Ofertas de empleo en Esplugues de Llobregat

• Nivel de experiencia---
• Tipo de contratoA tiempo completo
• Publicada3 mar.

. QA

Misión

Bajo la supervisión del QA Senior Site Manager / QP, asegura la correcta aplicación de las normas internas de Ferrer y los estándares de referencia del Sistema de Calidad Farmacéutico según lo establecido en las UE cGxP y 21 CFR Part 210 & 211 cGxP en sus ámbitos de actuación asignados, y en los que las mismas son de aplicación. Ejecuta el programa de Garantía de Calidad en el centro correspondiente según los estándares de referencia del Sistema de Calidad Farmacéutico Corporativo, asegurando tanto su correcta implementación como su mejora continua.

Responsibilidades

• Asegurar la gestión dentro de su ámbito de actuación de acuerdo a los principios del Sistema de Calidad Corporativo.
• Gestionar controles de cambio, desviaciones y CAPA.
• Revisión de expedientes de lote y gestión de la información en los sistemas informatizados relacionados.
• Proporcionar datos objetivos de forma periódica y participar en la elaboración de informes relacionados con indicadores de calidad en su ámbito de aplicación.
• Ejecución del programa de cualificaciones de equipos, instalaciones, servicios y sistemas informatizados.
• Ejecución del programa de validaciones de procesos productivos y de limpiezas.
• Elaboración de informes PQR/APR de los productos fabricados en la Planta.
• Dar soporte y participar según necesidad en las auditorias internas, externas y inspecciones de autoridades sanitarias.
  
  
  

¿Por qué Ferrer?

• Impactar positivamente en la sociedad
• Posibilidad de participar en acciones de voluntariado.
• Cultura corporativa basada en la confianza y la responsabilidad.
• Oportunidades de Desarrollo y aprendizaje continuo.
• Tickets restaurant en caso de jornada partida.
• Retribución flexible
• Plan apoyo a las personas (asesoramiento psicológico, legal y financiero).
  
  
  

Requisitos:

Si eres una persona empática, humilde, inquieta y optimista, ¡Ferrer es tu empresa!

Serás el mejor en este papel si coincides con:

• Grado en Farmacia o equivalente.
• Valorable Máster en Industria Farmacéutica y Parafarmacéutica.
• Experiencia mínima de 3 años en posición similar gestionando Validaciones y/ o Cualificaciones en el sector farmacéutico.
• Inglés B2
• Habilidades y Aptitudes:
• Persona alineada con los valores de la compañía: empática, humilde, inquieta y optimista.
• Persona organizada, y con capacidad de cooperación en distintos entornos.
• Persona proactiva tanto a nivel individual como en trabajo en equipo.
  
  
  

Si crees que tu perfil puede encajar y tienes ganas de iniciar un nuevo proyecto apasionante. ¡Te estamos esperando!

En Ferrer garantizamos la igualdad de trato y oportunidades en la contratación, evitando prejuicios y estereotipos por cualquier motivo en los procesos de acceso a la empresa, valorando únicamente criterios objetivos como las competencias profesionales, académicas y la experiencia laboral.

• Nivel de experiencia---
• Tipo de contratoA tiempo completo
• Publicada28 feb.

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Únase a nosotros en los avances pioneros en el cuidado de la salud. Para todos. En todas partes. De forma sostenible.

Advanced Accelerator Applications, una empresa de Siemens Healthineers, es líder mundial en la producción de radiotrazadores PET. Con más de dos décadas de experiencia, estamos comprometidos a ofrecer radiofármacos y servicios de diagnóstico confiables y de alta calidad que nos han establecido como un socio confiable en imágenes PET.

Como parte del negocio de Imágenes Moleculares de Siemens Healthineers, estamos integrados en una red global de 60 instalaciones de producción de radiotrazadores. Siemens Healthineers es el mayor proveedor de radiofármacos de diagnóstico PET, entregando aproximadamente dos millones de dosis al año a más de 3.100 centros de diagnóstico por imágenes en todo el mundo.

