Ofertas de empleo para Sanidad y Salud en Las Palmas

• Nivel de experiencia---
• Tipo de contratoConsultor
• PublicadaNueva

.

Biological sciences » Biological engineeringOrganisation/Company Integra Therapeutics Research Field Biological sciences » Biological engineering Researcher Profile Recognised Researcher (R2) Positions PhD Positions Country Spain Application Deadline 1 Dec *********:00 (Europe/Madrid) Type of Contract Permanent Job Status Full-time Hours Per Week 40 Offer Starting Date 1 Jan **** Is the job funded through the EU Research Framework Programme?

Not funded by a EU programme Is the Job related to staff position within a Research Infrastructure?

NoOffer DescriptionAbout IntegraIntegra Therapeutics is a biotechnology company that is creating next-generation gene writing tools to make advanced therapies safer and more effective.

The technology is based on the CRISPR system, which has been merged with transposase and integrase proteins that have a great capacity for gene transfer.

Thus, the system does not depend on viral vectors for transporting the gene-editing components into the cell both ex vivo and in-vivo.The company was founded in **** as a spin-off of Pompeu Fabra University (UPF) by Dr Marc Güell and Dr Avencia Sánchez-Mejías and is based in Barcelona.

It is supported by international investors (AdBio Partners, Columbus Venture Partners, Invivo Capital, Takeda Ventures, CDTI Innvierte and the EIC Fund) and organizations in the healthcare and biomedicine sector.

More information: are seeking a motivated Senior Research Assistant to contribute to engineering novel solutions and capabilities for our genome editing platform and their application for developing more efficient and safer cell & gene therapy technologies.The candidate will participate in a highly translational project with interactions with key partners in the advance therapy field.Expected starting date: January ****.Information on the requirementsMSc in biology, biomedicine, biotechnology, genetics, or other relevant experimental or health sciences.Relevant molecular and/or cell biology laboratory experience (3 year minimum).

Previous experience in mammalian cell culture and transfection, FACS analysis, gene editing or genome engineering, synthetic gene engineering, molecular cloning, or next generation sequencing will be highly valued.Interest in applied genetic engineering and synthetic biology.Curiosity and motivation to learn new techniques and protocols.Good time management and communication skills.Excellent team player who enjoys working in a fast-evolving research environment.Benefits of the openingThe candidate will receive a full-time contract, and competitive annual fixed salary according to the merits and experience of the candidate.

She/he will be able to receive adequate training and career growth plan.Confidentiality in document handling and equality of opportunities policy are guaranteed by Integra Therapeutics.Deadline to submit applications1 December ****ContactWhere to applyE-mail ****** Field Biological sciences » Biological engineering Education Level Master Degree or equivalentSkills/QualificationsInformation on the requirementsMSc in biology, biomedicine, biotechnology, genetics, or other relevant experimental or health sciences.Relevant molecular and/or cell biology laboratory experience (3 year minimum).

Previous experience in mammalian cell culture and transfection, FACS analysis, gene editing or genome engineering, synthetic gene engineering, molecular cloning, or next generation sequencing will be highly valued.Interest in applied genetic engineering and synthetic biology.Curiosity and motivation to learn new techniques and protocols.Good time management and communication skills.Excellent team player who enjoys working in a fast-evolving research environment.

#J-*****-Ljbffr

• Nivel de experiencia---
• Tipo de contratoA tiempo completo
• PublicadaNueva

.

Inicio del proceso de selección: 03/11/2025 finalización: 10/11/2025

Fecha límite de inscripción: 10/11/2025

Número de plazas: 1

Requisitos mínimos

• Experiencia trabajando con personas mayores en el domicilio - Disponibilidad horaria - Disponibilidad para trabajar fines de semana
  
  

• Certificado de atención sociosanitaria a personas en situación de dependencia - Conocimiento en ayudas técnicas; grúa
  
  

• Nivel de experiencia---
• Tipo de contratoA tiempo completo
• PublicadaNueva

.

