Ofertas de empleo en Sant Joan Despí

• Nivel de experiencia---
• Tipo de contratoA tiempo completo
• Publicada27 feb.

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Panadería franquicia se necesita persona para trabajar en horarios flexibles y con permiso de trabajo, persona amable y con experiencia en cafetería. Jornada completo y incorporación inmediatasea puntual, responsable, con muchas ganas de trabajar,con buena actitud con capacidad de trabajar en equipo y adaptabilidad. ¡Con documentación en regla gracias!!!

• Flexibilidad horariaSí
• Nivel de experiencia---
• Tipo de contratoA tiempo completo
• Publicada21 feb.

. Office

En Reig Jofre estamos buscando un/a Regulatory Affairs Assistant para dar soporte al equipo Global de Regulatory Affairs, asegurando que los productos de la compañía cumplen con la normativa local e internacional.

Su misión principal será mantener la documentación regulatoria, coordinar presentaciones, hacer seguimiento de aprobaciones y apoyar al equipo para garantizar el registro de productos en tiempo y forma y el cumplimiento normativo.

Si te gustan los retos, te sientes cómodo/a en entornos dinámicos y quieres desarrollarte en el área de Regulatory Affairs dentro de la industria farmacéutica, ¡no dudes en seguir leyendo!

Funciones

• Asistir en la preparación, compilación y presentación de dossiers y solicitudes regulatorias.

• Mantener y actualizar las bases de datos regulatorias y los sistemas de documentación.

• Hacer seguimiento de los plazos de presentación, aprobaciones, renovaciones y variaciones.

• Revisar el etiquetado y los materiales promocionales para asegurar el cumplimiento normativo.

• Archivar y gestionar la documentación regulatoria conforme a los procedimientos internos.

• Proporcionar soporte administrativo y logístico al equipo Global de Regulatory Affairs.

Aptitudes y experiencia requeridas

Formación

• Formación Profesional de Grado Superior en áreas científicas, sanitarias o administrativas.

Experiencia

• 1–2 años de experiencia en Regulatory Affairs, Quality o área relacionada.

• Se valorará experiencia en la industria farmacéutica, dispositivos médicos, cosmética o complementos alimenticios.

Competencias

• Habilidades organizativas y de gestión documental.

• Capacidad para gestionar múltiples tareas y plazos.

• Dominio de Microsoft Office.

• Nivel de inglés intermedio-alto.

Nosotros ofrecemos

• Salario competitivo acorde a la experiencia y nivel del puesto.

• Contrato indefinido.

• Plan de compensación flexible (seguro médico, ticket transporte, guardería, formación…).

• Horario flexible.

Si cumples con los requisitos y quieres involucrarte en un nuevo reto profesional, no lo dudes ¡Apúntate!

• Nivel de experiencia---
• Tipo de contratoTemporal
• Publicada31 ago.

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¡ESTAMOS CONTRATANDO!

Becario/a de Sólidos

Neuraxpharm busca personas que quieran marcar la diferencia y mejorar la vida de los pacientes dentro del área del SNC. Buscamos personas dispuestas a darlo todo por lograr lo extraordinario.

¡Ser parte de este equipo no significa solo trabajar para una empresa, sino para una causa!

Neuraxpharm busca Becario/a de Sólidos en Sant Joan Despí

(presencial)

Tus Tareas

Colaborar en la redacción, ejecución y seguimiento de la documentación técnica del departamento relativa a procedimientos, procesos, personal y equipos para asegurar la calidad y el cumplimiento de las Normas de Correcta Fabricación.

Principales Responsabilidades

• Dar soporte en la ejecución de las cualificaciones, validaciones y calibraciones de equipos e instrumentos siguiendo la programación establecida.
• Colaborar en la creación y actualización de PNTs y Guías de acondicionamiento.
• Colaborar en el seguimiento de las incidencias relacionadas con la sección y proponer medidas de mejora continua para minimizarlas.
• Participar en las validaciones de procesos en el Departamento de Producción.
• Participar en las verificaciones periódicas y calibraciones internas de Equipos de producción.
• Colaborar en la supervisión de las calibraciones externas en Producción.
• Realizar la revisión de la documentación técnica al finalizar cada etapa del proceso de fabricación.
• Asegurar el cumplimiento de las Normas de Correcta Fabricación en el Departamento de Producción y proponer mejoras para un mayor seguimiento de estas.
• Participar en la impartición de la formación del personal del Departamento de Producción.
• Otras tareas que le sean encomendadas por su supervisor
  
  
  

• Graduado/a en ciencias de la salud o con Máster en Industria Farmacéutica y afines.
• Conocimiento específico:
• GMPs
• Ofimática
  
  
  

• Desarrollo profesional individual en una empresa farmacéutica líder en Europa con una estrategia ambiciosa de crecimiento internacional.
• Remuneración atractiva en función de la experiencia y las competencias aportadas.
• Un equipo de liderazgo inspirador que impulsa tu rendimiento.
• Una cultura inclusiva e inspiradora que promueve la diversidad en los equipos a diario con un equipo apasionado, dinámico, enfocado a los resultados y experto en su ámbito profesional.