Ofertes d'ocupació de Metge/essa

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Office

At Gilead, we’re creating a healthier world for all people. For more than 35 years, we’ve tackled diseases such as HIV, viral hepatitis, COVID-19 and cancer – working relentlessly to develop therapies that help improve lives and to ensure access to these therapies across the globe. We continue to fight against the world’s biggest health challenges, and our mission requires collaboration, determination and a relentless drive to make a difference.

Every member of Gilead’s team plays a critical role in the discovery and development of life-changing scientific innovations. Our employees are our greatest asset as we work to achieve our bold ambitions, and we’re looking for the next wave of passionate and ambitious people ready to make a direct impact.

We believe every employee deserves a great leader. People Leaders are the cornerstone to the employee experience at Gilead and Kite. As a people leader now or in the future, you are the key driver in evolving our culture and creating an environment where every employee feels included, developed and empowered to fulfil their aspirations. Join Gilead and help create possible, together.

Job Description

MSL Lead

Gilead has declared Oncology as one of the key therapeutic areas for future growth. Gilead is growing its pipeline in oncology through internal research, partnerships and acquisitions. We have an exciting opportunity to join the team to support the launch planning and execution for novel pipeline oncology products, across multiple tumor types and treatment settings.

This is a field-based Medical Scientist (MS) Lead position and will require national and international travel (including internal meetings and external scientific conferences) once travel restrictions are eased. The focus will be on the team delivering high quality scientific exchange with specialist hospital staff working in the field of Breast Cancer and other solid tumours. There will be opportunities for input into strategy and tactics, as well as other project work in addition to management of the team.

Responsibilities

• Provides the MSs with a clear vision of the strategy and field goals and objectives in close alignment with the head office TA Lead and foster a collaborative team environment.
• Executes the strategy and regional/national Plan of Actions (POAs) in the field.
• Is responsible for ensuring successful scientific exchange about treatment landscape and therapeutic options with external stakeholders.
• Acts as the interface between the field and the office, ensuring field insights, local research initiatives and data generation are appropriately communicated and discussed within the organization at national and international level.
• Manages the planning of MS activities and ensures cross functional alignment within the Organization and that the MS team works collaboratively with Gilead personnel in Sales, Regional Market Access, Marketing, Clinical Research, Global Safety and Medical Communication.
• Conducts regular MS field visits with each team member.
• Ensures the MS team maintains excellent professional relationships through facilitation of their training and development with each having an individual development plan. Provide continuous constructive feedback (performance and personal development). Periodically meet with MS to conduct performance evaluations.
• Provide the MSs with projects and responsibilities to increase their visibility and boost their professional development.
  
  

Critical Competencies

• The candidate must have a strong scientific background with a medical or pharmacy degree, preferably a higher (e.g. MSc or PhD) degree.
• Good knowledge of the Spanish healthcare environment and management of solid tumours (ideally breast cancer) is required. Knowledge of Portuguese and the health system would be an asset.
• Previous Medical Scientific Liaison management experience and as an MSL is highly preferable.
• The individual must have excellent communication, presentation and organizational skills.
• The ability to work well in a team, proactivity and personal initiative are key attributes as is a willingness to take ownership of and deliver specific projects.
  
  

Equal Employment Opportunity (EEO)

It is the policy of Gilead Sciences, Inc. and its subsidiaries and affiliates (collectively "Gilead" or the "Company") to recruit select and employ the most qualified persons available for positions throughout the Company. Except if otherwise provided by applicable law, all employment actions relating to issues such as compensation, benefits, transfers, layoffs, returns from layoffs, company-sponsored training, education assistance, social and recreational programs are administered on a non-discriminatory basis (i.e. without regard to protected characteristics or prohibited grounds, which may include an individual’s gender, race, color, national origin, ancestry, religion, creed, physical or mental disability, marital status, sexual orientation, medical condition, veteran status, and age, unless such protection is prohibited by federal, state, municipal, provincial, local or other applicable laws). Gilead also prohibits discrimination based on any other characteristics protected by applicable laws.

For Current Gilead Employees And Contractors

Please apply via the Internal Career Opportunities portal in Workday.