Descripción de la empresa Meridianos es una entidad sin ánimo de lucro que lleva trabajando desde los años ochenta en el desarrollo de programas preventivos y de intervención para jóvenes a nivel nacional. Conformada por profesionales de la psicología, la pedagogía y la educación social, nuestra labor se centra en ofrecer formación educativa, laboral y social. Nos especializamos en apoyar a jóvenes en riesgo de exclusión y en conflicto social, así como en promover investigaciones y el desarrollo profesional en nuestro sector. Nuestra misión está guiada por una preocupación genuina por los valores sociales y el futuro de la juventud.
Descripción del puesto Como Auxiliar Técnico Educativo, tu función principal será apoyar en la implementación de programas educativos y sociales para jóvenes. Entre tus tareas diarias se incluyen la organización de actividades formativas, orientación individualizada y el seguimiento de los procesos educativos. Este es un puesto de tiempo completo, presencial, localizado en Logroño. TURNO DE NOCHE.
Requisitos

• Aptitudes en el ámbito educativo: conocimientos en educación general y en educación especial.
• Habilidades comunicativas para interactuar eficazmente con jóvenes y otros profesionales.
• Capacidades en organización y planificación para gestionar varias actividades y prioridades.
• Actitudes como empatía, trabajo en equipo y responsabilidad son imprescindibles.
  

• Nivel de experiencia---
• Tipo de contratoA tiempo completo
• PublicadaNueva

. React SaaS

Como Líder Técnico , serás responsable de liderar un equipo de implementación de plataformas de inteligencia artificial destinadas a automatizar operaciones de misión crítica .

Guiarás al equipo asegurando la excelencia técnica e incorporando las últimas innovaciones en sistemas multiagente y arquitecturas autónomas .

Este es un rol altamente visible , que requiere tanto un profundo conocimiento técnico como la capacidad de influir a nivel ejecutivo , dando forma al futuro de la IA empresarial .

Responsabilidades clave

Definir y evolucionar la visión técnica y la arquitectura de plataformas de IA basadas en agentes en entornos empresariales.

Liderar equipos de ingeniería en la implementación de marcos avanzados para IA agentiva (ReAct, AutoGen, Voyager, etc.).

Integrar investigaciones de IA de vanguardia en sistemas productivos, equilibrando innovación, confiabilidad y cumplimiento normativo.

Guiar y mentorear a ingenieros e investigadores senior, estableciendo buenas prácticas en ingeniería de IA, coordinación multiagente y MLOps.

Colaborar con el Product Owner para alinear las capacidades técnicas con la entrega de valor estratégico.

Supervisar iniciativas y pruebas de concepto (PoC) que validen nuevos enfoques en inteligencia multiagente.

Colaborar con stakeholders y clientes para probar y validar soluciones en contextos reales y de misión crítica.

Actuar como líder de pensamiento , representando a la empresa en comunidades, conferencias y publicaciones especializadas en IA.

Requisitos

Experiencia obligatoria en desarrollo de producto y habilidades de liderazgo .

Experiencia comprobada en IA/ML , participando directamente en el diseño y despliegue de sistemas de IA.

Dominio demostrado en sistemas multiagente y conocimiento de arquitecturas de última generación ( ReAct, AutoGen, Voyager , etc.).

Experiencia liderando equipos técnicos en entornos SaaS .

Sólida comprensión de frameworks de IA, sistemas distribuidos, MLOps y arquitecturas cloud-native .

Nivel avanzado de inglés (B2) o superior.

Habilidades deseables

~ Alta capacidad para traducir la profundidad técnica en impacto de negocio .

Lo que ofrecemos

Un rol de liderazgo con la oportunidad de definir una hoja de ruta desafiante en la adopción de IA agentiva.

La posibilidad de trabajar con arquitecturas de vanguardia , impulsando la innovación en contextos empresariales reales.

Una cultura que valora la creatividad, la investigación y la innovación , donde se fomenta la experimentación y se celebran los avances.

Crecimiento profesional en una empresa en rápida expansión, en la intersección entre la IA y las soluciones empresariales de misión crítica.

¿Qué ofrecemos además?

~ Trabajo 100% remoto &##******; o modalidad híbrida si resides en Madrid .

