Ofertas de empleo para Industria Manufacturera en Zaragoza

• Nivel de experiencia---
• Tipo de contrato---
• Publicada30 abr.

¿Te interesaría participar en un proyecto estable dentro de una fundición? ¿Dispones de vehículo para acudir al centro de trabajo? ¿Dispones de un grado medio o superior en ramas industriales? Si tus respuestas son Sí ¡Apúntate! ¡Queremos conocerte!

Te encargarás de trabajar en el área de laminación donde gestionarás el paso de líquido a sólido del acero.
Tu buena actitud y entrega harán que poco a poco se te vayan asignando nuevos puestos y que vayas adquiriendo polivalencias.
Trabajarás a 5º turno, por lo que necesitamos que tengas disponibilidad horaria.
Será importante que tengas experiencia previa en entornos industriales, ya que te ayudarán a que te adaptes con facilidad a tu nuevo puesto de trabajo.

En Adecco creemos en la igualdad de oportunidades y apostamos por el Talento Sin Etiquetas

Requisitos
- Disponer de vehículo propio para acudir al centro de trabajo.
- Experiencia previa trabajando a 5º turno.
- Experiencia previa trabajando en entornos industriales.
- Imprescindible estar en posesión de un grado medio o superior en entornos industriales.
- Se valorará positivamente tener experiencia previa manejando el puente grúa.

¿Qué ofrecemos?
- Iniciarás la posición a través de contratos temporales a través de Adecco, pero la idea es que te acabes incorporando de manera indefinida a la empresa.

• Nivel de experiencia---
• Tipo de contratoA tiempo completo
• Publicada29 abr.

Inicio del proceso de selección: 29/04/2025 finalización: 12/05/2025

Fecha límite de inscripción: 09/05/2025

Número de plazas: 1

Requisitos mínimos

• Carnet de conducir - Carnet fitosanitario. - Experiencia en manejo de herramientas de jardinería y control de riego en servicios similares - Certificando profesionalidad jardinería
  
  

Requisitos deseados

Certificado de discapacidad equivalente o igual al 33%

Experiencia mínima

Al menos 1 año

Descripción

¿Te apasiona el trabajo al aire libre y el cuidado del entorno natural? ¡Únete a nuestro equipo en Fundación Rey Ardid y forma parte de un proyecto comprometido con la sostenibilidad y la inclusión laboral! FUNCIONES PRINCIPALES - Mantenimiento integral de zonas verdes. - Siega de césped utilizando tractor cortacésped y cortacésped manual. - Desbroce con hilo y disco. - Revisión, reparación y mantenimiento de sistemas de riego. - Recorte y perfilado de setos. Aplicación segura de productos fitosanitarios. QUÉ BUSCAMOS - Experiencia en mantenimiento de jardines y manejo de maquinaria específica. - Conocimiento básico en fitosanitarios y sistemas de riego. - Actitud proactiva, responsable y cuidadosa con el detalle. - Valoramos formación en jardinería o áreas afines. CONDICIONES DEL PUESTO - Contrato temporal para sustitución. - Jornada parcial de 38 horas semanales. - Horario: Lunes a jueves de 7:30 a 15:30 y viernes de 7:30 a 13:30. - Centro de trabajo: Zaragoza. Si buscas un entorno de trabajo respetuoso, con impacto social y oportunidades de desarrollo, ¡esta es tu oportunidad!

• Nivel de experiencia---
• Tipo de contratoA tiempo completo
• Publicada29 abr.

Somos una compañía global, líder en el desarrollo de infraestructuras regenerativas que generan un impacto positivo en la sociedad. Nuestra plantilla, formada por más de 65.000 profesionales y presente en más de 40 países de los cinco continentes, contribuye a nuestra misión de diseñar un planeta mejor. Buscamos personas que quieran marcar la diferencia, promover el desarrollo sostenible y encontrar soluciones a los mayores desafíos globales, incluidos el cambio climático, la sobrepoblación y la escasez hídrica. Únete a nosotros en la búsqueda de soluciones para lograr un futuro sostenible.