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PUESTO PREDOCTORAL EN NUESTROS GRUPOS DE INVESTIGACIÓN EN EL INSTITUTO DE TECNOLOGÍA QUÍMICA (ITQ) Y EL DEPARTAMENTO DE QUÍMICA DE LA UNIVERSITAT POLITÈCNICA DE VALÈNCIA (ESPAÑA)

Título del proyecto: Catálisis heterogénea empleando MXenos para la generación de vectores energéticos y productos químicos de alto valor añadido Marco del proyecto: Mxenes As Thermal Catalysts. Exploiting The Ideal Properties Of Chameleonic Materials (ref. 101141466). García, Hermenegildo (I.P.). ERC Advanced Grant

Resumen: Los MXenos se descubrieron en 2011 y, desde entonces, han atraído la atención como electrocatalizadores y fotocatalizadores. En cambio, las propiedades ideales de los MXenos como catalizadores térmicos permanecen prácticamente inexploradas, con un número muy limitado de estudios. Desarrollo de catalizadores heterogéneos compuestos por nuevos materiales basados en MXenos para la obtención o activación de H2, valorización de CO2 y de N2 así como para obtener productos químicos orgánicos de valor añadido e interés para la industrial. El puesto predoctoral se desarrollará en las siguientes fases: 1- Participación activa en proyectos europeos y nacionales asociados a este proyecto. 2- Desarrollo de nuevos catalizadores basados en MXenos. 3- Caracterización de las propiedades fisicoquímicas, texturales y electrónicas de los catalizadores mediante técnicas espectroscópicas y microscópicas tradicionales y avanzadas. 4- Optimización de las actividades catalíticas para la reacciones de interés. 5. – Participación en generación de modelos computacionales para validar mecanismos de reacción.

Requisitos: (a) Graduado + Máster en Química, Ingeniería Química o estudios afines. (b) Los títulos deben haber sido emitidos por el Ministerio de Ciencia, Innovación e Universidades en España. En caso contrario, se requerirá disponer en el momento de aplicar a la presente solicitud con la homologación de títulos extranjeros de educación superior a títulos oficiales universitarios españoles de Grado o Máster (https://universidades.sede.gob.es/procedimientos/portada/ida/3513/idp/1029)

Duración del contrato: Un año, prorrogable a tres años hasta la finalización de la Tesis Doctoral.

Las solicitudes deben dirigirse a la Dra Ana Primo ([email protected]) y al Prof. Sergio Navalón ([email protected]) en un único archivo PDF preferiblemente antes del 10 de Septiembre de 2025.
Debido al posible elevado número de solicitudes a recibir, sólo los candidatos con potencial de elegibilidad recibirán una evaluación individual.

El proceso de selección finalizará una vez que se elija a la persona a contratar.

Contenido de las solicitudes: (a) Breve carta de presentación indicando el interés en el puesto y la experiencia previa relacionada. (b) Currículum vítae del cantidado incluyendo posibles investigaciones previas (p. ej., TFG, TFM, artículos, congresos, proyectos, premios, etc.).

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¿Eres Médico/a? ¿Estás colegiado/a? ¡Sigue leyendo!

Preventium, pertenece al Grupo Adecco, y pone en valor la energía y el talento de las personas, especializándonos en la selección de perfiles sanitarios/as y de prevención de riesgos laborales.

Actualmente colaboramos con la multinacional pionera en la industria logística, la cual requiere un/a MEDICO/A para su centro en Valladolid.
Te integrarás en el/la servicio médico/a de la empresa realizando funciones asistenciales.

Se trata de una sustitución de una semana, de Lunes a Viernes, empezando el 28/07/25 en horario nocturno de 01:30 a 09:30.

Da un paso adelante e inscríbete a la oferta. ¡Estaremos encantados de conocerte!

Adecco Outsourcing, es una empresa comprometida con la igualdad, perteneciente a The Adecco Group y especializada en la externalización de servicios cuyo valor añadido son los Recursos Humanos.

En Adecco creemos en la igualdad de oportunidades y apostamos por el Talento Sin Etiquetas

Requisitos
Ser médico/a titulado/a y colegiado/a

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• Publicada16 de jul.

Vols treballar amb un equip que t'ajudarà i on no pararàs d'aprendre i formar-te per créixer com a professional?

T'interessa aquesta posició!

