Ofertes d'ocupació per a Educació i Formació a Parets del Vallès

• Nivell d'experiència---
• Tipus de contracteA temps complert
• Publicada26 d’abr.

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¿Te gustaría unirte a un equipo internacional que trabaja para mejorar el futuro del sector de la salud? ¿Quieres contribuir a mejorar la vida de millones de personas? Grifols es una compañía global del sector de la salud que desde 1909 mejora la salud y el bienestar de las personas en todo el mundo. Somos líderes en medicamentos hemoderivados y medicina transfusional y desarrollamos, producimos y comercializamos medicamentos, soluciones y servicios innovadores en más de 110 países y regiones.

Creemos que la diversidad aporta valor a nuestro negocio, a nuestros equipos y a nuestra cultura. Estamos comprometidos con la igualdad de oportunidades y nuestra misión es ofrecer un entorno inclusivo donde las diferencias sumen a nuestra compañía.

Instituto Grifols es una empresa especializada en la investigación, desarrollo, producción de proteínas plasmáticas purificadas con propiedades terapéuticas que se obtienen a partir de fraccionamiento del plasma humano y en el área de Laboratorio dentro de la División de Biopharma, se precisa incorporar a un/a Auxiliar de Control Analítico en Proceso.

Cuáles serán tus responsabilidades

• Realizarás los ensayos microbiológicos (determinación de endotoxinas y biocarga de muestras de agua y producto).
• Realizarás ensayos fisicoquímicos (determinación de proteínas por método BIURET, conductividad/nitratos/metales pesados/TOC en muestras de agua, valoraciones potenciométricas, análisis con espectrofotómetro UV…). - Te encargarás de realizar los ensayos inmunoquímicos (electroforesis, ensayos cromogénicos y de coagulación, …). - Prepararás reactivos.
• Te responsabilizarás del mantenimiento preventivo de los equipos de laboratorio.
• Cumplimentarás las incidencias de laboratorio.
• Realizarás y recepcionarás los pedidos.
  
  
  

• Dispones de un CFGS Análisis y control o Licenciatura en Ciencias de la salud. Se valorará que dispongas de experiencia en empresas de industria farmacéutica.
• Tienes conocimientos normativa GMP. - Dispones de un nivel medio de MS Office. - Se valorará un nivel de inglés medio.
  
  
  

• Horario: turno rotativo 12h.
• Contrato de trabajo: Temporal