Ofertes d'ocupació a Michael Page

• Nivell d'experiència---
• Tipus de contracteA temps complert
• PublicadaNova

• Desarrollaras e implementarás la estrategia global de Marketing.
• Formaras parte de una compañia y un entorno de trabajo dinámico.

¿Dónde vas a trabajar?

Nuestro cliente es un laboratorio, especializada en el desarrollo y comercialización de soluciones innovadoras en el ámbito de la salud. Su enfoque principal está en la mejora de la calidad de vida de los pacientes mediante productos y servicios de alta calidad.

Descripción

.Ejecución de la estrategia

• Desarrollar y asegurar la alineación con la estrategia de marca global e iniciativas en todos los mercados.
• Impulsar la ejecución de la estrategia global de marca y tácticas trabajando en colaboración con equipos multifuncionales para maximizar el valor actual y futuro de la Unidad de Negocio de Alergia.
• Apoyar a los mercados clave con planes y programas de marketing global.
• Trabajar con los mercados clave para identificar los principales impulsores y alinear prioridades.
• Desarrollar KPIs para medir el impacto de las actividades de marketing global y hacer seguimiento.

• Proponer la estrategia de marca global, incluyendo la optimización del posicionamiento de la marca y la unidad de negocio, así como los mensajes clave.
• Identificar, desarrollar e implementar actividades clave de marketing global como educación sobre la enfermedad, juntas consultivas comerciales, mensajes científicos, implementación en congresos, etc.
• Desarrollar planes de comunicación a lo largo del ciclo de vida del producto e implementar estrategias multicanal en todo el mix de marketing.
• Hacer benchmarking del mercado de inmunología, diseñar e implementar un plan de acción.
• Asegurar una asignación presupuestaria adecuada para impulsar el negocio, priorizando correctamente entre indicaciones.
• Investigar y desafiar las visiones internacionales y de mercado.
• Trabajar estrechamente con Asuntos Médicos, Operaciones Industriales e I+D para garantizar una gestión competitiva del ciclo de vida.

• Desarrollar información relevante sobre las necesidades de todos los grupos clave de clientes.
• Apoyar la consolidación, integración y análisis de insights provenientes de clientes, mercados, geografías y otros actores o canales relevantes.
• Coordinar con inteligencia de negocio y análisis de mercado para garantizar la calidad de los datos.
• Monitorear el entorno del ciclo de vida del producto para estar al tanto de nuevas estrategias y conocimientos.

• Crear flujos de trabajo por proyectos y liderar programas operativos de marketing con un alto nivel de compromiso por parte de todos los equipos multifuncionales, tanto a nivel global como local.
• Asegurar de forma proactiva la participación de las filiales y el intercambio de buenas prácticas en toda la organización.
• Asumir un papel de liderazgo en regiones geográficas definidas para asegurar que se cuente con la información relevante que permita investigar, apoyar, desafiar y promover la expansión operativa en países específicos.
• Colaborar estrechamente con desarrollo de negocio, inteligencia de mercado y análisis para asegurar la calidad de los proyectos entregados y una sólida entrega multifuncional.

¿A quién buscamos (H/M/D)?

El/la candidato/a seleccionado deberá cumplir los siguientes requisitos:

• Humildad, honestidad e integridad.
• Formación universitaria, idealmente en ciencias de la vida.
• Dominio del inglés y español (oral y escrito). Se valorará conocimiento de otros idiomas como alemán, francés o italiano.
• Al menos 3 años de experiencia en posiciones senior de marketing en la industria farmacéutica y/o biofarmacéutica.
• Experiencia sólida en marketing en uno de los cinco principales mercados europeos o en Norteamérica. La experiencia regional o global será un plus.
• Fuertes habilidades analíticas.
• Mentalidad estratégica y global.
• Habilidades en gestión de proyectos.
• Liderazgo transversal.
• Autonomía.
• Enfoque en resultados.

¿Cuáles son tus beneficios?

Oportunidades de carrera y desarrollo profesional.

• Nivell d'experiència---
• Tipus de contracteA temps complert
• PublicadaNova

Teletreball Salesforce

• Experiencia en ventas internacionales B2B de Medical Device o laboratorio
• Inglés alto imprescindible. Francés y árabe valorables.

