Ofertes d'ocupació per a Dret i Legal a Girona

• Nivell d'experiència---
• Tipus de contracteA temps complert
• PublicadaNova

Ofertes de feina

Borsa de treball

El Servei Municipal D’Ocupació (SMO) Gestiona Ofertes De Feina Per Empreses Que Ofereixen Llocs De Treball, Que Trobareu Relacionades En Aquest Espai. A Aquests Efectes, Cal Que Tingueu En Compte El Següent

• Únicament es valoraran les candidatures que arribin per aquest canal.
• Si no heu trobat cap oferta de feina que encaixi amb el vostre perfil, podeu donar-vos d’alta a la borsa de treball, i us podrem informar de novetats que et puguin interessar.
• Si sou empresa, publiqueu la vostra oferta de treball. Us podem oferir suport en la definició dels perfils laborals, el reclutament laboral i la preselecció de candidatures.
• Si sou una empresa també podeu registrar-vos i iniciar sessió a l'aplicació de la borsa de treball per a fer un seguiment de les persones candidates de les ofertes de feina que heu publicat i consultar els seus currículums. En iniciar sessió també podeu donar d'alta ofertes de feina.
• Les ofertes que es publiquen no són per treballar a l’Ajuntament de Girona. En cas que vulgueu participar en un procés d’oferta pública, heu de consultar-la a través del web de les ofertes públiques d'ocupació, presentar la sol·licitud al registre d'entrada de l'Ajuntament de Girona i seguir les indicacions de les bases de la convocatòria que us interessi i de les notificacions que es vagin publicant a l'e-tauler.

• Nivell d'experiència---
• Tipus de contracteA temps complert
• Publicada31 de jul.

HIPRA es una empresa farmacéutica y biotecnológica enfocada en la prevención y diagnóstico para salud animal y humana, con una amplia gama de vacunas altamente innovadoras y un avanzado servicio de diagnóstico.

Tiene una sólida presencia internacional en más de 40 países con filiales propias, 11 centros de diagnóstico y 6 plantas de producción ubicadas estratégicamente en Europa (España) y América (Brasil).

La investigación y el desarrollo constituyen el núcleo de su conocimiento. HIPRA dedica el 10% de su facturación anual a actividades de I+D que se concentran en la creación y aplicación de los últimos avances científicos para el desarrollo de vacunas innovadoras de la más alta calidad. Para darle un valor añadido a su experiencia en vacunación, la empresa también desarrolla dispositivos médicos y servicios de trazabilidad. Actualmente, necesitamos incorporar un(a) nuevo(a) Especialista en Farmacovigilancia para incorporarse en las oficinas de Aiguaviva (Girona).

Buscamos Personas Que

• Dispongan de un grado en estudios del ámbito de ciencias biológicas o de la salud.
• Tengan un nivel alto de inglés (C1).
• Se valorará experiencia previa en farmacovigilancia.
• Capacidad analítica (estadística, análisis de tendencias, etc.).
• Buena capacidad de redacción y de gestión de tareas burocráticas.
• Estén buscando un trabajo estable en el que la formación es continua.
• Sean proactivas y buenas comunicadoras
• Estén motivadas y con muchas ganas de aprender
• Puedan realizar trabajo híbrido.
  
  

• Aprendizaje continuo.
• Una empresa en plena expansión, multinacional.
• Ambiente multicultural, abierto a nuevas ideas.
• Posiciones de trabajo estables.
  
  