Funcions a Exercir i Descripció Del Lloc De Treball

• Participar en el disseny de l'estratègia de contractació i en la revisió i elaboració de Pliego de Prescripciones Técnicas i del Pliego de Cláusulas Administrativas Particulares.
• Tramitar i elaborar la documentació de l'expedient de contractació.
• Actuar com a secretari/ària de les meses de contractació.
• Tramitar i preparar la documentació de les modificacions contractuals i prorrogar-ne el contracte.
• Dur a terme les liquidacions de contracte i el control de la seva execució.
• Donar suport i assessorar les unitats promotores en l'elaboració i la preparació de la documentació necessària per a la tramitació dels expedients de contractació.
• Analitzar i fer el seguiment de la contractació administrativa de les unitats promotores.Realitzar la interlocució amb les empreses licitadores.
• Tramitar la contractació menor.
  
  

Requisits

• Formació universitària en Dret, Ciències Polítiques, Economia o ADE.
• Experiència de 2-5 anys en una posició similar.
• Experiència en una unitat de contractació administrativa o en una assessoria jurídica de l'administració pública o entre del sector públic de la Generalitat.
• Coneixements de la normativa aplicable a la contractació administrativa i dels procediments de contractació pública.
• Domini del català i el castellà tan oralment com escrit.
• Domini d'eines ofimàtiques d'usuari.
• Busquem una persona proactiva, amb capacitat analítica i d'organització, i bones habilitats per a la negociació i presa de decisions.
  
  

S'ofereix incorporació a una entitat consolidada del sector, amb gran possibilitat de desenvolupament personal.

INSCRIU-TE ARA!

• En el cas que el professional es volgués presentar a una convocatòria de contracte indefinit, caldrà disposar del nivell corresponent de català a la categoria convocada en un termini de tres anys.
  
  

¿Quieres trabajar con un equipo que te ayudará y dónde no pararás de aprender y formarte para crecer como profesional?

¡Te interesa esta posición!

Funciones a desempeñar y descripción del puesto de trabajo:

• Participar en el diseño de la estrategia de contratación y en la revisión y elaboración de Pliego de Prescripciones Técnicas y del Pliego de Cláusulas Administrativas Particulares.
• Tramitar y elaborar la documentación del expediente de contratación.
• Actuar como secretario/a de las mesas de contratación.
• Tramitar y preparar la documentación de las modificaciones contractuales y prorrogar su contrato.
• Realizar las liquidaciones de contrato y el control de su ejecución.
• Apoyar y asesorar a las unidades promotoras en la elaboración y preparación de la documentación necesaria para la tramitación de los expedientes de contratación.
• Analizar y realizar el seguimiento de la contratación administrativa de las unidades promotoras. Realizar la interlocución con las empresas licitadoras.
• Tramitar la contratación menor.
  
  

Requisitos

• Formación universitaria en Derecho, Ciencias Políticas, Economía o ADE.
• Experiencia de 2-5 años en posición similar.
• Experiencia en una unidad de contratación administrativa o en una asesoría jurídica de la administración pública o entre el sector público de la Generalidad.
• Conocimientos de la normativa aplicable en la contratación administrativa y de los procedimientos de contratación pública.
• Dominio del catalán y el castellano tan oralmente como escrito.
• Dominio de herramientas ofimáticas de usuario.
• Buscamos a una persona proactiva, con capacidad analítica y de organización, y buenas habilidades para la negociación y toma de decisiones.
  
  

Se ofrece incorporación a una entidad consolidada del sector con gran posibilidad de desarrollo personal.

¡INSCRÍBETE AHORA!

• En el supuesto de que el profesional se quisiera presentar a una convocatoria de contrato indefinido, habrá que disponer del nivel correspondiente de catalán a la categoría convocada en un plazo de tres años.

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• Publicada14 de jul.

If you are a current Jazz employee please apply via the Internal Career site.

Jazz Pharmaceuticals is a global biopharma company whose purpose is to innovate to transform the lives of patients and their families. We are dedicated to developing life-changing medicines for people with serious diseases — often with limited or no therapeutic options. We have a diverse portfolio of marketed medicines, including leading therapies for sleep disorders and epilepsy, and a growing portfolio of cancer treatments. Our patient-focused and science-driven approach powers pioneering research and development advancements across our robust pipeline of innovative therapeutics in oncology and neuroscience. Jazz is headquartered in Dublin, Ireland with research and development laboratories, manufacturing facilities and employees in multiple countries committed to serving patients worldwide. Please visit www.jazzpharmaceuticals.com for more information.