¿Dónde vas a trabajar?

Fabricante especializado en equipos de esterilización y autoclaves para laboratorios y sectores regulados (científico, farmacéutico, alimentario y sanitario), con una fuerte orientación internacional. Empresa enfocada a la exportación, con presencia comercial en más de 90 países, trabajando principalmente a través de distribuidores locales.

Descripción

La persona seleccionada será responsable de desarrollar y consolidar el negocio en mercados emergentes de África, Oriente Medio, Asia Meridional y Europa Central y Oriental, gestionando una cartera definida de países y trabajando principalmente a través de distribuidores.

El rol combina un enfoque 60 % hunter (apertura de mercado y captación) y 40 % farmer (gestión y desarrollo de distribuidores existentes), con un fuerte componente técnico-comercial.



Funciones principales

• 
  
  Definir y ejecutar, junto con la Dirección Comercial, el plan comercial de la zona: objetivos, pipeline, previsiones y prioridades por país.
• 
  
  Gestionar, desarrollar y motivar la red de distribuidores:
  • 
    
    Negociación de precios, condiciones comerciales y acuerdos anuales.
  • 
    
    Seguimiento de resultados y planes de acción conjuntos.
  • 
    
    Formación comercial y técnica básica de producto.
• 
  
  Desarrollo de nuevo negocio:
  • 
    
    Identificación y homologación de nuevos distribuidores cuando sea necesario.
  • 
    
    Trabajo con prescriptores, cuentas estratégicas y proyectos clave.
• 
  
  Soporte técnico-comercial en licitaciones, concursos y proyectos de mayor complejidad, en coordinación con los equipos internos.
• 
  
  Planificación y realización de visitas periódicas a distribuidores y clientes finales (laboratorios, hospitales, industria alimentaria y farmacéutica).
• 
  
  Uso riguroso del CRM (Salesforce) para el seguimiento de oportunidades, actividad y previsiones.
• 
  
  Elaboración de informes periódicos de actividad, ventas, márgenes y evolución del mercado.
• 
  
  Análisis de la competencia y tendencias del mercado en los países asignados.
• 
  
  Coordinación transversal con Marketing, Servicio Posventa, Oficina Técnica y Operaciones.
• 
  
  Representación de la empresa en ferias internacionales, congresos y viajes comerciales.

¿A quién buscamos (H/M/D)?

• 
  
  Formación universitaria en Biología, Farmacia, Ciencias de la Salud, Biotecnología, Química, Ingeniería o similar (valorable ADE).
• 
  
  Experiencia previa en ventas internacionales B2B, preferiblemente en sectores de base científica, laboratorio, medical devices o industria regulada.
• 
  
  Experiencia trabajando con canal indirecto y redes de distribuidores.
• 
  
  Perfil técnico-comercial, cómodo explicando soluciones y productos de contenido científico.
• 
  
  Inglés alto imprescindible. Francés y árabe valorables.
• 
  
  Disponibilidad para viajar entorno al 30%
• 
  
  Carnet de conducir y pasaporte en vigor.
• 
  
  Perfil conocedor de la zona Norte de África y Oriente Medio
• 
  
  Clara orientación a resultados y desarrollo de negocio.
• 
  
  Excelentes habilidades de negociación y gestión de relaciones a largo plazo.
• 
  
  Capacidad para trabajar en entornos multiculturales.
• 
  
  Autonomía, organización y disciplina en el seguimiento comercial.
• 
  
  Resiliencia, proactividad y mentalidad de mejora continua.
• 
  
  Capacidad de trabajo transversal con distintos departamentos.

¿Cuáles son tus beneficios?

• 
  
  Contrato indefinido.
• 
  
  Salario fijo entre 38.000 y 40.000 € brutos/año + hasta 10.000 € de variable según objetivos.
• 
  
  1 día de teletrabajo semanal.
• 
  
  Proyecto estable en una empresa industrial en crecimiento y con fuerte proyección internacional.

• Nivell d'experiència---
• Tipus de contracteA temps complert
• PublicadaNova

• Empresa constructora lider en el sector
• Especializados en edificación residencial

¿Dónde vas a trabajar?