Acciona Construcción, en su línea de negocio División de Asuntos Ferroviarios, tiene la necesidad de incorporar un/a Ayudante de Jefe/a Producción para su proyecto Remodelación Estación Grisén en Zaragoza.

Descripción del puesto

Misión: Ayudar a coordinar y supervisar la ejecución de la Obra en todo lo relacionado con las estructuras, en sus aspectos técnicos y de producción, bajo las directrices del Jefe de Producción, para garantizar la correcta ejecución de esta.

Funciones

• Participa en el estudio del proyecto y en la planificación de los aspectos de la ejecución de las estructuras en la obra, colaborando en la realización de su óptimo planteamiento
• Planifica, optimiza y supervisa la utilización de los recursos para asegurar que las obras de construcción se ejecuten en plazo, con las especificaciones y con el coste establecidos
• Gestionar los contratos y obtener los permisos y licencias requeridos, elaborar estimaciones presupuestarias, planificar y fijar las fases de la construcción, supervisar las actividades de los subcontratistas y del personal subordinado u obrero
• Ayuda a coordinar el trabajo del personal de producción de estructuras de la obra o del tajo a su cargo
• Colaborar en la generación y tramitación de la información necesaria para la correcta gestión de compras
• Supervisar los aspectos técnicos de la obra, a través del Equipo a su cargo
• Vigila y mejora la ejecución de la obra, reduciendo plazos y obteniendo el mayor ahorro de recursos sobre las previsiones realizadas
• Mantiene contacto con la Administración y /o la propiedad, y la Dirección Facultativa, en apoyo y bajo requerimiento del jefe de Obra
• Verifica el cumplimiento del sistema de calidad en su obra o tajo, colaborando en la definición de las unidades de control más adecuadas
• Supervisa el cumplimiento de las normativas de prevención y salud en su obra o tajo.
  
  

Requisitos del candidato

Requisitos

• Formación/Titulación: Ingeniería Civil, ingeniería de caminos.
• Experiencia en producción y ejecución de proyectos: 0 a 2 años.
• Disponibilidad geográfica.
• Idiomas: no necesario.
• Habilidades. Trabajo en equipo, liderazgo y gestión de equipos, capacidad de toma de decisiones.
  
  

Somos una compañía que valora la diversidad como fuente de talento y por ello trabajamos para impulsar un entorno inclusivo en el que se promueve el respeto, la pertenencia y el compromiso de forma que todas las personas puedan participar en igualdad de oportunidades. Invitamos a todas las personas a inscribirse con independencia del origen, circunstancias, bagaje o condición. ACCIONA ha recibido la certificación Top Employer 2021, 2022, 2023, 2024 y 2025, que reconoce a la Compañía como una de las mejores empresas para trabajar en España.

• Nivel de experiencia---
• Tipo de contratoA tiempo completo
• Publicada29 abr.

• Ubicación Épila
• Contratación indefinida (empresa final)

¿Dónde vas a trabajar?

Empresa consolidada en el mercado con más de 40 años de proyección empresarial.

Descripción

• Liderar y dirigir un equipo multidisciplinar de personas a su cargo para fabricar productos de calidad.
• Gestionar cargas y capacidades de recursos de los pedidos a su cargo.
• Definir junto con el área de ingeniería de producción los costes de cada tarea.
• Supervisar las tareas realizadas por los trabajadores en términos de calidad.
• Controlar, en base a la planificación, el correcto suministro de materiales.
• Utilizar herramientas obtenida mediante dinámica Kaizen y check-lists de auto control.

¿A quién buscamos (H/M/D)?

• Formación relacionada con el puesto.
• Experiencia de al menos 5 años en líneas de fabricación y/o entorno industrial.
• Capacidad analítica.
• Inglés hablado y escribo (nivel medio).
• Carné de conducir.
• Disponibilidad para trabajar en Épila.

¿Cuáles son tus beneficios?

• Oportunidades de carrera y desarrollo profesional.
• Horario de l-v de 6 a 14h.
• Contrato indefinido.

• Nivel de experiencia---
• Tipo de contratoA tiempo completo
• Publicada28 abr.

