Ofertes d'ocupació per a Sanitat i Salut a Illes Balears

• Nivell d'experiència---
• Tipus de contracteA temps complert
• PublicadaNova

.

Clínica Veterinaria Nido es un centro veterinario en Valencia especializado en el cuidado y medicina de animales exóticos, como conejos, cobayas, hurones, aves y reptiles. Su equipo ofrece una atención profesional y cercana, centrada tanto en la prevención como en el bienestar integral de cada paciente.

Ofrecemos servicios clínicos habituales (consultas, hospitalización, cirugía y diagnóstico por imagen)

Combinamos rigurosidad veterinaria, empatía con los tutores y una comunicación clara, convirtiéndola en un referente en el ámbito de los animales exóticos en Valencia.Descripción de la empresa Indica aquí los detalles.

Descripción del puesto Como Auxiliar Veterinario en Clínica Nido, tus principales responsabilidades incluirán el cuidado diario de los animales, asistencia en procedimientos veterinarios y la atención a clientes en la clínica. También serás responsable de ayudar en la educación de los clientes sobre cuidados y bienestar de mascotas. Este es un puesto de tiempo completo que se realiza de manera presencial en nuestra clínica ubicada en Valencia.

Requisitos

• Experiencia en el cuidado de animales y mascotas, demostrando sensibilidad y responsabilidad hacia su bienestar.
• Aptitudes en la educación de clientes y en la prestación de un servicio al cliente de alta calidad.
• Conocimiento en medicina veterinaria, procedimientos básicos y soporte clínico será considerado un plus.
• Habilidades como organización, trabajo en equipo y comunicación serán valoradas positivamente.

• Nivell d'experiència---
• Tipus de contracteA temps complert
• PublicadaNova

.

HIPRA es una empresa farmacéutica y biotecnológica enfocada en la prevención y diagnóstico para salud animal y humana, con una amplia gama de vacunas altamente innovadoras y un avanzado servicio de diagnóstico.

Tiene una sólida presencia internacional en más de 40 países con filiales propias, 11 centros de diagnóstico y 6 plantas de producción ubicadas estratégicamente en Europa (España) y América (Brasil).

La investigación y el desarrollo constituyen el núcleo de su conocimiento. HIPRA dedica el 15% de su facturación anual a actividades de I+D que se concentran en la creación y aplicación de los últimos avances científicos para el desarrollo de vacunas innovadoras de la más alta calidad. Para darle un valor añadido a su experiencia en vacunación, la empresa también desarrolla dispositivos médicos y servicios de trazabilidad.

Actualmente tenemos una vacante de R&D Research Associate en nuestra unidad de métodos analíticos para la parte de Salud Humana, situada en Hipra Campus, en Aiguaviva (Girona).

Buscamos Personas Que

• Hayan finalizado un grado universitario en Biotecnología o Biología
• Dispongan de un máster en ciencias de la salud finalizado
• Aporten experiencia en técnicas inmunológicas y de biología molecular.
• Tengan un nivel de inglés correcto.
• Sean personas cuidadosas, meticulosas y organizadas, a las que le guste trabajar en equipo.
• Tengan capacidad para trabajar de manera autónoma y muestren adaptabilidad y flexibilidad ante los cambios.
• Estén buscando un trabajo estable en el que la formación es continua.
• Estén motivadas y con muchas ganas de aprender.
  
  

• Aprendizaje continuo.
• Una empresa en plena expansión, multinacional.
• Ambiente multicultural, abierto a nuevas ideas.
• Posiciones de trabajo estables.
  
  

• Gestionar y/o ejecutar las tareas de I+D relacionadas con desarrollo analítico, validaciones y estabilidades de productos que le sean delegadas, trabajando junto al resto del equipo para cumplir los objetivos marcados. Bajo supervisión realizar el diseño experimental de estudios, redacción de protocolos, análisis y discusión de los resultados técnicos obtenidos, y redacción de informes.
• Coordinar el trabajo del personal de laboratorio asociado a las tareas delegadas por el investigador/a / coordinador/a / mánager. Y cuando sea necesario, participar activamente en la formación y transferencia de conocimientos a otro personal técnico.
• Editar y revisar los procedimientos e instrucciones relativas a su área de trabajo para asegurar que son técnicamente válidos.
• Ocuparse de las tareas comunes para el mantenimiento del laboratorio, equipos o procedimientos generales que le sean asignados.
• Asegurar el cumplimiento de las Buenas Prácticas de Laboratorio (BPL) en la realización de los ensayos que las requieran. En el caso de los estudios que no entran dentro del ámbito de aplicación de las BPL, trabajar siguiendo los estándares de calidad establecidos.
• Promover la innovación en su ámbito de trabajo: estar atento a la posible aplicación de nuevas tecnologías, de nuevos métodos analíticos, uso de nuevos reactivos o cualquier otro aspecto técnico aplicable al proyecto de investigación o al trabajo común del laboratorio.