En Advanced Accelerator Applications, creemos en fomentar un entorno inclusivo, diverso y colaborativo en el que se valore a cada individuo. Fomentamos el crecimiento personal y profesional, ofreciendo oportunidades para salir de su zona de confort al tiempo que proporcionamos los recursos y la flexibilidad para prosperar. Únase a nosotros para tener un impacto significativo en la atención médica global y sea parte de un equipo dedicado a dar forma al futuro de las imágenes médicas.

Solicite ahora el puesto de Técnico y se asegurará del procedimiento correcto de producción de radiofármacos con altos estándares de GMP, HSE, protección del medio ambiente y buenas prácticas de trabajo.

Su función:

• Serás el gestor del ciclotrón a nivel de usuario.
• Serás técnico de producción de radiofármacos.
• Prepararás kits y/o reactivos de síntesis en la fabricación de radiofármacos.
• Limpiarás, desinfectarás y prepararás las celdas de síntesis, las celdas dispensadoras y la cabina de flujo laminar.
• Colaborarás en la implementación y revalidación de procesos productivos.
• Cumplirás con las normas de fabricación correctas aplicadas a la producción de radiofármacos.
  
  

Su experiencia:

• Título de grado superior en Fabricación de Productos Farmacéuticos y Afines o en Análisis y Control de Calidad
• Español (fluido / requerido)
• Educación sobre seguridad radiológica. Fuerte afinidad y conciencia de los problemas de calidad.
• Colaboración y comunicación abiertas y claras para garantizar que la operación diaria se desarrolle sin problemas.
• Muestra el sentido de urgencia adecuado en torno a las tareas asignadas.
• Fiable, presente y capaz de transmitir la energía necesaria para continuar un proceso de mejora y consolidar el sistema.
  
  

Para obtener más información sobre el negocio específico, eche un vistazo a Advanced Accelerator Applications Molecular Imaging - Siemens Healthineers

Quiénes somos:

Somos un equipo de más de 73,000 Healthineers altamente dedicados en más de 70 países. Como líder en tecnología médica, superamos constantemente los límites para crear mejores resultados y experiencias para los pacientes, independientemente de dónde vivan o de los problemas de salud a los que se enfrenten. Nuestra cartera de productos es crucial para la toma de decisiones clínicas y las vías de tratamiento.

Cómo trabajamos:

Cuando te unes a Siemens Healthineers, te conviertes en uno más de un equipo global de científicos, clínicos, desarrolladores, investigadores, profesionales y especialistas capacitados, que creen en el potencial de cada individuo para contribuir con diversas ideas. Somos de diferentes orígenes, culturas, religiones, orientaciones políticas y/o sexuales, y trabajamos juntos para luchar contra las enfermedades más amenazantes del mundo y permitir el acceso a la atención, unidos por un propósito: ser pioneros en avances en la atención médica. Para todos. En todas partes. De forma sostenible. Consulte nuestro sitio de carreras en https://www.siemens-healthineers.com/es/careers

Como empleador que ofrece igualdad de oportunidades, damos la bienvenida a las solicitudes de personas con discapacidades.

Nos preocupamos por la privacidad de sus datos y nos tomamos muy en serio el cumplimiento del RGPD, así como de otras leyes de protección de datos. Consulte nuestra página de privacidad de datos

Por esta razón, crea un perfil dentro de nuestra comunidad de talentos y suscríbete a una alerta de empleo personalizada que te mantendrá informado sobre nuevas oportunidades.

A todas las agencias de contratación:

La contratación de Siemens Healthineers se gestiona internamente, y solo se permite el apoyo externo cuando un proveedor cualificado ha establecido un contrato formal con nosotros. Las presentaciones y referencias de candidatos no solicitadas, en ausencia de un contrato de proveedor actual, no establecen el consentimiento y no son elegibles para las tarifas. Eliminamos y destruimos la información no solicitada, por lo tanto, le recomendamos que se abstenga de tales prácticas. Agradecemos su adhesión a nuestras políticas.

• Nivel de experiencia---
• Tipo de contratoA tiempo completo
• Publicada26 feb.

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En Salvat buscamos incorporar un perfil de analista de estabilidades y validaciones en el Departamento de Calidad, dispuesto a marcar la diferencia.