Ubicación: Zaragoza, España

Tipo de Contrato: Tiempo completo

Descripción de la Empresa:

Somos una destacada empresa en el sector de la construcción y obra civil, con proyectos en toda España. Actualmente, buscamos un Jefe de Producción experimentado para liderar la ejecución de una gran obra civil en Zaragoza, asegurando la máxima eficiencia y calidad en todas las fases del proyecto.

Tareas

• Planificar, dirigir y coordinar actividades de producción en el sitio de la obra.


• Supervisar el cumplimiento de los planes de trabajo y asegurarse de que se respeten los plazos y presupuestos establecidos.


• Gestionar y optimizar los recursos humanos, técnicos y materiales necesarios para la ejecución de la obra.


• Colaborar con ingenieros, arquitectos y otros profesionales para asegurar que las especificaciones y normativas sean cumplidas.


• Implementar medidas de seguridad y asegurar que el personal siga las regulaciones y políticas de seguridad en el trabajo.


• Resolver problemas técnicos y operativos que puedan surgir durante la producción.

Requisitos

• Grado en Ingeniería Civil, Construcción o campo relacionado.


• Experiencia mínima de 5 años en gestión de producción en proyectos de obra civil, preferentemente en construcción de carreteras o autovías.


• Conocimientos sólidos en procesos de construcción, normativa de seguridad y gestión de proyectos.


• Capacidad de liderazgo y habilidades comprobadas en la gestión de equipos.


• Fuertes habilidades organizativas y de resolución de problemas.

Beneficios

• Oportunidad de liderar un proyecto significativo en el sector de la construcción de infraestructura.


• Salario competitivo y paquete de beneficios acorde a la experiencia y habilidades del candidato.


• Oportunidades de crecimiento profesional y desarrollo dentro de la empresa.

Si buscas un proyecto a largo plazo en una gran empresa esta es tu oportunidad.

• Nivel de experiencia---
• Tipo de contratoA tiempo completo
• Publicada27 abr.

ERP

Summary

~Líder de turno I

~ El líder de turno es responsable de administrar su equipo para llevar a cabo las operaciones de fabricación de acuerdo con el cronograma de acuerdo con las reglas HSE y GMP.

~ Especialista en procesos / Especialista en equipos

~ Ejecutar las tareas y actividades de fabricación asignadas de acuerdo con el programa de producción para permitir la producción oportuna del producto con la calidad y cantidad de acuerdo con las pautas GMP, de seguridad y ambientales relevantes.

~Especialista en Documentación GMP

~ El especialista en documentación GMP revisa y consolida los registros de lotes después de la producción para entregarlos a Garantía de Calidad para establecer plazos y con la calidad adecuada. El especialista en documentación GMP realiza las entradas y verifica las transacciones/declaraciones en el sistema ERP.

About The Role

Ofrecemos contrato temporal hasta 31.12.2025.

Tus Responsabilidades Principales

• Realizar las actividades necesarias para la preparación y producción de lotes según los procedimientos e indicaciones pertinentes, así como mantener la excelencia operativa del centro.
• Realizar el mantenimiento y limpieza rutinarios, la verificación microbiológica periódica de las áreas y equipos farmacéuticos y apoyar al personal externo especializado en la realización de actividades extraordinarias de mantenimiento/cualificación.
• Informar con prontitud al responsable de Producción y a la Persona Cualificada de cualquier desviación y/o fuera de especificación detectada durante el proceso de producción.
• Realizar actividades de verificación de entrada y salida de materias primas y materiales.
• Colaborar en la gestión de las existencias de materiales y de los materiales de desecho, en la formación del nuevo personal y en la implementación de CAPA para las áreas y procesos de producción.
  
  

Requisitos

• Estudios de Bachillerato o Grado Medio.
• Dominio del español y conocimientos básicos de inglés.
• Deseable experiencia previa en empresas radiofarmacéuticas.
• Disponibilidad para trabajar a turnos, también de noche y fines de semana.
  
  

Qué Ofrecemos

Lea Nuestro Handbook para ver cómo Podemos ayudarle a brillar tanto personal como profesionalmente:

https://www.novartis.com/sites/novartis_com/files/novartis-life-handbook.pdf

Compromiso Con La Diversidad y La Inclusión

Novartis se compromete a crear un entorno de trabajo excelente e inclusivo y equipos diversos que representen a los pacientes y las comunidades a las que servimos.