~ Jornada flexible y reducida los viernes , así como en julio y agosto .

~ Salario competitivo según experiencia y habilidades técnicas.

~25 días de vacaciones + tu cumpleaños libre.

~ Team buildings y reuniones de equipo .

~ Clases de inglés.

~ Retribución flexible.

~ Entorno de aprendizaje continuo , rodeado de referentes técnicos.

&##******; Si estás interesado/a , envíanos tu CV directamente a ******

• Nivel de experiencia---
• Tipo de contratoA tiempo completo
• Publicada9 nov.

.

Clínica Veterinaria Nido es un centro veterinario en Valencia especializado en el cuidado y medicina de animales exóticos, como conejos, cobayas, hurones, aves y reptiles. Su equipo ofrece una atención profesional y cercana, centrada tanto en la prevención como en el bienestar integral de cada paciente.

Ofrecemos servicios clínicos habituales (consultas, hospitalización, cirugía y diagnóstico por imagen)

Combinamos rigurosidad veterinaria, empatía con los tutores y una comunicación clara, convirtiéndola en un referente en el ámbito de los animales exóticos en Valencia.Descripción de la empresa Indica aquí los detalles.

Descripción del puesto Como Auxiliar Veterinario en Clínica Nido, tus principales responsabilidades incluirán el cuidado diario de los animales, asistencia en procedimientos veterinarios y la atención a clientes en la clínica. También serás responsable de ayudar en la educación de los clientes sobre cuidados y bienestar de mascotas. Este es un puesto de tiempo completo que se realiza de manera presencial en nuestra clínica ubicada en Valencia.

Requisitos

• Experiencia en el cuidado de animales y mascotas, demostrando sensibilidad y responsabilidad hacia su bienestar.
• Aptitudes en la educación de clientes y en la prestación de un servicio al cliente de alta calidad.
• Conocimiento en medicina veterinaria, procedimientos básicos y soporte clínico será considerado un plus.
• Habilidades como organización, trabajo en equipo y comunicación serán valoradas positivamente.

• Nivel de experiencia---
• Tipo de contratoA tiempo completo
• Publicada9 nov.

.

HIPRA es una empresa farmacéutica y biotecnológica enfocada en la prevención y diagnóstico para salud animal y humana, con una amplia gama de vacunas altamente innovadoras y un avanzado servicio de diagnóstico.

Tiene una sólida presencia internacional en más de 40 países con filiales propias, 11 centros de diagnóstico y 6 plantas de producción ubicadas estratégicamente en Europa (España) y América (Brasil).

La investigación y el desarrollo constituyen el núcleo de su conocimiento. HIPRA dedica el 15% de su facturación anual a actividades de I+D que se concentran en la creación y aplicación de los últimos avances científicos para el desarrollo de vacunas innovadoras de la más alta calidad. Para darle un valor añadido a su experiencia en vacunación, la empresa también desarrolla dispositivos médicos y servicios de trazabilidad.

Actualmente tenemos una vacante de R&D Research Associate en nuestra unidad de métodos analíticos para la parte de Salud Humana, situada en Hipra Campus, en Aiguaviva (Girona).

Buscamos Personas Que

• Hayan finalizado un grado universitario en Biotecnología o Biología
• Dispongan de un máster en ciencias de la salud finalizado
• Aporten experiencia en técnicas inmunológicas y de biología molecular.
• Tengan un nivel de inglés correcto.
• Sean personas cuidadosas, meticulosas y organizadas, a las que le guste trabajar en equipo.
• Tengan capacidad para trabajar de manera autónoma y muestren adaptabilidad y flexibilidad ante los cambios.
• Estén buscando un trabajo estable en el que la formación es continua.
• Estén motivadas y con muchas ganas de aprender.
  
  

• Aprendizaje continuo.
• Una empresa en plena expansión, multinacional.
• Ambiente multicultural, abierto a nuevas ideas.
• Posiciones de trabajo estables.
  