¿Quiénes somos?

Somos Grupo Farmacéutico Salvat, fundada en Barcelona en 1955 y llevamos 70 años contribuyendo a crear una vida más saludable y feliz con productos emblemáticos como Cristalmina, Cetraxal, Monolitum y Salvacolina.

🌍 Presencia internacional. Operamos en + de 60 países, con plantas de producción en Barcelona, Madrid y Miami.

🔧 Innovación y capacidades. Contamos con I+D propia, innovamos y desarrollamos soluciones en las áreas terapéuticas de oftalmología, otorrinolaringología y gastroenterología, además de abordar el ámbito de la salud en Consumer Health y ofrecer servicios CDMO, donde ambicionamos ser un player relevante.

🏅 Excelencia certificada. Estamos orgullosamente certificados por la FDA y reconocidos con calificación excelente en el Plan Profarma del Ministerio de Industria. Esto respalda nuestro compromiso con la excelencia y ética empresarial.

🚀 Proyecto New Salvat. Estamos inmersos en un ambicioso proyecto transformador que busca crear un Salvat más fuerte, más ágil y competitivo. Si te gustan los retos y quieres disfrutar dejando una huella positiva, Salvat es tu lugar.

🤝 Nuestra cultura. Vivimos nuestros valores AACT (Ambición, Accoountability, Colaboración y Transparencia) en el día a día, creemos en el potencial de las personas y fomentamos entornos de donde cada persona pueda crecer y dar su mejor versión.

¿Qué buscamos?

Buscamos incorporar un/a Analista de Estabilidades y Validaciones para el Departamento de Control de Calidad. La persona seleccionada llevará a cabo análisis físico‑químicos, validaciones y actividades relacionadas con estudios de estabilidad, garantizando el cumplimiento de los procedimientos y normativas GMP.

Tus principales responsabilidades serán:

• Preparación y análisis físico-químicos de muestras de producto acabado, estabilidades, validaciones de métodos analíticos, proceso y de limpieza.
• Utilización de técnicas instrumentales para realizar los análisis: cromatografía CG y HPLC, Karl Fischer, test de disolución, valoraciones potenciométricas, IR, espectrofotometría UV-VIS , técnicas físico-químicas.
• Cumplir instrucciones de trabajo y métodos de análisis establecidos, colaborando en la resolución de problemas técnicos y haciendo una correcta interpretación de los resultados obtenidos.
• Conocer y cumplir la normativa GMP.
• Realizar las tareas necesarias para el laboratorio de control de calidad relacionadas con la gestión de reactivos, estándares, calibraciones y verificaciones de equipos del laboratorio, etc.
• Tareas relacionadas con gestión de muestras de estabilidad ubicadas en las cámaras climáticas.

Perfil ideal

• Ciclo Formativo Grado Superior en laboratorio de análisis y control de calidad o equivalente.
• Deseable 1 año de experiencia en un puesto similar, en la industria farmacéutica preferiblemente.
• Capacidad de trabajo en equipo, predisposición al aprendizaje, ordenada, metódica, autónoma, dinámica y adaptada a realizar funciones diversas.

¿Qué te ofrecemos?

• Formar parte de una empresa sólida e innovadora en un momento único de transformación y crecimiento.
• Un entorno colaborativo donde se valora tu iniciativa y tus ideas.
• Oportunidades de desarrollo profesional real, aprendiendo técnicas analíticas avanzadas y trabajando bajo estándares GMP
• Paquete de beneficios.
• Horario de mañanas de 6 a 14:10h.

¿Quieres formar parte de este proyecto transformador? Aplica para más información

¡Vamos a construir juntos el futuro de Salvat!

• Nivel de experiencia---
• Tipo de contratoA tiempo completo
• Publicada24 feb.

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La Fundació de Recerca Sant Joan de Déu cerca incorporar un/a Study Nurse per formar part de la Unitat de Recerca Clínica. La persona seleccionada serà responsable de desenvolupar l’activitat assistencial vinculada als projectes de recerca clínica, així com de l’atenció i el seguiment dels/les pacients inclosos/es en els estudis.