• Recoger y procesar la información sobre los casos de sospechas de acontecimientos adversos recibidos en la empresa y hacer su seguimiento e introducir el ICSR (documento que informa de reacciones advesas) en la base de datos de Farmacovigilancia.
• Realizar la evaluación científica del ICSR conjuntamente con el soporte del personal médico experto.
• Notificar el ICSR a las Autoridades Competentes dentro de los plazos establecidos en la legislación y mediante el/los programa/específicos para ello.
• Elaborar los Informes Periódicos de Seguridad de los productos medicinales de la empresa que lo requieran y presentarlos a las Autoridades Competentes periódicamente según calendario establecido para cada uno de ellos.
• Elaborar la documentación de farmacovigilancia solicitada por el departamento de Registros, cuando sea necesario para la renovación de un producto u otro trámite regulatorio que lo requiera.
• Revisar el balance beneficio/riesgo de los productos en base a la información disponible y a una revisión bibliográfica, que permita el seguimiento del proceso de detección de señales.
• Dar una respuesta rápida y completa a cualquier solicitud de información adicional por parte de las autoridades competentes relacionada con el beneficio/riesgo del medicamento.
• Estar al día de la normativa y legislación aplicable a la Farmacovigilancia de Medicamentos de Uso Humano y de las nuevas Guidelines que se publiquen sobre este tema.
• Redactar y mantener actualizados los Procedimientos Normativos de Trabajo.
• Revisar y mantener actualizado el archivo maestro del sistema de farmacovigilancia.
• Hacer el seguimiento de las auditorías de farmacovigilancia, así como de las acciones correctivas y preventivas derivadas.
• Participar en el desarrollo y contenido del Plan de Gestión de Riesgos.
• Verificar que compañías terceras siguen las políticas y los procedimientos establecidos en los Procedimientos Normativos de Trabajo y acuerdos de farmacovigilancia vigentes.
• Realizar formación en materia de Farmacovigilancia al personal de la empresa que lo requiera.

• Nivell d'experiència---
• Tipus de contracteA temps complert
• Publicada20 de jul.

HIPRA es una empresa farmacéutica y biotecnológica enfocada en la prevención y diagnóstico para salud animal y humana, con una amplia gama de vacunas altamente innovadoras y un avanzado servicio de diagnóstico.

Tiene una sólida presencia internacional en más de 40 países con filiales propias, 11 centros de diagnóstico y 6 plantas de producción ubicadas estratégicamente en Europa (España) y América (Brasil).

La investigación y el desarrollo constituyen el núcleo de su conocimiento. HIPRA dedica el 10% de su facturación anual a actividades de I+D que se concentran en la creación y aplicación de los últimos avances científicos para el desarrollo de vacunas innovadoras de la más alta calidad. Para darle un valor añadido a su experiencia en vacunación, la empresa también desarrolla dispositivos médicos y servicios de trazabilidad. Actualmente tenemos una vacante de R&D Laboratory Technician Animal Health, situada en nuestras oficinas de Amer (Girona).

Buscamos Personas Que

• Hayan finalizado un ciclo formativo superior de laboratorio o similar.
• Aporten una experiencia de mínimo 1 año en laboratorio, sobretodo en métodos analíticos (desarrollo, validación y revisión de método) y con dominio de técnicas PCR, Elisa...
• Muy valorable que tengan experiencia en cultivos celulares.
• Tengan un nivel de inglés medio.
• Sean personas cuidadosas, meticulosas y organizadas, a las que le guste trabajar en equipo.
• Tengan capacidad para trabajar de manera autónoma y muestren adaptabilidad y flexibilidad ante los cambios.
• Estén buscando un trabajo estable en el que la formación es continua.
• Estén motivadas y con muchas ganas de aprender.
  
  

• Aprendizaje continuo.
• Una empresa en plena expansión, multinacional.
• Ambiente multicultural, abierto a nuevas ideas.
• Posiciones de trabajo estables.
  
  

• Dar soporte técnico a los investigadores del departamento y realizar las tareas que les sean asignadas durante el desarrollo de los nuevos productos. Trabajar junto al resto del equipo del proyecto para cumplir los objetivos marcados.
• Editar y revisar los procedimientos e instrucciones relativas a su área de trabajo para asegurar que son técnicamente válidos.
• Asegurar el cumplimiento de las Buenas Prácticas de Laboratorio (BPL) en la realización de los ensayos que las requieran. En el caso de los estudios que no entran dentro del ámbito de aplicación de las BPL, trabajar siguiendo los estándares de calidad establecidos.
• Ocuparse de las tareas comunes para el mantenimiento del laboratorio, equipos o procedimientos generales que le sean asignados.
• Aportar e implementar ideas de mejora en su ámbito de actuación utilizando los canales de comunicación adecuados.

• Nivell d'experiència---
• Tipus de contracteA temps complert
• Publicada17 de jul.

Teletreball

• Posición estable.
• Reconocida empresa ubicada en Olot.

¿Dónde vas a trabajar?

