedad productos para poder vivir la vida con mayor calidad: "celebrate life".

¿Qué podemos ofrecerte?

En Cantabria Labs Estamos Comprometidos Con Generar Un Impacto Positivo En La Sociedad, En Nuestros Colaboradores. Y Para Garantizarlo, Tenemos Integrada En Nuestra Cultura Una Serie De Programas y Beneficios Entre Los Que Destacan:

• Formar parte de una gran compañía líder en su sector, cuyos valores son la Cercanía, la Innovación y el Emprendimiento.
• Programa de Onboarding y Buddy para que tu incorporación a la familia Cantabria Labs sea una experiencia sencilla, eficiente y cálida
• 3 días extra de vacaciones anuales
• Programa de retribución flexible; con opción a seguro médico, ticket guardería, etc.
• Plataforma propia de formación online con más de 200 acciones formativas disponibles
• Precio especial en la compra de nuestros productos

• Nivell d'experiència---
• Tipus de contracteA temps complert
• Publicada8 d’abr.

Agile Office

Brief info about Vinted

Vinted Marketplace is the largest online international C2C marketplace in Europe dedicated to second-hand fashion, with millions of registered members spanning 20+ markets in Europe and North America. With a mission to make second-hand the first choice worldwide, Vinted enables people to sell and buy second-hand clothes and lifestyle items from each other, helping give those items a second or even third life.

Vinted Go launched in 2022, with a focus on developing products and solutions for more seamless shipping and delivery across Europe. Vinted Go has connected more than 40 carriers and more than 200,000 PUDO points across Europe to support the delivery of millions of parcels per year.

The Vinted Group, composed of Vinted Marketplace and Vinted Go, is headquartered in Vilnius, with workplaces in Germany, Lithuania, France, the United Kingdom, the Netherlands and over 2,000 employees. It is backed by six leading venture capital firms: Accel, Burda Principal Investments, EQT Growth, Insight Partners, Lightspeed Venture Partners, and Sprints Capital.

Information about the position

As a Health & Safety coordinator, you will design and implement the company's policies related to health and safety at logistics facilities and improve employee working conditions. You are responsible for ensuring compliance with HSE regulations within the company, all while taking into account its performance.We are seeking a candidate with a proactive and agile mindset to become part of our team. Our organization is young and continually evolving at a fast pace, making this a unique opportunity to play a significant role in building a multinational Health and Safety (H&S) management system and associated tools.

In this position, you will have the chance to be at the forefront of shaping our H&S practices and procedures. You'll collaborate with a dynamic team to create and implement solutions.

The role is based near one of our warehouses in Torrejon Madrid.

In this position, you’ll

• Internal and external safety risks analysis
• Design specific awareness tools (training materials, equipment usage guides, signage) for the site to enhance the reliability of HSE procedures.
• Organize preventive actions on-site (fire drills, for example) and propose solutions in case of issues.
• Implement measurement tools and indicators to mitigate risks related to health and safety.
• Verify installations and their compliance by conducting site control visits.
• Accident response management, investigation and corrective actions implementation.
• Occasionally, respond to regulatory authorities' requests, including issuing technical documents and submitting mandatory administrative files, etc.
• Occasionally, draft study reports summarizing all the data (studies, impact calculations) and presenting various risk scenario scenario
  
  

About You

• A first experience in risk assessment and H&S regulations
• Experience or knowledge of auditing activities
• Ability to develop and implement clear H&S procedures
• Great training facilitation, empathy, adaptability and listening skills
• Effective communication, both internally and externally
• Strong proficiency in Spanish and English is essential for effective international communication.
• Strong project management skills are necessary for overseeing H&S initiatives successfully.
• Availability to travel internationally
  
  

Work perks

• The opportunity to benefit from our share options programme
• 25 days of paid annual leave
• Newest MacBook models
• Mental and emotional health support through the Mindletic app
• Frequent team-building events
• Home office support: we provide IT workstation equipment and a personal budget of up to €540 for home workplace furniture
• A daily lunch allowance
• A personal monthly budget for shopping on Vinted
  
  

Working at Vinted

Individual Learning Budget

We invest in your professional growth! As part of our commitment to continuous learning, we offer an annual learning budget to support your personal and career development through courses, certifications, workshops and more.

Hybrid Work

We’ve adopted a hybrid workplace model where 1 day of working from home per week is allowed.

Equal Opportunity

The Vinted Group is committed to building an inclusive workplace where people from all walks of life feel a sense of belonging. We welcome applications from people of all backgrounds, identities and life experiences. At Vinted, all applicants are treated fairly without regard to their race, age, religion or belief, sex, national origin, citizenship, gender identity, sexual orientation, disability, or any other protected characteristic.