Why Novartis: Helping people with disease and their families takes more than innovative science. It takes a community of smart, passionate people like you. Collaborating, supporting and inspiring each other. Combining to achieve breakthroughs that change patients’ lives. Ready to create a brighter future together? https://www.novartis.com/about/strategy/people-and-culture

Join our Novartis Network: Not the right Novartis role for you? Sign up to our talent community to stay connected and learn about suitable career opportunities as soon as they come up: https://talentnetwork.novartis.com/network

Benefits and Rewards: Read our handbook to learn about all the ways we’ll help you thrive personally and professionally: https://www.novartis.com/careers/benefits-rewards

• Nivel de experiencia---
• Tipo de contratoA tiempo parcial
• Publicada26 abr.

En wewill desarrollamos programas de wellbeing corporativo que ayudan a mejorar la salud, la calidad de vida, la creatividad, el rendimiento laboral y la productividad de tus empleados.

Tareas

Estamos en búsqueda de Fisioterapeutas para cubrir un puesto en Zaragoza

Requisitos

Títulación en Fisioterapia.

Experiencia de al menos un año en centro/clínica con terapias manuales

Habilidades de comunicación excepcionales y empatía.

Pasión por el bienestar y el cuidado individual.

Capacidad para trabajar en equipo y de manera independiente.

Beneficios

Oportunidad de comenzar a ofrecer tus servicios de forma inmediata en una empresa ubicada en Zaragoza.

Oportunidades para el desarrollo profesional.

Nuestra misión es eliminar el estrés, el burnout y el desgaste físico de las vidas de las personas, mejorando su estado tanto físico como mental y ayudando a crear espacios de trabajo más felices.

Si buscas una oportunidad y estás motivado(a) para crecer tanto en términos de responsabilidades como profesionalmente, nos gustaría conocerte.

• Nivel de experiencia---
• Tipo de contratoA tiempo completo
• Publicada25 abr.

ERP

Summary

~Líder de turno I

~ El líder de turno es responsable de administrar su equipo para llevar a cabo las operaciones de fabricación de acuerdo con el cronograma de acuerdo con las reglas HSE y GMP.

~ Especialista en procesos / Especialista en equipos

~ Ejecutar las tareas y actividades de fabricación asignadas de acuerdo con el programa de producción para permitir la producción oportuna del producto con la calidad y cantidad de acuerdo con las pautas GMP, de seguridad y ambientales relevantes.

~Especialista en Documentación GMP

~ El especialista en documentación GMP revisa y consolida los registros de lotes después de la producción para entregarlos a Garantía de Calidad para establecer plazos y con la calidad adecuada. El especialista en documentación GMP realiza las entradas y verifica las transacciones/declaraciones en el sistema ERP.

About The Role

Tus responsabilidades principales:

• Realizar las actividades necesarias para la preparación y producción de lotes según los procedimientos e indicaciones pertinentes, así como mantener la excelencia operativa del centro.
• Realizar el mantenimiento y limpieza rutinarios, la verificación microbiológica periódica de las áreas y equipos farmacéuticos y apoyar al personal externo especializado en la realización de actividades extraordinarias de mantenimiento/cualificación.
• Informar con prontitud al responsable de Producción y a la Persona Cualificada de cualquier desviación y/o fuera de especificación detectada durante el proceso de producción.
• Realizar actividades de verificación de entrada y salida de materias primas y materiales.
• Colaborar en la gestión de las existencias de materiales y de los materiales de desecho, en la formación del nuevo personal y en la implementación de CAPA para las áreas y procesos de producción.
  
  

Requisitos

• Estudios de Bachillerato o Grado Medio.
• Dominio del español y conocimientos básicos de inglés.
• Deseable experiencia previa en empresas radio farmacéuticas.
• Disponibilidad para trabajar a turnos, también de noche y fines de semana.
  