• Nivell d'experiència---
• Tipus de contracteA temps complert
• PublicadaNova

.

HIPRA es una empresa farmacéutica y biotecnológica enfocada en la prevención y diagnóstico para salud animal y humana, con una amplia gama de vacunas altamente innovadoras y un avanzado servicio de diagnóstico.

Tiene una sólida presencia internacional en más de 40 países con filiales propias, 11 centros de diagnóstico y 6 plantas de producción ubicadas estratégicamente en Europa (España) y América (Brasil).

La investigación y el desarrollo constituyen el núcleo de su conocimiento. HIPRA dedica el 15% de su facturación anual a actividades de I+D que se concentran en la creación y aplicación de los últimos avances científicos para el desarrollo de vacunas innovadoras de la más alta calidad. Para darle un valor añadido a su experiencia en vacunación, la empresa también desarrolla dispositivos médicos y servicios de trazabilidad.

Actualmente tenemos una vacante de R&D Research Associate (Stocks) en nuestra unidad de métodos analíticos para la parte de Salud Humana, situada en Hipra Campus, en Aiguaviva (Girona).

Su misión principal será dar soporte en la gestión de tareas relacionadas con stocks & replacement, así como participar en validación de métodos analíticos y estudios de estabilidad de diferentes proyectos dentro de la división de Human Health.

Buscamos Personas Que

• Hayan estudiado un grado y máster en biología, en bioquímica, biotecnología o química (imprescindible)
• Conozcan en profundidad la técnica ELISA.
• Tengan idealmente experiencia en validación de técnicas analíticas para la caracterización de proteínas y/o estudios de estabilidad (académicos o industriales).
• Que dispongan de un nivel de inglés alto.
• Sean personas analíticas, meticulosas y que sepa planificar muy bien su trabajo, a las que les guste trabajar en equipo.
• Muestren proactividad, capacidad para trabajar de manera autónoma y flexibilidad ante los cambios.
• Estén motivadas y con muchas ganas de aprender.
  
  

• Gestionar la producción y control de estocs de materiales y reactivos de laboratorio necesarios para diferentes proyectos
• Cualificación de materiales y reactivos según los estándares de calidad establecidos.
• Gestión documental de protocolos de reposición de materiales y de transferencia de métodos durante el registro del producto.
• Colaborar en la transferencia de métodos y documentación asociada a otros departamentos y empresas externas (CROs).
• Participación en validaciones de métodos analíticos y estudios de estabilidad.

• Nivell d'experiència---
• Tipus de contracteA temps complert
• PublicadaNova

. Excel LESS Word

Parexel is in the business of improving the world’s health. We do this by providing a suite of biopharmaceutical services that help clients across the globe transform scientific discoveries into new treatments. From clinical trials to regulatory, consulting, and market access, our therapeutic, technical, and functional ability is underpinned by a deep conviction in what we do. We believe in our values, Patients First, Quality, Respect, Empowerment & Accountability.

We are currently looking for a Clinical Research Associate I to join our Clinical Operations Team in Spain.

This role can be office-based in Madrid or decentralized in the region of Madrid.

Your time here

At Parexel, the CRA role offers the opportunity to go beyond the role of a typical clinical monitor. CRA’s are accountable for using their expertise to build and maintain the site relationship and ensure they’re set up for success. As the clinical sites’ sole point of contact, this includes addressing and resolving site issues and questions. You’ll also manage site quality and delivery from site identification through to close-out.

As a CRA, Parexel will offer you world class technology and training catered to your individual experience. You can anticipate less travel and a lower protocol load in comparison to industry peers. Your hard work may be rewarded through a bonus incentive program, the opportunity to work within multiple therapeutic areas and an opportunity to advance your career in clinical research. If impact, flexibility, and career development appeal to you, Parexel could be your next home.

What You’ll Do

• Leverage your expertise. Conduct qualification visits (QV), site initiation visits (SIV), monitoring visits (MV) and termination visits (TV) at assigned clinical sites and generate visit/contact reports.
• Build relationships. Oversee integrity of the study and utilize problem-solving skills to promote rapport with the site and staff.
• Protect patients. Review the performance of the trial at designated sites, ensure the rights and well-being of human subjects are safeguarded and are in accordance with protocol.
• Drive productivity. Develop patient recruitment strategies in conjunction with the clinical site to meet enrollment timelines, while also ensuring compliance with the approved standard operating procedures (SOPs), protocol/amendment(s), GCP, and the applicable regulatory requirement(s).
• Ensure quality. Evaluate the quality and integrity of the reported data, site efficacy and drug accountability.
• Execute. Monitor the completeness and quality of Regulatory Documentation and perform site document verification.
  