Nuestro cliente es una empresa de tamaño mediano perteneciente al sector inmobiliario, con una sólida trayectoria en el desarrollo y ejecución de proyectos residenciales en distintas ubicaciones.

Descripción

• Gestionar y supervisar la ejecución de proyectos residenciales asegurando su cumplimiento según los estándares de calidad establecidos.
• Coordinar y liderar equipos de trabajo en obra.
• Controlar el presupuesto y optimizar los recursos disponibles.
• Supervisar la planificación y programación de las actividades de construcción.
• Garantizar el cumplimiento de las normativas de seguridad y medio ambiente en la obra.
• Gestionar la relación con proveedores y subcontratas.
• Realizar informes periódicos sobre el avance de los proyectos.
• Resolver incidencias y tomar decisiones efectivas en el día a día de la obra.

¿A quién buscamos (H/M/D)?

El/la candidato/a seleccionado deberá cumplir los siguientes requisitos:

• Formación en Ingeniería de la Edificación, Arquitectura Técnica o similar.
• Conocimientos avanzados en planificación y gestión de proyectos de construcción.
• Dominio de herramientas informáticas relacionadas con la gestión de obras.
• Experiencia previa en proyectos residenciales.
• Capacidad para trabajar en equipo y liderar equipos multidisciplinares.
• Compromiso con la calidad y plazos de entrega.

¿Cuáles son tus beneficios?

• Contrato indefinido en una empresa del sector inmobiliario en crecimiento.
• Salario competitivo entre 45.000 € y 55.000 € anuales.
• Reembolso de gastos de kilometraje.
• Ambiente laboral profesional y enfocado en la excelencia.
• Oportunidades de desarrollo y crecimiento profesional en el sector de la construcción residencial.

• Flexibilitat horàriaSi
• Nivell d'experiència---
• Tipus de contracteA temps complert
• PublicadaNova

Teletreball TSQL Power BI SQL Server

• Poseer certificado de discapacidad (imprescindible).
• Empresa del sector asegurador en Madrid centro.

¿Dónde vas a trabajar?

Nuestro cliente es una gran organización del sector asegurador con amplia presencia en el mercado. Se caracteriza por su compromiso con la inclusión y la excelencia en el análisis de datos dentro del ámbito de la analítica.

#lgd, #impactopostivo

Descripción

• Desarrollar y mantener Datamarts para organizar datos de distintas fuentes para conseguir que la información se puede analizar desde distintas visiones (negocio, procesos y recursos).
• Creación de Cuadros de Mando para el seguimiento de negocio proponiendo y definiendo KPIs para para facilitar el reporting y detectar posibles desviaciones.
• Implementar procesos para el seguimiento y control de proveedores asegurando la trazabilidad de la información. Diseñar y desarrollar modelos analíticos para optimizar procesos y resultados.
• Calcular los indicadores para los sistemas de retribución variable de la red de ventas.
• Automatización y distribución de informes a los responsables de Negocio y a la Dirección del área.
• Proporcionar informes detallados y visualizaciones claras para la dirección.

¿A quién buscamos (H/M/D)?

El/la candidato/a seleccionado deberá cumplir los siguientes requisitos:

• Formación en Matemáticas, Estadística, Ingeniería, Informática o similar.
• Experiencia previa de 3 años en proyectos de análisis de datos.
• Alto conocimiento de Base de datos SQL Server.
• Orden y rigurosidad en la ejecución de sus procesos (estilo de programación).
• Conocimientos de PowerBi.
• Se valorará:
  • Certificaciones Microsoft .
  • Conocimiento en el sector seguros.

¿Cuáles son tus beneficios?

• Contrato indefinido a jornada completa (viernes intensivos 6h) en una gran organización del sector asegurador ubicada en Madrid.
• Rango salarial entre 37.000 € y 50.000 € brutos anuales con variable del 10%.
• Posibilidad de teletrabajo (1 día) y flexibilidad horaria.
• Plan de pensiones y ayuda para comida de 11 € diarios.
• Seguro médico familiar cubierto al 100%.
• Acceso a más de 70 medidas de conciliación laboral y personal.