  

• Gestionar y/o ejecutar las tareas de I+D relacionadas con desarrollo analítico, validaciones y estabilidades de productos que le sean delegadas, trabajando junto al resto del equipo para cumplir los objetivos marcados. Bajo supervisión realizar el diseño experimental de estudios, redacción de protocolos, análisis y discusión de los resultados técnicos obtenidos, y redacción de informes.
• Coordinar el trabajo del personal de laboratorio asociado a las tareas delegadas por el investigador/a / coordinador/a / mánager. Y cuando sea necesario, participar activamente en la formación y transferencia de conocimientos a otro personal técnico.
• Editar y revisar los procedimientos e instrucciones relativas a su área de trabajo para asegurar que son técnicamente válidos.
• Ocuparse de las tareas comunes para el mantenimiento del laboratorio, equipos o procedimientos generales que le sean asignados.
• Asegurar el cumplimiento de las Buenas Prácticas de Laboratorio (BPL) en la realización de los ensayos que las requieran. En el caso de los estudios que no entran dentro del ámbito de aplicación de las BPL, trabajar siguiendo los estándares de calidad establecidos.
• Promover la innovación en su ámbito de trabajo: estar atento a la posible aplicación de nuevas tecnologías, de nuevos métodos analíticos, uso de nuevos reactivos o cualquier otro aspecto técnico aplicable al proyecto de investigación o al trabajo común del laboratorio.

• Nivel de experiencia---
• Tipo de contratoA tiempo completo
• Publicada9 nov.

.

HIPRA es una empresa farmacéutica y biotecnológica enfocada en la prevención y diagnóstico para salud animal y humana, con una amplia gama de vacunas altamente innovadoras y un avanzado servicio de diagnóstico.

Tiene una sólida presencia internacional en más de 40 países con filiales propias, 11 centros de diagnóstico y 6 plantas de producción ubicadas estratégicamente en Europa (España) y América (Brasil).

La investigación y el desarrollo constituyen el núcleo de su conocimiento. HIPRA dedica el 15% de su facturación anual a actividades de I+D que se concentran en la creación y aplicación de los últimos avances científicos para el desarrollo de vacunas innovadoras de la más alta calidad. Para darle un valor añadido a su experiencia en vacunación, la empresa también desarrolla dispositivos médicos y servicios de trazabilidad.

Actualmente tenemos una vacante de R&D Research Associate (Stocks) en nuestra unidad de métodos analíticos para la parte de Salud Humana, situada en Hipra Campus, en Aiguaviva (Girona).

Su misión principal será dar soporte en la gestión de tareas relacionadas con stocks & replacement, así como participar en validación de métodos analíticos y estudios de estabilidad de diferentes proyectos dentro de la división de Human Health.

Buscamos Personas Que

• Hayan estudiado un grado y máster en biología, en bioquímica, biotecnología o química (imprescindible)
• Conozcan en profundidad la técnica ELISA.
• Tengan idealmente experiencia en validación de técnicas analíticas para la caracterización de proteínas y/o estudios de estabilidad (académicos o industriales).
• Que dispongan de un nivel de inglés alto.
• Sean personas analíticas, meticulosas y que sepa planificar muy bien su trabajo, a las que les guste trabajar en equipo.
• Muestren proactividad, capacidad para trabajar de manera autónoma y flexibilidad ante los cambios.
• Estén motivadas y con muchas ganas de aprender.
  
  

• Gestionar la producción y control de estocs de materiales y reactivos de laboratorio necesarios para diferentes proyectos
• Cualificación de materiales y reactivos según los estándares de calidad establecidos.
• Gestión documental de protocolos de reposición de materiales y de transferencia de métodos durante el registro del producto.
• Colaborar en la transferencia de métodos y documentación asociada a otros departamentos y empresas externas (CROs).
• Participación en validaciones de métodos analíticos y estudios de estabilidad.

• Nivel de experiencia---
• Tipo de contratoA tiempo completo
• Publicada8 nov.

. Excel LESS Word

Parexel is in the business of improving the world’s health. We do this by providing a suite of biopharmaceutical services that help clients across the globe transform scientific discoveries into new treatments. From clinical trials to regulatory, consulting, and market access, our therapeutic, technical, and functional ability is underpinned by a deep conviction in what we do. We believe in our values, Patients First, Quality, Respect, Empowerment & Accountability.