  

• Experience in clinical research e.g. as a Clinical Research Coordinator, with understanding of clinical trials methodology and terminology.
• Bachelor’s or equivalent degree in biological science, pharmacy or other health related discipline.
• Strong interpersonal, written, and verbal communication skills within a matrixed team.
• Fluent knowledge of the Spanish and English languages is required.
• Experience working in a self-driven capacity, with a sense of urgency and limited oversight.
• A client-focused approach to work and flexible attitude with respect to assignments/new learning.
• The ability to manage multiple tasks, evaluate a variety of unpredictable scenarios and achieve project timelines while being able to apply your understanding of study protocol(s).
• An honest and ethical work approach to promote the development of life changing treatments for patients.
• Strong computer skills, including but not limited to the knowledge of a Clinical Trial Management System (CTMS), Electronic Document Management System (EDMS) and MS-Office products such as Excel and Word.
  
  

• Flexibilitat horàriaSi
• Nivell d'experiència---
• Tipus de contracteConsultor
• PublicadaNova

.

Hola, si estás interesado/a en formar parte de una Equipo 5*, ésta es tu oportunidad.

Tras la apertura y gran acogida de nuestro nuevo restaurante libanés, Alrawshe, buscamos personal para poder seguir creciendo y ofreciendo el mejor servicio.

Estamos buscando auxiliares de cocina, cuyas funciones básicas serán:

• 
  

  Mantener todas las áreas de las distintas cocinas limpias.

  
  


• 
  

  Colocar la mercancía debidamente los utensilios de cocina según los estándares de la empresa, y establecidos por PRL:

  
  


• 
  

  Ejercer la limpieza de los equipos y mobiliarios de las distintas cocinas cuando así requiera.

  
  


• 
  

  Recolección de residuos y colocar en sus debidos contenedores cumpliendo con los criterios de reciclaje establecidos.

  
  

Requisitos indispensables:

• 
  

  Experiencia mínima de 1 año en el mismo puesto.

  
  


• 
  

  Flexibilidad horaria

  
  


• 
  

  Vehículo propio

  
  

Si estás intersado/a, puedes inscribirte, o enviarnos tu CV a:

[email protected]

¡¡Únete!!

• Nivell d'experiència---
• Tipus de contracteA temps complert
• Publicada8 de nov.

.

Somos miResi, empresa sociosanitaria con más de 1,200 centros con los que nos conectamos a nivel nacional. Actualmente, nos encontramos en búsqueda de un ENFERMERO/A con disposición para trabajar en Toledo (Talavera de la Reina). Si lo que buscas es poder desarrollar tu profesión en el trabajo constante con adultos mayores, esta oferta es para ti 🚀

¿Qué buscamos?

• Titulación certificada como enfermero/a o título homologado.
• Colegiación vigente o en trámite.
• Valorable experiencia previa en cuidados de adultos mayores, trabajos en residencias o centros de día.
• Personas empáticas, con ganas de trabajar y con vocación de servicio.
• Disponibilidad para cumplir turnos por horas en la residencia.
  
  

• Contrato indefinido.
• Jornada media o Jornada completa.
• Turnos rotativos de mañana y tardes.
• Salario por encima del convenio + pluses.
• Posibilidad de compaginar los turnos con otro empleo.
• Oportunidad de desarrollar tu vocación brindando atención personalizada y ganar experiencia en residencias y cuidado de adultos mayores.
  
  

• Nivell d'experiència---
• Tipus de contracteA temps parcial
• Publicada8 de nov.

.

¿Eres un/a apasionado/a del café y la repostería? ¿Tienes habilidades para crear experiencias únicas a través de cada taza? ¡Entonces podrías ser la persona que estamos buscando! En Liaopastel, queremos incorporar a nuestro equipo un/a barista con talento y pasión por el arte del café.

Responsabilidades

• Preparar y servir bebidas de café de alta calidad.
• Mantener un conocimiento profundo de nuestro menú y hacer recomendaciones personalizadas.
• Garantizar la limpieza y el orden del área de trabajo y del local.
• Gestionar el inventario y el stock de café y otros suministros.
• Brindar un servicio excepcional y crear una atmósfera acogedora para los clientes.
  