La posició té com a objectiu garantir una pràctica assistencial segura i de qualitat, assegurant el compliment dels protocols establerts i contribuint al correcte desenvolupament dels projectes en un entorn d’excel·lència científica i compromís amb el pacient i la seva família.

Responsabilitats:

• Proporcionar cures d'infermeria a participants de la investigació (Incloent l'administració del tractament en investigació, recollida de mostres, etc.).
• Comunicar els procediments d’infermeria d'estudi als participants de l'assaig.
• Facilitar la comunicació dins l'equip de recerca i les parts implicades Externes.
• Facilitar les consultes dels participants d'investigació.
• Complir amb les bones pràctiques clíniques i les normes locals aplicables.
• Protegir les dades de participants de conformitat amb els requisits reglamentaris.
• Facilitar el processament i manipulació (emmagatzematge i transport) de les mostres d'investigació.
  
  
  

Requisitos:

Requisits:

• Diplomat/Grau en Infermeria.
• Experiència d'un any realitzant tasques d'infermeria.
  
  
  

Competències:

• Comunicació.
• Resiliència emocional.
• Atenció centrada en la família.
• Iniciativa.
• Disponibilitat.
  
  
  

Què oferim:

• Incorporació a un entorn de recerca d’avantguarda, amb participació en projectes innovadors dins l’àmbit de la recerca clínica.
• Oportunitats de creixement professional i desenvolupament continu en l’àmbit de la investigació clínica.
• Participació en estudis de gran impacte, contribuint directament a la millora de la pràctica assistencial i a l’avanç del coneixement científic.
• Integració en un equip multidisciplinari, en un ambient col·laboratiu, dinàmic i orientat a l’excel·lència.
  
  
  

Esplugues de Llobregat, 24 de febrer de 2026

• Nivel de experiencia---
• Tipo de contratoA tiempo completo
• Publicada24 feb.

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La Fundació de Recerca Sant Joan de Déu cerca incorporar un/a Data Entry per donar suport als assajos clínics actius del centre. La persona seleccionada serà responsable de la gestió i registre de les dades clíniques, garantint una introducció correcta, precisa i en els terminis establerts als sistemes corresponents.

La posició requereix assegurar el compliment del protocol de l’estudi, de les Bones Pràctiques Clíniques (GCP) i de la normativa vigent, contribuint a la qualitat i fiabilitat de la informació generada en el marc dels projectes de recerca.

Responsabilitats

• Entrar dades clíniques dins formularis específics d’un assaig clínic (CRF: Case Report Form).
• Es tindrà en compte el temps pactat per la entrada de dades.
• Resoldre discrepàncies o dubtes (quèries) de les dades clíniques sorgides de la revisió de CRF vs Documentació Font.
• En cas de dubte o falta de dada es posarà en contacte amb el/la responsable SC/IP/SI demanant informació d’aquestes.
• Comparar dades font (història clínica, laboratori, reports, checklist, etc..) amb la informació registrada.
• Mantenir la confidencialitat i seguretat de les dades dels pacients.
• Col·laborar amb l’equip d’investigació (SC, SN, IP, SI, monitors,etc..)
• Anonimitzar estudis d’imatge que hagi de ser eavaluat per tercers
• Seguir els procediments operatius estàndard (PNTs), GCPs i normativa vigent.
• Participar en auditories, inspeccions o monitoritzacions quan es requereixi.
• Mantenir registres dels estudis actualitzats amb la documentació dels estudis.
• Registre de l’activitat a Fundanet per poder facturar els procediments realitzats.
  
  
  

Requisitos:

Requisits:

• Estudis de Llicenciatura en Ciències de la Salut
• Es valorarà Màster en Monitorització i d’Assajos Clínics
• GCPs
  
  
  

Competències:

• Rigor i atenció al detall.
• Organització i gestió del temps.
• Responsabilitat i confidencialitat.
• Capacitat de treball en equip.
  
  
  

Què oferim:

• Incorporació a un entorn de recerca d’avantguarda, amb participació en projectes innovadors dins l’àmbit de la recerca clínica.
• Contracte indefinit.
• Paquet de beneficis socials.
• Ubicació a Esplugues de Llobregat.
  
