• Formarás parte del equipo de Calidad de una empresa Farmaceutica.
• Empresa internacional, innovadora y en crecimiento, en La Vila Joiosa (Alicante)

¿Dónde vas a trabajar?

Nuestro cliente es una empresa farmacéutica innovadora y en crecimiento, especializada en el desarrollo y fabricación de principios activos farmacéuticos (API) bajo normativa GMP. Con una sólida orientación internacional, destaca por su compromiso con la calidad, la mejora continua y el cumplimiento de los más altos estándares regulatorios, colaborando con clientes y proveedores a nivel nacional e internacional desde sus instalaciones ubicadas en La Vila Joiosa (Alicante).

Descripción

Tus principales funciones como Tecnico/a de calidad serán:

• Participar en la planificación, ejecución y seguimiento de auditorías a clientes y proveedores nacionales e internacionales.
• Revisar, actualizar y mantener la documentación del Sistema de Calidad GMP.
• Gestionar desviaciones, acciones correctivas y preventivas (CAPA) y controles de cambios.
• Realizar el seguimiento de estudios de estabilidad y la revisión documental de procesos productivos y de control de calidad.
• Colaborar en actividades de cualificación, validación y seguimiento de indicadores de calidad (KPIs).
• Impulsar iniciativas de mejora continua dentro del Sistema de Gestión de Calidad.

¿A quién buscamos (H/M/D)?

• Persona con formación universitaria en Química, Farmacia, Biología, Biotecnología o áreas afines de ciencias de la salud.
• Experiencia previa de al menos 2 años en calidad, valorable dentro de la industria farmacéutica o en otros entornos regulados como cosmética, alimentación o dispositivos médicos.
• Nivel alto de inglés (B2/C1) para interactuar habitualmente con clientes y proveedores internacionales.
• Conocimientos de normativa GMP, gestión de documentación de calidad, auditorías, CAPAs y desviaciones. Se valorarán conocimientos en Regulatory Affairs y técnicas cromatográficas.

¿Cuáles son tus beneficios?

• Salario entre 22.000 € y 25.000 € brutos anuales, con incorporación inmediata.
• Desarrollo profesional en una compañía con proyección internacional y formación continua en normativa GMP.
• Participación en proyectos internacionales y auditorías de alto componente técnico dentro de un entorno colaborativo y dinámico.