• Nivell d'experiència---
• Tipus de contracteA temps complert
• Publicada18 de des.

QA Office

• Responsable QC / QA / RA con sólida experiencia en ISO 13485
• Rol transversal en entorno regulado de dispositivos médicos

¿Dónde vas a trabajar?

Compañía del sector dispositivos médicos, con fuerte foco en calidad, regulación e innovación, especializada en el desarrollo y fabricación de soluciones para entornos sanitarios y científicos. La empresa opera bajo estrictos estándares regulatorios y se encuentra en una fase de crecimiento y consolidación, con sede en la provincia de Barcelona.

Descripción

Reportando directamente a la Dirección General, la persona seleccionada será responsable de asegurar el cumplimiento normativo y la excelencia del Sistema de Gestión de la Calidad, actuando de forma transversal en QC / QA / RA.

Gestión del Sistema de Calidad (ISO 13485)

• Administrar, mantener y mejorar el QMS conforme a ISO 13485.
• Gestión documental, control de registros y cambios del sistema.
• Garantizar la trazabilidad completa y la liberación de lotes.
• Seguimiento de KPIs y definición de acciones de mejora.
• Identificación y gestión de necesidades formativas.
• Gestión del laboratorio de Control de Calidad.

• Asegurar conformidad con ISO 13485, ISO 14971, MDR/IVDR y GMPs.
• Liderar expedientes con AEMPS y documentación regulatoria para clientes nacionales e internacionales.
• Monitorizar cambios normativos y asegurar su correcta implementación.

• Gestión de cualificaciones y validaciones (IQ/OQ/PQ, FAT/SAT).
• Cualificación de salas blancas ISO 7/8.
• Gestión del plan de calibraciones y control estadístico de procesos.
• Mantenimiento de los Risk Management Files (ISO 14971).

• Liderar auditorías internas, externas, de clientes y organismos notificadores.
• Gestión de proveedores críticos.
• Liderar NC, CAPAs, análisis de causa raíz y mejora continua.
• Gestión de PMS, reclamaciones y análisis de satisfacción del cliente.

¿A quién buscamos (H/M/D)?

• Grado/Licenciatura en Ingeniería, Ciencias de la Salud o similar.
• Mínimo 5 años de experiencia en calidad en dispositivos médicos bajo ISO 13485.
• Experiencia demostrada defendiendo auditorías.
• Perfil con criterios claros, toma de decisiones firme y rigor técnico.
• Rol transversal QC / QA / RA.
• Inglés fluido (entorno regulatorio internacional).
• Fuertes dotes de liderazgo, pensamiento analítico y comunicación.
• Alto dominio de gestión documental y herramientas Office 365.

¿Cuáles son tus beneficios?

• Contrato indefinido y proyecto estable.
• Salario fijo alrededor de 45.000 € brutos/año.
• Posición estratégica con impacto directo en el negocio.
• Entorno técnico, exigente y altamente regulado, con visibilidad ante Dirección General.

• Nivell d'experiència---
• Tipus de contracteA temps complert
• Publicada18 de des.

• Referente en soluciones de prefabricado para construcción e infraestructuras.
• Lidera la producción y gestión de equipos.

¿Dónde vas a trabajar?

Compañía referente en el sector industrial, especializada en la fabricación de soluciones de prefabricado de hormigón para proyectos de construcción e infraestructuras. Con una sólida trayectoria y presencia en Cataluña, cuentan con centros productivos estratégicamente ubicados para dar respuesta a las necesidades del mercado.

Descripción

• Gestionar la actividad de prefabricado en 3 plantas ubicadas enre Barcelona y Girona.
• Coordinar equipos de producción (aprox. 25 personas por planta).
• Supervisar responsables de producción y mantenimiento.
• Garantizar el cumplimiento de objetivos de diseño, mantenimiento y fabricación.
• Reportar al Responsable de Negocio y colaborar con otros departamentos.
• Impulsar mejoras en procesos y asegurar la calidad del producto.

¿A quién buscamos (H/M/D)?