  
  

Esplugues de Llobregat, 24 de febrer de 2026

• Nivel de experiencia---
• Tipo de contratoA tiempo completo
• Publicada23 feb.

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¿Tienes experiencia en ventas, te apasiona el trato con las personas y quieres consolidar tu carrera profesional y crecer dentro de una empresa estable?

En Fincas Blanco, llevamos más de 30 años siendo un referente en el sector inmobiliario en la zona del Barcelonés, Baix Llobregat y Anoia. Contamos 70 profesionales y 10 oficinas propias (¡no franquicia!), y seguimos creciendo. Por eso, buscamos incorporar a nuestro equipo un/a Asesor/a o Consultor/a de Ventas y Producto para una posición estable y con proyección

**Tareas**

• Promoción y venta de inmuebles.
• Captación de inmuebles: prospección, valoraciones, notas de encargo.
• Formación y desarrollo continuos de mano de tu tutor en la oficina.
• Organización y realización de visitas de venta y alquiler.
• Acompañamiento y asesoramiento a clientes durante todo el proceso de compraventa.
  
  

**Requisitos**

¿Qué perfil buscamos?

• Experiencia en ventas y atención al cliente
• Profesional con ambiciones de crecimiento profesional y retribución alta.
• Perfil proactivo, comunicativo y orientado a resultados.
  
  

**Beneficios**

¿Qué te ofrecemos?

• Contrato laboral desde el primer día.
• Salario fijo + comisiones + incentivos trimestrales y anuales.
• Formación inicial y acompañamiento continuo.
• Estabilidad en una empresa consolidada, con espíritu de equipo y visión a largo plazo.
  
  

Si buscas un nuevo reto profesional, con estabilidad, desarrollo real y un equipo comprometido, esta es tu oportunidad. Envíanos tu CV y empieza una nueva etapa con nosotros.

• Nivel de experiencia---
• Tipo de contratoA tiempo completo
• Publicada21 feb.

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Position Snapshot

• Localización : Valencia
• Compañía: Nestlé España S.A.
• Área: Ventas
• Tipo de contrato: Regular
• Tipo de trabajo: Híbrido
  
  

La posición

Como vendedor/-a, serás responsable de realizar las actividades comerciales de venta y cobranza de nuestros productos referenciados en nuestro portafolio a todos los clientes de tu zona asignada y búsqueda de nuevos clientes, respetando los estándares de calidad de servicio y atención a tus clientes.

Garantizarás el respeto al Medio Ambiente y el cumplimiento de las normas de Prevención y Seguridad de tu lugar de trabajo

Un día a día…

• Realizar la actividad necesaria para la venta de los productos a los clientes de su ruta asignada.
• Prospección y captación de nuevos clientes en tu zona de influencia
• Conseguir un ratio de visitas/ventas positivas igual o superior al porcentaje de efectividad marcado por la empresa.
• Reducir los pedidos mínimos al porcentaje marcado por las directrices de la empresa.
• Conocimiento amplio y detallado de la empresa y nuestro catálogo de productos así como el asesoramiento de como nuestros productos y servicios pueden satisfacer las necesidades de los clientes.
• Informar al promotor diariamente de su gestión, de todo lo que suceda en el mercado y la competencia asi como las quejas, inquietudes, sugerencias y agradecimientos de los clientes.
• Cumplir con los objetivos propuestos y los compromisos adquiridos.
• Conducir vehículo asignado, siendo responsable del mismo en todos los aspectos y garantizar las revisiones y normas establecidas en el Reglamento de vehículos de Empresa de Nestle.
• Realizar los cobros de las facturas a los clientes cumpliendo las fechas de vencimiento de cada cliente y las normas del Dpto. de créditos de la empresa.
• Efectuar la liquidación económica, ingreso monetario y el cierre de dia de su actividad al finalizar la jornada.
• Revisar regularmente y garantizar el control de la taza en todos sus parámetros en cada punto de venta, así como realizar el mantenimiento preventivo de la maquinaria cedida en el cliente según las directrices de la empresa.
• Controlar y revisar el estado del material de visibilidad implementados en los clientes para mejorar la imagen de la empresa.
• Realizar actividades de prospección de nuevos puntos de ventas, informando al Promotor y en el caso que sea necesario negociar para captar el cliente.
• Cumplir con los estándares de calidad en el servicio, normas de prevención y seguridad en el puesto de trabajo.
• Efectuar de forma regular el inventario de los trade assets de la empresa en los clientes de su responsabilidad, de acuerdo con las normas de la empresa.
  