Reconocida empresa del sector industrial ubicada en Olot

Descripción

• Diseño de la estrategia de RRHH a corto, medio y largo plazo.
• Auditar el proceso de nómina con proveedor externo: solicitud de altas/bajas a gestoría externa, contrataciones, renovaciones de temporalidades, comunicaciones a administración pública, etc.
• Selección de personal.
• Onboarding.
• Gestión de PRL: contacto directo con SPA, liderar las reuniones del comité de seguridad y salud, gestión de los presupuestos e inversiones en materia de PRL, gestión de EPIs, seguimiento de la vigencia de certificaciones, carnets y formaciones, etc.
• Protección de datos: firma de LOPD, gestión documental, contacto directo con empresa de protección de datos, etc.
• Apoyo en auditorías internas.
• Gestión del área social de RSC: organizar eventos, aportar ideas, etc.
• Comunicación interna: diseñar, promover y liderar acciones de comunicación interna y coordinar departamentos transversalmente (IT, Marketing, etc.).
• Diseño e implementación de políticas y procesos de RRHH.
• Diseño del plan de formación anual.

¿A quién buscamos (H/M/D)?

• Experiencia en un rol similar de almenos dos años.
• Formación en Psicología, Relaciones Laborales, Recursos Humanos o similar.
• Muy valorable formación superior en RRHH (Master o Postgrado).
• Castellano y catalán bilingüe.
• Experiencia en gestión de PRL y conocimientos mínimos.
• Profesional organizado, riguroso, discreto, con clara orientación al cliente interno y vocación de ayuda, empático, proactivo y con buenas habilidades interpersonales. Además de actitud proactiva, dinámica, implicación, compromiso, dedicación y motivación.

¿Cuáles son tus beneficios?

• Posición estable.
• Posibilidad de gestión de equipo en un futuro.
• Horario: de lunes a jueves entrada flexible de 8 a 9:30h salida a partir 16:30h, jornada intensiva de con entrada flexible de 7 a 8:30h y salida a partir de las 15h los viernes, todo Agosto, vísperas de festivo y dos semanas en Navidad.
• Teletrabajo 1 día a la semana fijo una vez superada el periodo de adaptación.

• Nivell d'experiència---
• Tipus de contracteA temps complert
• Publicada24 de maig

Ready to elevate the creativity of our brands and deliver an outstanding customer experience?

At Fedrigoni, we have a strong ambition to amaze the world – by transforming our industry, achieving new levels of innovation, elevating creativity, and building a sustainable future while growing rapidly. We want to reinvent the boundaries of what our industry can do.

We’re empowered to make that happen. Taking responsibility. Taking ownership. Taking risks. Yes, the journey can be challenging, yet we are supported and empowered to perform. We are trusted to be accountable and responsible for our decisions. Everyone gets to push their potential to the full.

At Fedrigoni you will discover extraordinary* every day.

About The Job

The role designed for you:

The inbound raw material process is crucial in ensuring that a company has the materials to operate efficiently and meet customer demand . Focuses on the inflow of raw materials and goods into a facility. A position that is of great importance to our supply chain – raw material inbound and that must ensure correct delivery times from suppliers, as well as the internal management that affects production flows.

Your Responsibilities Include

• You will have to analyse the raw materials stock, orders to the suppliers, sales forecast and
  
  
  

• You will have to manage the arrivals of the materials by maintaining the right balance between the
  
  
  

• You will prepare and issue purchase orders to suppliers and confirm delivery times.
• You will monitor the order’s progress and ensure it is delivered on time and in the required
  
  
  

• You will need to review purchase prices with actual tarif and verify invoices to ensure they match
  
  
  

• You will have to maintain ongoing communication with the supplier to ensure that the relationship
  
  
  

• You will have to consider the analysis of the production program by identifying any shortage or surplus of raw material in advance in order to avoid any negative impact on the stocks but also on
  
  
  

• You will have to collaborate constantly with Planning to ensure a schedule aligned with the availability of the raw materials
• Monitoring and implementing performance KPIs in line with company standards.
• Interacting with Planning, Procurement, R&D, Finance to achieve the set goals.
  
  
  

• You demonstrate experience in a manufacturing environment, concretely in supply chain.
• You hold a related Bachelor is needed for this role (Business Administration, Engineering, etc.). Or equivalent professional experience.
• You show experience or studies in production/manufacturing areas.
• You are an autonomous person and team player. Stable, dynamic, energetic, hardworking, and eager for improvement.
• You own analytical and planning skills
• You are proficient in Spanish and English