Field-based role: 60% to 70% time spent in field

Location: Madrid

Territory: Madrid and North of Spain

Position Overview

The Medical Science Liaison (MSL) will focus on identifying, developing and maintaining long-term collaborative partnerships with specified Key Opinion Leaders (KOLs) /External Clinical and Scientific Experts and assigned institutions to provide scientific and clinical trial support for future epilepsy portfolio. The MSL will serve as a primary liaison for clinical and scientific information exchange with KOLs/External Clinical and Scientific Experts and health care providers and will be leading discussions relating to therapeutic areas of importance to Jazz and the provision of scientific and medical data on both licensed and unlicensed Jazz products in response to appropriate requests from Healthcare Professionals (HCPs).

The MSL will be the primary conduit for Medical Affairs communications and interactions for their assigned institutions and organizations and will ensure effective communication across multifunctional teams in carrying out Medical Affairs projects.

Key Responsibilities/Accountabilities

External Stakeholders

Building Partnerships with HCPs

• Identifying national, regional and local KOLs in the area of Neurology & Rare Diseases, and developing and maintaining long-term collaborative relationships.
• Developing synergistic relationships with KOLs to expand research, advisory and educational partnership opportunities and developing synergistic scientific exchange opportunities between with internal and external colleagues.
• Delivering regional engagement plans with KOLs, based upon insights into their specialties and interests in specific areas of improving patient care.
• Engaging with specific Clinical and Scientific experts and Institutions/Organisations in the territory, through appropriate high-level scientific support for research activities, publications, education, consulting and other Medical Affairs initiatives.
• Understanding the needs of HCPs and developing insights through listening and observing the challenges faced in the treatment of serious diseases in paediatric and adult neurology therapy areas.
  
  

Providing Expertise in Jazz Medicines to Clinical Professionals, in a reactive environment

• Possess an in-depth knowledge of Jazz medicines, answering questions from HCPs, communicating salient facts in a clear, factual and non-promotional manner.
• Providing reactive medical support and scientific medical presentations within the therapeutic area to external stakeholders as needed.
• Becoming the ‘go to’ person for Clinician’s field of Rare Disease Neurology and cannabinoid therapies.
• Work with a diverse range of functions (e.g. Medical Information, Pharmacovigilance) to provide the optimal all-round medical service provision to partners.
  
  

Delivering on partnership projects, in a compliant therapy area environment

• Developing country medical projects in collaboration with HCPs (round table meetings, diagnosis workshops, rare disease forums, etc) within the defined therapeutic area.
• Providing medical support and International Congress, including lead, design and delivery of medical function activities, and working with commercial colleagues in the appropriate frameworks.
• Running appropriate advisory board panel meetings, to seek answers to questions specific to the needs and understanding of the Jazz Medical function business.
• Coordinating interactions with academic societies, research groups and other national organisations.
• Exploring novel educational opportunities with healthcare associations and ancillary healthcare professionals.
• Spending the majority of time in a field-based role, developing projects through self-motivation, and the identification of appropriate opportunities to help improve HCP education and patient care.
  
  

Working in a compliant environment, with patient safety and care at the heart of all activities

• Ensuring pharmacovigilance excellence, through adverse event reporting monitoring and liaising with HCPs to gather additional Drug Safety information as requested.
• Maintaining a strict delineation/definition with non-medical colleagues.
• Maintaining an understanding and application of local regulation in all activities.
  
  

Internal Functional Group Collaboration

Interfacing compliantly with commercial and marketing colleagues

• Participating in scientific and medical training of sales colleagues, and Jazz partner organisations.
• Responding to complex scientific enquires from the field, received through the commercial force. Providing scientific and medical support for internal meetings and projects as needed.
• Working within defined SOPs across functions for optimal team delivery for Jazz business.
  
  

Clinical Development and Studies

• Identifying and supporting Phase II-IV sites as required and working with the clinical team as major liaison for trial sites.
• Receiving and processing Investigator Initiated Trials (IIT) from the environment, and working with the medical and clinical team to ensure all IIT are providing appropriate support.
  
  

Leading the production of Medical Documents, Presentations, and Reports, working across a range of Jazz functions

• Identify, understand, distill and communicate new and complex data from inside Jazz and from the external environment.
• Produce educational materials, using various media, and lead on internal education and teaching activities within the environment of the EU medical team.
• Providing field updates regarding topics of interest for creation and/or updating of Standard Response Letters.
• Contribute to the National and International Medical team for development of Medical team ways of working, and aligned execution of the EU Medical strategy.
  