  

Te ofrecemos…

Ofrecemos más que solo un trabajo. Ponemos a las personas en primer lugar y te inspiramos a convertirte en la mejor versión de ti mismo.

• Grandes beneficios que incluyen salario competitivo y un paquete integral de beneficios sociales. Disponemos de uno de los planes de pensiones más competitivos del mercado, además de retribución flexible con ventajas fiscales: seguro médico, tarjeta restaurante, plan de movilidad, etc.
• Crecimiento personal y profesional a través de formación continua y oportunidades profesionales constantes reflejando nuestra convicción de que las personas son nuestro activo más importante.
  
  

Perfil:

• Experiencia previa mínima de 3 años como comercial en el canal Horeca.
• Se valorará experiencia previa en venta de café.
• Permiso de conducir B.
• Nivel nativo de español.
• Se valorará positivamente el nivel fluido de inglés.
  
  

Llegarás al éxito si...

• Tienes buena capacidad de comunicación.
• Enfocado en mejorar el servicio y ser proactivo y sensible a las demandas de los clientes objetivo.
• Capacidad de organización y análisis.
• Conocimiento de los procesos internos.

• Nivel de experiencia---
• Tipo de contratoA tiempo completo
• Publicada21 oct.

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El Projecte a Desenvolupar

Contribuir en el desenvolupament dels plans de millora dins de l’àrea de processos, fent l’anàlisi dels processos assistencials i de suport a l’assistència en l’entorn hospitalari.

Responsabilitats

• Col·laborar en projectes de millores a dins de l’hospital en els diferents àmbits, ja siguin assistencials com de suport.
• Col·laborar en grups multidisciplinaris per portar a terme l’aplicació de les metodologies necessàries.
• Ajudar a estructurar i estandarditzar les diferents operacions assistencials dins dels equips per poder millorar el funcionament global de les àrees.
• Fer anàlisi de dades, observacions “in situ” i mesures de temps en els diferents àmbit de l’hospital per avaluar les millores necessàries.
• Proposar les mètriques (KPIs) de gestió del procés juntament amb els professionals, que permetin visualitzar, controlar l’eficiència i la qualitat i prendre decisions en la operativa diària.
• Acompanyar als professionals, fent dinàmiques de treball, anàlisi de dades i observacions “in situ” en els diferents àmbits de l’hospital per avaluar les millores necessàries i detectar les necessitats dels professionals.
• Aplicar les eines de Qualitat i seguretat més adequades per definir les millores necessàries.
• Dinamitzar i impulsar cultura de millora en els diferents àmbits de l’hospital.
• Creació i/o actualització de la documentació que sigui necessària.
  
  

Jornada Horari i Contracte

• La jornada serà del 100%, de dilluns a divendres en règim de jornada complerta.
• Amb horari de: de 8 a 16:26h.
• Indefinit
  
  

Requisits

EL PERFIL QUE BUSQUEM:

• Estar en possessió del títol d’enginyeria (enginyeria biomèdica o altres) o títol de l’àrea de biociències (biologia, bioenginyeria, biotecnologia o ciències biomèdiques).
• Experiència mínima d’un any en projectes de millora de qualitat.
• Persona amb capacitat analítica i d’optimització de processos, organitzativa, resolutiva i metòdica.
• Persona amb bones capacitats comunicatives, capacitat de treball en equip, bones relacions interpersonals, empatia, amb habilitats de negociació, amb ganes d’aprendre i aportar.
• Tenir les competències relacionades amb els nostres valors institucionals.
  