• Formación: Ingeniería (imprescidible).
• Experiencia: Mínimo 5 años en sector industrial y 2 años gestionando equipos en fábrica.
• Competencias: Liderazgo, gestión de personas, capacidad de coordinación y orientación a resultados.
• Idiomas: Inglés fluido
• Perfil acostumbrado a trabajar en planta y coordinar con diferentes áreas.
• Residencia en Barcelona o Girona.

¿Cuáles son tus beneficios?

• Contrato indefinido.
• Formación continua, desarrollo profesional, cursos especializados.
• Formar parte de una empresa estable y reconocida en el sector con baja rotación.

• Nivell d'experiència---
• Tipus de contracteA temps complert
• Publicada18 de des.

• Constructora de referencia en provincia de Girona
• Estabilidad, edificación singular, buen ambiente laboral

¿Dónde vas a trabajar?

Constructora catalana de referencia, con un elevado ratio de solvencia y especializada en la ejecución de obra civil variada y de edificación (naves industriales, parkings subterráneos, edificios corporativos, equipamiento público, etc.), tanto privada como pública.

Facturación entorno a los 50M € y parque de maquinaria propia.

Descripción

En dependencia directa del delegado de edificación, te responsabilizarás de las siguientes tareas:

• Realizar el estudio del proyecto, planificar la ejecución los trabajos y ajustar el presupuesto de ejecución.​
• Realizar todas las contrataciones necesarias para la ejecución de los trabajos, asegurando que los proveedores y aprovisionamientos cumplen con los requisitos y plazos necesarios.​
• Realizar las peticiones de recursos de material, equipamiento y personal para el cumplimiento de los plazos de ejecución.​
• Coordinar a las empresas subcontratadas de forma óptima y gestionar los contratos.​
• Controlar la evolución del presupuesto y de los plazos.​
• Proponer y negociar modificados de proyecto y contradictorios con la Dirección de Obra.
• Transmitir al encargado las indicaciones y documentación precisa para la correcta ejecución de los trabajos.​
• Representar a la empresa en las reuniones de obra con la dirección facultativa y ante cliente.​
• Resolución de problemas durante la ejecución de la obra.​
• Hacer cumplir la normativa de seguridad y salud en obra.

¿A quién buscamos (H/M/D)?

• Formación en Arquitectura Técnica, Ingeniería de Caminos, Obras Públicas, Arquitectura superior o similar.
• Experiencia mínima de 5 años gestionando ejecución de obra de edificación en empresa constructora (PEM mínimo de 2M €).
• Muy valorable experiencia ejecutando naves industriales, edificios de oficinas, parkings subterráneos u obras similares.
• Castellano bilingüe y valorable dominio de catalán.
• Residencia o disponibilidad de cambio de residencia a la provincia de Girona.
• Carnet de conducir con puntos.
• Pensamos en un perfil estable, flexible, con capacidad de planificación, facilidad para la toma de decisiones, orientación a resultados y orientación a cliente.

¿Cuáles son tus beneficios?

Contrato estable en constructora catalana líder en la provincia de Girona.

Posibilidad de gestionar obras de edificación singular de hasta 8M € de PEM.

Vehículo de empresa.

• Flexibilitat horàriaSi
• Nivell d'experiència---
• Tipus de contracteA temps complert
• Publicada18 de des.

Teletreball Office Excel PowerPoint Word

• Innovación en automatización intralogística
• Diseña y valora proyectos que transforman la logística.

¿Dónde vas a trabajar?

Compañía interncional líder en el sector de la automatización intralogística, especializada en ofrecer soluciones innovadoras para optimizar procesos de almacenamiento y distribución con oficinas en la provincia de Barcelona.

Descripción

• Analizar requerimientos técnicos y funcionales del proyecto.
• Aportar instrucciones para la realización de análisis de datos y interpretar resultados.
• Elaborar memoria descriptiva técnica (materiales, montaje, transporte y margen).
• Diseñar layouts en AutoCAD y generar soporte gráfico en NavisWorks.
• Realizar la valoración económica del proyecto.
• Solicitar y gestionar ofertas de proveedores internos y externos.
• Contribuir en el diseño de la solución y dar soporte técnico a Project Management.
• Preparar presentaciones internas y colaborar en la presentación final al cliente (Budget).