  

Qué Ofrecemos

Lea Nuestro Handbook para ver cómo Podemos ayudarle a brillar tanto personal como profesionalmente:

https://www.novartis.com/sites/novartis_com/files/novartis-life-handbook.pdf

Compromiso Con La Diversidad y La Inclusión

Novartis se compromete a crear un entorno de trabajo excelente e inclusivo y equipos diversos que representen a los pacientes y las comunidades a las que servimos.

Why Novartis: Helping people with disease and their families takes more than innovative science. It takes a community of smart, passionate people like you. Collaborating, supporting and inspiring each other. Combining to achieve breakthroughs that change patients’ lives. Ready to create a brighter future together? https://www.novartis.com/about/strategy/people-and-culture

Join our Novartis Network: Not the right Novartis role for you? Sign up to our talent community to stay connected and learn about suitable career opportunities as soon as they come up: https://talentnetwork.novartis.com/network

Benefits and Rewards: Read our handbook to learn about all the ways we’ll help you thrive personally and professionally: https://www.novartis.com/careers/benefits-rewards

• Nivel de experiencia---
• Tipo de contratoA tiempo completo
• Publicada25 abr.

ERP Office

Con más de 10 años de experiencia y de base biotecnológica, Blackhills Diagnostic Resources BDR esta focalizada en la investigación, desarrollo, fabricación y venta de productos para diagnóstica in vitro (CE-IVD).

Seleccionamos para formar parte de nuestro ADN en el departamento de producción

Técnicos/as de laboratorio

Desempeñará, entre otras, las siguientes funciones:

• Control y reposición de stock de materias primas, control de inventario.
• Preparación de reactivos, controles de calidad y estabilidad según protocolos de trabajo.
• Envasado y etiquetado de reactivos. Preparación de kits.
• Manejo de equipos de producción automatizada.
• Procesamiento de muestras biológicas, preparación de alícuotas, almacenamiento de muestras y actualización de bases de datos e inventarios.
• Mantenimiento y limpieza del laboratorio y equipos.
• Cumplir las instrucciones de trabajo y métodos de análisis establecidos, interpretar los resultados obtenidos y colaborar en la resolución de problemas técnicos.
• Realizar actividades de medición, cálculos, calibración.
• Detectar y registrar los datos de incidencias y resultados anómalos
  
  
  

Formación mínima requerida:

Técnico superior de Laboratorio de análisis y control de calidad / Laboratorio de diagnóstico análisis clínicos / Laboratorio clínico y biomédico / Fabricación de productos farmacéuticos, biotecnológicos y afines.

Experiencia previa de al menos 1 año:

• Trabajo en laboratorio, fabricación de reactivos químicos, farmacéuticos, biotecnológicos.
• Control de calidad, análisis de laboratorio en industria química, farmacéutica o afines.
• Uso de equipos de laboratorio: cabina PCR, Nanodrop, Termociclador, Secuenciador
• Uso de equipos automatizados de producción: dosificadoras, taponadoras, etiquetadoras.
  
  
  

Valorable conocimientos en:

• Normas de correcta fabricación GMPs
• ISO 13485, sistema de calidad, controles de cambios, protocolos, desviaciones, incidencias
• Validación de equipos, validación de procesos, calibración.
• Técnicas de biología Molecular: PCR, RT-PCR, genética, secuenciación capilar, NGS.
• Conocimientos de informática nivel usuario: office, ERP
  
  
  

Profesional con actitud proactiva, responsable y polivalente.

Se ofrece:

• Incorporación inmediata a Empresa puntera en su sector, con estabilidad, muy dinámico y desarrollo profesional
• Beneficios sociales como seguro médico privado, entre otros, y formación continua
• Ambiente de trabajo dinámico y colaborativo.
  
  
  

Trabaja con nosotros

Responsable: BLACKHILLS DIAGNOSTIC RESOURCES S.L.U.; Finalidad: Que el candidato pueda formar parte del proceso de selección iniciado por BLACKHILLS DIAGNOSTIC RESOURCES S.L.U.; Legitimación: Consentimiento; Destinatarios: No se cederán datos a terceros, salvo obligación legal; Derechos: Acceso, rectificación y supresión, así como otros derechos, como se explica en la información adicional; Información adicional y detallada: https://www.bdrdiagnostics.com/es/politica-de-datos/.