  

Valorem

• Formació en sistemes de millora de qualitat.
• Formació en metodologia Lean Manufacturing o Healthcare.
• Coneixement d’eines de gestió de processos.
• Nivell mig d’anglès.
  
  

Documentació a Presentar

Per a poder inscriure’t a aquesta oferta de treball i adjuntar el teu Currículum Vitae clica al botó “Inscríbete” que veus en aquesta mateixa pantalla.

Barcelona, 20/10/2025

• Flexibilidad horariaSí
• Nivel de experiencia---
• Tipo de contratoA tiempo completo
• Publicada28 ago.

Cloud Coumputing Rhinoceros 3D .

¿Quiénes somos?

Batlleiroig es un despacho de arquitectura líder en Barcelona con más de 43 años de experiencia. Con sede en Esplugues de Llobregat y oficinas en Madrid y Galicia, desarrollamos proyectos innovadores y sostenibles a nivel nacional e internacional. En nuestro equipo multidisciplinar, combinamos Planeamiento, Paisajismo y Arquitectura con especialización técnica en Arquitectura Técnica, Innovación Digital, Sostenibilidad y Comunicación, fusionando creatividad y técnica para desarrollar soluciones de alto impacto.

Somos un equipo formado por más de 190 profesionales dedicados a la búsqueda de soluciones que ayuden a resolver la emergencia climática. En Batlleiroig encontrarás un ambiente de aprendizaje continuo, colaboración, transversalidad y un fuerte compromiso con el futuro de las ciudades. Si compartes nuestra pasión, valores y ganas de dar forma al futuro, ¡te invitamos a unirte a nuestro equipo!

¿Te motiva ser parte de todas las etapas de un proyecto, desde el diseño inicial hasta su realización?

En Batlleiroig, buscamos un/a Arquitecto/a o Arquitecto/a Técnico/a profesional y motivado/a, con sólidos conocimientos técnicos, para sumarse a nuestro equipo y desarrollar proyectos de distintas tipologías y escalas.

Responsabilidades:

- Formar parte del equipo redactor en todas las fases del proyecto.

- Colaborar con ingenierías (instalaciones, estructuras, etc.), clientes, constructoras y organismos oficiales.

- Participar activamente y con autonomía en la dirección de obra.

¿Cuentas con la formación y el impulso para hacer crecer tu carrera en un entorno colaborativo?

Buscamos profesionales con:

- Titulación en Arquitectura (máster habilitante) o su equivalente internacional / Titulación en Arq. Técnica.

- Capacidad para trabajar en equipo y comunicarte eficazmente con clientes, colaboradores, y organismos oficiales.

- Experiencia en redacción de proyectos básicos y ejecutivos, y en dirección de obra (valorable).

- Conocimientos sólidos en normativa, obtención de licencias y trámites administrativos.

- Dominio de AutoCAD y Revit (Adobe Creative Cloud, SketchUp o Rhinoceros 3D, e inglés alto son un plus).

- Actitud resolutiva, organización, proactividad e inquietud de aprendizaje.

- Dedicación a jornada completa con horario flexible, en modalidad presencial.

¿Te atrae la idea de trabajar en un entorno que fomenta tu desarrollo personal y profesional?

En Batlleiroig, te ofrecemos:

- Oportunidades de hacer crecer tu carrera profesional, trabajando en proyectos únicos y de diversas escalas.

- Formar parte de un equipo con talento, motivado, inclusivo, multidisciplinario y transversal, con más de 190 profesionales y un ambiente de trabajo colaborativo y dinámico.

- Formación continua para que sigas aprendiendo y planteando nuevos retos.

- Actividades de team building y varios beneficios sociales como Ticket Restaurant

- Espacios de encuentro e interacción dentro de nuestras oficinas, en contacto directo con la naturaleza. Haz clic aquí para ver la oficina donde trabajaréis.

- Proyectos y metodologías comprometidas con el medioambiente e implicados en la búsqueda de soluciones para resolver la emergencia climática de nuestro planeta, MERGING CITY & NATURE Haz clic aquí para conocer nuestra matriz de sostenibilidad.

Si te interesa, tienes los conocimientos, las habilidades y la experiencia para este trabajo, ¡nos encantaría conocerte!