¿A quién buscamos (H/M/D)?

Formación:

• Ingeniería Técnica Industrial, Mecánica o similar (o experiencia equivalente).

• Dominio avanzado de AutoCAD para diseño de layouts.
• Valorable experiencia en NavisWorks, TeamCenter y Siemens NX.

• Orientación al cliente interno/externo.
• Compromiso, calidad y atención al detalle.
• Capacidad analítica y de gestión.
• Tolerancia a la presión, iniciativa y flexibilidad.
• Trabajo en equipo y autoaprendizaje.

• Manejo del paquete Office (Word, Excel, PowerPoint).
• Experiencia: 2-3 años en puesto similar.

¿Cuáles son tus beneficios?

• Modelo híbrido: 1,5 días en oficina, resto teletrabajo.
• Horario flexible: Jornada de 8:00 a 17:00.
• Beneficios: Retribución flexible (seguro médico, bono transporte, cheque gourmet).
• Viajes: Ocasionales dentro de Europa.

• Flexibilitat horàriaSi
• Nivell d'experiència---
• Tipus de contracteA temps complert
• Publicada17 de des.

• Laboratorio Farmacéutico GMPs
• Valles Occidental

¿Dónde vas a trabajar?

Laboratorio Farmacéutico Internacional

Descripción

• Análisis de endotoxinas en producto acabado, material de envasado, materias primas y controles en proceso.
• Análisis de partículas visibles y subvisibles en producto acabado y materias primas.
• Pruebas de esterilidad en producto acabado, material de envasado y materias primas.
• Ensayos de carga biológica (bioburden) en controles en proceso.
• Pruebas de enumeración microbiana en producto acabado y materias primas.
• Identificación y gestión de microorganismes.
• Revisión de resultados de identificación de microorganismos.
• Gestión del sistema de almacenamiento de cepas y su control de calidad.
• Colaborar con el Departamento de Validaciones en las cualificaciones de equipos de producción y de laboratorio que requieran ensayos microbiológicos.
• Lectura de APS
• Gestión y ejecución de GPT.
• Revisión del trabajo realizado por los analistas.
• Resolución de problemas analíticos microbiológicos y soporte técnico al equipo.
• Formación de analistas en los métodos y ensayos aplicados en el Departamento de Microbiología.
• Creación y gestión de la biblioteca de defectos de partículas visibles y de los kits de formación.
• Impartición de formación en inspección de partículas visibles y en APS.
• Soporte puntual al área de monitorización ambiental.
• Redacción y revisión de Procedimientos Normalizados de Trabajo (SOPs) e instrucciones de trabajo (WI), especificaciones y métodos analíticos relacionados con las actividades de control de laboratorio.
• Participar activamente en la investigación de OOS/OOT/OOE en el área de microbiología.
• Redacción, ejecución y revisión de protocolos e informes para la verificación o validación de métodos analíticos de microbiología.
• Mantener en buen estado el equipo y los materiales utilizados para llevar a cabo sus pruebas.
• Gestión del stock del laboratorio, incluyendo material fungible, reactivos, medios de cultivo y cepas de referencia.
• Mantenimiento básico y limpieza de los equipos de análisis.
• Realizar cálculos, verificaciones, calibración, mantenimiento e interpretación de los resultados obtenidos.
• Garantizar la integridad de los datos analíticos generados y/o revisados que corresponda.

¿A quién buscamos (H/M/D)?

• Grado de Biología o Microbiología, También aceptable grado en Bioquímica, Biotecnología, Farmacia o Química.
• Mínimo 3 a 5 años en el sector farmacéutico bajo certificación GMP, preferiblemente en líneas de producción aséptica y en actividades relacionadas con el área de Microbiología.
• Trabajo en equipo
• Multitasking, con capacidad de autonomía en sus responsabilidades
• Capacidad de trabajar bajo presión y con deadlines de proyectos
• Vehículo propio
• Nivel de Inglés B2/C1

¿Cuáles son tus beneficios?

Horario flexible, entrada 8-9am y salida 4.30-5.30pm de Lun a Vier.
Trabajo On Site ubicado en Vallés Occidental
Incorporación inmediata