  

• Experiencia previa como barista (se valorará formación especializada).
• Conocimiento en técnicas de extracción de café y latte art.
• Excelentes habilidades de atención al cliente y comunicación.
• Capacidad para trabajar en equipo y bajo presión en horas punta.
• Disponibilidad para trabajar en turnos, incluyendo fines de semana y festivos.
  
  

• Nivell d'experiència---
• Tipus de contracteA temps complert
• Publicada8 de nov.

Teletreball .

En los Servicios Centrales de la Asociación Española Contra el Cáncer estamos buscando un Responsable Atención Sanitaria (Salud y Rehabilitación en Cáncer) para llevar a cabo las siguientes funciones:

• Coordinación y supervisión del Área de Salud y Rehabilitación a nivel nacional, asegurando la integración de las diferentes unidades.
• Desarrollo y actualización de protocolos basados en la evidencia científica en fisioterapia oncológica, ejercicio terapéutico, nutrición, logopedia y orientación médica.
• Supervisión y apoyo técnico a los equipos territoriales, garantizando la homogeneidad y calidad en la prestación de los servicios.
• Definición de estrategias asistenciales para mejorar el acceso a los servicios de rehabilitación en oncología y su impacto en la calidad de vida de los pacientes.
• Formación y capacitación de los profesionales de las distintas unidades, promoviendo el aprendizaje continuo y la innovación en la intervención.
• Colaboración con otras áreas (psicooncología, trabajo social, asuntos públicos, voluntariado, comunicación, etc.) para fomentar un enfoque interdisciplinar en la atención oncológica.
• Gestión de recursos humanos y materiales, asegurando la sostenibilidad y eficiencia de los servicios.
• Medición y análisis del impacto asistencial, estableciendo indicadores de calidad y resultados en salud.
• Representación institucional en foros científicos, congresos y espacios de trabajo con entidades del ámbito sociosanitario.
• Impulso de la innovación en la rehabilitación oncológica, explorando nuevas metodologías y herramientas de intervención.
• Apoyo en la expansión territorial de los servicios, asegurando su adaptación a las necesidades locales y su viabilidad operativa.

Requisitos mínimos

• Titulación universitaria en Ciencias de la Salud (Medicina, Enfermería, Fisioterapia, Nutrición, Logopedia, etc.). Se valorará formación específica en oncología y rehabilitación oncológica.
• Conocimientos:

Modelos de rehabilitación y tratamiento de secuelas en oncología y cuidados paliativos.

Diseño e implementación de protocolos asistenciales.

Evaluación del impacto de las intervenciones en salud.

Coordinación interterritorial y trabajo en red

Se ofrece

• Contrato indefinido
• Jornada completa: de lunes a viernes de 8 a 15h y una tarde hasta las 19h.
• Jornada intensiva en verano
• Una día a la semana de teletrabajo
• Plan de retribución flexible

• Nivell d'experiència---
• Tipus de contracteA temps complert
• Publicada8 de nov.

.

Intress necesita incorproar un/a Auxiliar Informador/a para un puesto estable con contrato indefinido en el Servicio de Información y Atención a los ciudadanos de la Consejería de Familias, Bienestar Social y Atención a la Dependencia, ubicado en Mahón (menorca)

OFRECEMOS:

• Plaza vacante: Auxiliar informador-a
• Servicio: Servicio de Información y Atención a los ciudadanos de la Consejería de Familias, Bienestar Social y Atención a la Dependencia.
• Ubicación del centro: Mahón (Menorca)
• Fecha de incorporación: inmediata
• Fecha fin del contrato: indefinido
• Retribución mensual/bruto (1): 1.629,54€ brutos mensuales (SB + C. Proyecto + % mejora voluntaria) (x 14 pagas)
• Jornada: 39h semanales
• Horario: mañanas + 2 tardes
  
  
  

• Atender e informar al ciudadano sobre los diferentes servicios ofrecidos por la Consejería, de manera directa. Atención telefónica y presencial.
• Acompañamiento en la solicitud de las prestaciones y servicios gestionados por la Consejería.
• Apoyo para la realización de trámites, en formato papel o telemáticos (rellenar impresos, explicación de documentos oficiales...)
  
  
  

• Graduado en Educación Secundaria Obligatoria o equivalente.
• Certificado oficial de catalán.
  
  
  

• Experiencia en atención al público y procedimiento administrativo.
• Conocimiento y gestión de servicios y prestaciones de carácter social propias de la Administración pública.
• Conocimiento de recursos relacionados con discapacidad y dependencia.
• Informática a nivel de usuario.
  
  
  

• Orientación a las personas y buen trato.
• Habilidades de comunicación y trabajo en equipo.
• Capacidad de planificación y organización.
• Flexibilidad y dinamismo.