  

Others

• Communicating with all medical, research and development and commercial organisation as delineated by policies.
• Maintaining and continually developing scientific knowledge related to approved products and pipeline agents, and the relevant competitive landscape.
• Working within National and International Medical Environment, taking individually responsibility within with a large team ethos, to provide the best in class medical group.
• Operates in accordance with the Jazz corporate values of being patient driven, passionate, innovative, collaborative, accountable, having integrity and achieving excellence
• Works in accordance with the systems in place with regards to health & safety, security and the environment
  
  

Knowledge

KEY REQUIREMENTS

• Scientific Graduate with a higher qualification (e.g. PhD, Pharm D, MSc etc.)
  
  

Experience

• Proven track record of success in KOL management with an established network of contacts within the Pharmaceutical industry, and ability to build contacts, work in the field with external stakeholders.
• Significant Medical Science Liaison experience and strong knowledge of the pharma/biotech industry
• Experience in the therapy areas of epilepsy or neurology in general, is desirable.
• Clear understanding of MSL roles and responsibilities and Medical Affairs activities, including publication planning, medical information and advisory boards.
  
  

Skills

• Excellent interpersonal communication and relationship building skills.
• Strong multi-tasking, time management and organisational skills for a busy environment with a demonstrated ability to prioritise multiple assignments and deliver results while meeting deadlines.
• Demonstrated ability to lead and coordinate meetings.
• Demonstrated strong understanding of clinical research trial design.
• Excellent verbal, written communication and presentation skills. Ability to clearly articulate complex scientific concepts in one-to-one and group settings.
• Proactive approach with proven ability to take initiative and work both independently and as part of a team.
  
  

Attributes And Behaviours

• Proven track record in delivering on projects at the country level, with both internal and external stakeholders, also with the ability to manage partners and work with ‘dotted line’ matrix team flows.
• Strong organisational abilities, with an ability to prioritise tasks, and place the customer needs at the forefront of activities.
• Strong IT skills, with an ability to create informative and factual scientific documents and presentations, to distill complex data in a timely manner.
• Full understanding of the compliance environment and ability to design activities to fit within local regulatory framework and understanding of approval processes.
• Fluent in English and Spanish.
  
  

Jazz Pharmaceuticals is an equal opportunity/affirmative action employer and all qualified applicants will receive consideration for employment without regard to race, color, religion, sex, national origin, disability status, protected veteran status, or any characteristic protected by law.

The successful candidate will also be eligible to participate in various benefits offerings, including, but not limited to, medical, dental and vision insurance, retirement savings plan, and flexible paid vacation. For more information on our Benefits offerings please click here: https://careers.jazzpharma.com/benefits.html.

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• Publicada14 de jul.

ERP

Si tienes pasión por las ventas y quieres formar parte de una compañía internacional pionera en investigación, desarrollo y comercialización con un claro propósito de promover y mejorar la Salud Bucal de las personas ¡Sigue leyendo!

En esta posición vas a tener la oportunidad de trabajar de Visita Médica para el área de Extremadura, rodeado de un gran equipo de profesionales. Buscamos personas motivadas y apasionadas con alta responsabilidad para desarrollar sus funciones.

Que te ofrecemos:

• En Dentaid te ofrecemos una posición para que te desarrolles como profesional en un equipo de trabajo multidisciplinario donde compartirás conocimiento y visiones con profesionales de diferentes especialidades.
• Número de días de vacaciones muy por encima de la media del sector.
• Retribución flexible.
• Descuento en productos Dentaid y demás descuentos en eventos y servicios por ser parte de nuestra empresa.
• Teléfono móvil, kilometraje y ordenador portátil proporcionado por la empresa.

¿Cuál será tu misión?

La finalidad de la posición es la de situarnos como laboratorio referente de salud bucodental y poder conseguir los objetivos marcados.

¿Qué te hará tener éxito en esta posición?