We are currently looking for a Clinical Research Associate I to join our Clinical Operations Team in Spain.

This role can be office-based in Madrid or decentralized in the region of Madrid.

Your time here

At Parexel, the CRA role offers the opportunity to go beyond the role of a typical clinical monitor. CRA’s are accountable for using their expertise to build and maintain the site relationship and ensure they’re set up for success. As the clinical sites’ sole point of contact, this includes addressing and resolving site issues and questions. You’ll also manage site quality and delivery from site identification through to close-out.

As a CRA, Parexel will offer you world class technology and training catered to your individual experience. You can anticipate less travel and a lower protocol load in comparison to industry peers. Your hard work may be rewarded through a bonus incentive program, the opportunity to work within multiple therapeutic areas and an opportunity to advance your career in clinical research. If impact, flexibility, and career development appeal to you, Parexel could be your next home.

What You’ll Do

• Leverage your expertise. Conduct qualification visits (QV), site initiation visits (SIV), monitoring visits (MV) and termination visits (TV) at assigned clinical sites and generate visit/contact reports.
• Build relationships. Oversee integrity of the study and utilize problem-solving skills to promote rapport with the site and staff.
• Protect patients. Review the performance of the trial at designated sites, ensure the rights and well-being of human subjects are safeguarded and are in accordance with protocol.
• Drive productivity. Develop patient recruitment strategies in conjunction with the clinical site to meet enrollment timelines, while also ensuring compliance with the approved standard operating procedures (SOPs), protocol/amendment(s), GCP, and the applicable regulatory requirement(s).
• Ensure quality. Evaluate the quality and integrity of the reported data, site efficacy and drug accountability.
• Execute. Monitor the completeness and quality of Regulatory Documentation and perform site document verification.
  
  

• Experience in clinical research e.g. as a Clinical Research Coordinator, with understanding of clinical trials methodology and terminology.
• Bachelor’s or equivalent degree in biological science, pharmacy or other health related discipline.
• Strong interpersonal, written, and verbal communication skills within a matrixed team.
• Fluent knowledge of the Spanish and English languages is required.
• Experience working in a self-driven capacity, with a sense of urgency and limited oversight.
• A client-focused approach to work and flexible attitude with respect to assignments/new learning.
• The ability to manage multiple tasks, evaluate a variety of unpredictable scenarios and achieve project timelines while being able to apply your understanding of study protocol(s).
• An honest and ethical work approach to promote the development of life changing treatments for patients.
• Strong computer skills, including but not limited to the knowledge of a Clinical Trial Management System (CTMS), Electronic Document Management System (EDMS) and MS-Office products such as Excel and Word.
  
  

• Flexibilidad horariaSí
• Nivel de experiencia---
• Tipo de contratoConsultor
• Publicada8 nov.

.

Hola, si estás interesado/a en formar parte de una Equipo 5*, ésta es tu oportunidad.

Tras la apertura y gran acogida de nuestro nuevo restaurante libanés, Alrawshe, buscamos personal para poder seguir creciendo y ofreciendo el mejor servicio.

Estamos buscando auxiliares de cocina, cuyas funciones básicas serán:

• 
  

  Mantener todas las áreas de las distintas cocinas limpias.

  
  


• 
  

  Colocar la mercancía debidamente los utensilios de cocina según los estándares de la empresa, y establecidos por PRL:

  
  


• 
  

  Ejercer la limpieza de los equipos y mobiliarios de las distintas cocinas cuando así requiera.

  
  


• 
  

  Recolección de residuos y colocar en sus debidos contenedores cumpliendo con los criterios de reciclaje establecidos.

  
  

Requisitos indispensables:

• 
  

  Experiencia mínima de 1 año en el mismo puesto.

  
  


• 
  

  Flexibilidad horaria

  
  


• 
  

  Vehículo propio

  
  

Si estás intersado/a, puedes inscribirte, o enviarnos tu CV a:

[email protected]

¡¡Únete!!