Ofertes d'ocupació per a Màrqueting i Negoci a Sant Cugat del Vallès

• Nivell d'experiència---
• Tipus de contracteA temps complert
• Publicada13 de juny

Responsibilidades:

Como analista de control de calidad de materia prima, tus responsabilidades principales serían:

• Recepción y evaluación de las muestras de materia prima para garantizar su conformidad con las especificaciones, métodos y estándares establecidos.
• Realización de pruebas y análisis físico-químicos para verificar la calidad de las materias primas.
• Cumplimiento de los procedimientos y protocolos de control de calidad, asegurando el cumplimiento de las regulaciones y normativas farmacéuticas GxP.
• Registro preciso y documentación de los resultados de los análisis, asegurando la trazabilidad y la integridad de los datos.
• Participación en la resolución de desviaciones o problemas de calidad, colaborando con otros departamentos como producción y desarrollo analítico.
• Mantenimiento y calibración de equipos de laboratorio utilizados para análisis de control de calidad.
• Evaluación y gestión de los resultados fuera de especificación, incluida la realización de investigaciones y la implementación de acciones correctivas y preventivas.
• Colaboración en la mejora continua de los procesos de control de calidad, identificando oportunidades para aumentar la eficiencia y la efectividad.
• Cumplimiento de los procedimientos de seguridad y normativas de salud ocupacional en el laboratorio.
  
  
  

• Impactar positivamente en la sociedad
• Posibilidad de participar en acciones de voluntariado.
• Cultura corporativa basada en la confianza y la responsabilidad.
• Modelo de trabajo hibrido y colaborativo.
• Oportunidades de Desarrollo y aprendizaje continuo.
• Tickets restaurant en caso de jornada partida.
• Retribución flexible
• Plan apoyo a las personas (asesoramiento psicológico, legal y financiero).
  
  
  

• Sólido conocimiento de técnicas de análisis químico como: HPLC, GC, PSD, KF, IR, Potenciometría, Polarimetría y técnicas reológicos entre otras.
• Comprensión de las regulaciones y estándares de la industria farmacéutica GxP.
• Habilidades en la interpretación de datos y capacidad para trabajar de manera precisa y eficiente en un entorno de laboratorio.
• Capacidad para trabajar en equipo, comunicarse de manera efectiva y mantener altos estándares de calidad.