• Formación preferentemente en Ciencias de la Salud (Biología, Química, Farmacia, Odontología, o similar).
• Valorable formación en área Comercial y Marketing.
• Inglés hablado a nivel intermedio.
• Experiencia previa de 2-3 años en las funciones descritas.
• Usuario/a habitual de herramientas CRM o ERP.
• Disponibilidad para viajar.
• Dotes de comunicación y negociación (escucha activa y elocuencia)
• Capacidad de planificación en base al análisis de datos
• Orientación a la consecución de objetivos/resultados
• Habilidad para entender objetivos comunes y trabajar en equipo

Tus responsabilidades serán:

• Analizar rutas asignadas y preparar previamente cada visita para tener claro los objetivos de las mismas.
• Establecer planes de acción que permitan la consecución de los objetivos marcados.
• Visitar a los profesionales segmentados de la zona asignada.
• Presentar y argumentar las propiedades de los productos del portafolio a las clínicas para conseguir los acuerdos de receta.
• Dar seguimiento y soporte a incidencias de clientes.
• Cumplir las normas de gestión de residuos, con las buenas prácticas ambientales en su puesto de trabajo, así como cualquier otro requerimiento de la dirección i/o persona responsable del SIG con el fin de adecuar y cumplir con los requisitos legales y otros requisitos aplicables.
• Comunicar posibles mejoras ambientales a implantar o bien detección de irregularidades detectadas.

Dentaid es una compañía que vela por la igualdad de oportunidades y diversidad no siendo discriminatoria en raza, religión, nacionalidad, género, edad, diversidad funcional.

Si quieres tener la oportunidad de formar parte de una empresa de salud bucal, con central en Cerdanyola del Vallès, y filiales localizadas en Europa y Latinoamérica y cuyo propósito es promover y mejorar la salud bucal de las personas durante toda su vida, ¿a qué esperas?

¡Inscríbete ahora! ¡Queremos conocerte!

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• Publicada14 de jul.

Desde de Manpower Professional Recruitment estamos colaborando con un hospital privado en Tenerife. perteneciente a uno de los grupos hospitalarios con más presencia a nivel nacional, que necesita incorporar un/a médico de urgencias en su hospital.

Al perfil seleccionado se le ofrece:

• Contratación indefinida.
• Jornada completa de trabajo.
• Retribución Atractiva compuesta de un fijo (Negociable en función de la experiencia del perfil)
• Posibilidad de cursar formación en función del desarrollo del/la candidato/a.
• Si la oferta te parece interesante y quieres tener más información, el hospital organizará una visita para que puedas conocer las instalaciones, la tecnología, la dirección del centro, tus compañeros, etc.

Requisitos:

• Grado en Medicina o titulación homologada.
• Experiencia previa en la posición.

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• Publicada14 de jul.

IoT Machine Learning

University: Universitat Politècnica de Catalunya (UPC) – BarcelonaTECH

Country: Spain

Deadline: 2025-07-31

Fields: Biological Engineering, Biomedical Engineering, Cell Biology, Materials Science, Tissue Engineering

Postdoctoral Position – Regulation of Cell Behavior via Substrate Stiffness Modulation

The Biomaterials, Biomechanics and Tissue Engineering research group at the Materials Science and Engineering Department of the Universitat Politècnica de Catalunya (UPC) – BarcelonaTECH invites applications for a full-time postdoctoral researcher to participate in the BioFLEX Project. This project is dedicated to the development of flexible nanofibrous hydroxyapatite ceramic membranes and scaffolds with tunable stiffness for tissue regeneration, aiming to elucidate the relationship between mechanical stiffness and cellular behavior to enhance tissue repair.

Key Responsibilities

– Conduct cell culture studies using nanofibrous ceramic membranes and scaffolds with variable stiffness.

– Investigate the effects of substrate stiffness on cell adhesion, proliferation, and differentiation.

– Perform and analyze results from molecular biology techniques and quantitative data analysis.

– Collaborate within a multidisciplinary team in the Biomaterials, Biomechanics and Tissue Engineering group.

Requirements

– Experience with cell culture, including adhesion, proliferation, and differentiation assays on 2D/3D substrates.

– Proficiency in molecular biology techniques such as PCR, digital PCR, electrophoresis, ELISA, plasma nucleic acid isolation, and flow cytometry.

– Experience with fluorescence confocal microscopy methods and quantitative data analysis.

– Background in mechanobiology is highly advantageous.

