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Pharmex inicia proceso de selección para incorporar a un "Técnico de cualificaciones de equipos e instrumentos de laboratorio" en su planta de Almodóvar del Río (Córdoba) . Objetivo del Puesto: Ejecutar y documentar actividades de validación y...

Pharmex inicia proceso de selección para incorporar a un "Técnico de cualificaciones de equipos e instrumentos de laboratorio" en su planta de Almodóvar del Río (Córdoba).


Objetivo del Puesto:

Ejecutar y documentar actividades de validación y cualificación de equipos e instrumentos del laboratorio, asegurando el cumplimiento de las normativas vigentes (GMP, GLP, ISO) y los estándares internos de calidad, con el fin de garantizar la confiabilidad de los resultados analíticos y la integridad de los procesos.


Funciones Principales:

  • Realizar cualificación de equipos de laboratorio (DQ, IQ, OQ, PQ), incluyendo planificación, ejecución y documentación.
  • Elaborar protocolos e informes de validación y cualificación de acuerdo con las regulaciones y guías aplicables (EMA, OMS, ICH).
  • Monitorear el estado calificado de los equipos mediante controles periódicos y calibraciones.
  • Apoyar en la gestión de desviaciones, cambios controlados, CAPAs y no conformidades relacionadas con equipos del laboratorio.
  • Coordinar con proveedores externos para la ejecución de servicios de cualificación y mantenimiento.
  • Mantener registros precisos y actualizados en los sistemas de calidad, como bitácoras, hojas de vida de equipos y bases de datos.
  • Participar en auditorías internas y externas brindando soporte documental y técnico sobre las validaciones realizadas.


Formación Académica:

  • Técnico o Licenciatura en Química, Farmacia, Bioquímica, Biotecnología o carreras afines.

Experiencia:

  • Mínimo 2 años de experiencia en laboratorios farmacéuticos o industrias reguladas, desempeñando funciones relacionadas con validación y cualificación de equipos.


Conocimientos Técnicos:

  • Buen conocimiento de Buenas Prácticas de Manufactura (GMP), Buenas Prácticas de Laboratorio (GLP) y guías ICH.
  • Manejo de equipos analíticos (HPLC, GC, espectrofotómetros, balanzas, estufas, etc.).
  • Familiaridad con normativas de validación de equipos, software y sistemas (21 CFR Part 11).
  • Competencia en elaboración de documentación técnica (protocolos, reportes, SOPs).


Habilidades:

  • Organización y atención al detalle.
  • Trabajo en equipo y comunicación efectiva.
  • Capacidad de análisis y resolución de problemas.
  • Orientación al cumplimiento normativo.

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