Application Process

Interested candidates should submit the following documents to [email protected]:

– Motivation letter

– Curriculum Vitae (CV)

– Names and contact details of two referees

Contract Details

– Full-time, 1-year contract

For further information, please visit: https://biomaterials.upc.edu/cen

• Get the latest openings in your field and preferred country—straight to your email inbox. Sign up now for 14 days free: https://phdfinder.com/position-alert-service/
  
  

We’re an independent team helping students find opportunities.

Found this opportunity helpful? Support us with a coffee!

Also See

• Fully Funded Joint PhD Position in Learning-Based Control and Estimation Algorithms
• PhD Fellowship in Machine Learning and Artificial Intelligence for IoT and Environmental…
• Graduate Opportunities in Tissue Regeneration and Biofabrication for Craniofacial Applications
• PhD Position in Biofabrication and Cancer Modeling (Dual Degree)
• Postdoctoral Research Opportunity in Biomaterials Development and 3D Bioprinting

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• Publicada13 de jul.

Precise está reclutando Médicos Ortopédicos para diferentes tipos de establecimientos y regímenes de trabajo en varias regiones de Francia.

Perfil

• Cualificación adecuada;
• Inscripción en el Colegio de Médicos;
• Conocimientos de francés, se requiere diploma / certificación - Se requiere un nivel B2 de francés;
• Reconocimiento de diploma y especialidad médica en Francia (el proceso tarda alrededor de 4 a 6 meses).
  
  

Oferta Abierta y Beneficios

Hospital privado cerca de Burdeos.

• Cuenta con 400 empleados, de los cuales entre 70 y 80 son médicos autónomos.
  
  

Todas las especialidades quirúrgicas están representadas.

Estatus de práctica privada.

• Hospital situado en Dordoña > zona muy turística con muchos castillos, buenas escuelas, incluida una facultad de medicina.
  
  

A 1h15 de Burdeos y cerca de Arcachon.

• Equipo: 1 cirujano plástico presente + 4 cirujanos ortopédicos (3 especialistas en miembros inferiores y 1 en miembros superiores).
  
  

Especialización en mano ortopédica (sería un plus)

• Horario de trabajo: 07:00-18:00, por ejemplo, lunes, martes, viernes, 2 días de actividad polivalente: 1 día de diálisis, 1 día de consultas, 1 día de visitas a Bergerac o Montignac, 1 día gratuito
• 1 fin de semana / 3 - gratis F, S, D
• 14.000 pacientes al año
• Posibilidad de trabajar a tiempo parcial
• Posible ayuda con el anticipo de la instalación
  
  

Policlínico de Tarbes.

• Con 2 establecimientos y 300 camas y plazas, este policlínico acoge a más de 25.000 pacientes cada año.
• Cuenta con una moderna y eficiente plataforma técnica con 15 salas de intervención, 3 unidades de cuidados intensivos y monitorización continua, 2 resonancias magnéticas, 2 escáneres y un innovador servicio de radioterapia.
• Equipo: Equipo de 3 cirujanos:
• El médico jubilado especializado en miembros inferiores
• Un cirujano especializado en el hombro y las extremidades superiores
• Un cirujano enfocado en prótesis de rodilla, artrosis, ligamento plastia, prótesis de rodilla, cirugía de cadera y antepié,
• Un cirujano, que llegó en 2019, se centró en la cadera y el hombro pero con un perfil generalista.
  
  

Es necesario desarrollar la cirugía del pie, ya que no hay ningún cirujano del pie en un radio de 150 km.

Están formados por SELARL: Groupe d'Orthopédie de l'Ormeau Pyrénées (GOOP) - Especialización en cirugía de miembros inferiores (sería un plus) - Actividad: Actividad protésica del grupo: entre 600 y 700 prótesis totales de cadera y rodilla/año.

• Otros detalles:
• Contrato de práctica liberal clásica
• Horario de trabajo: 4 días/semana
• Sin trauma
• Sencillo servicio de guardia.
• Facturación estimada: Alrededor de 350.000 €/año en un régimen liberal.
• Todos los procesos de selección de Precise ofrecen total confidencialidad y nunca se le pedirá a ningún profesional ningún pago como consecuencia de haber sido colocado o no.
  
  

Por favor, si está interesado o quiere saber más sobre esta u otras oportunidades, envíenos su CV en Francés en un nuevo correo electrónico o haga cualquier pregunta a: ****** , o póngase en contacto con:

WhatsApp: +351 965 081 854 / E-Mail: ******