HIPRA es una empresa farmacéutica y biotecnológica enfocada en la prevención y diagnóstico para salud animal y humana, con una amplia gama de vacunas altamente innovadoras y un avanzado servicio de diagnóstico.

Tiene una sólida presencia internacional en más de 40 países con filiales propias, 11 centros de diagnóstico y 6 plantas de producción ubicadas estratégicamente en Europa (España) y América (Brasil).

La investigación y el desarrollo constituyen el núcleo de su conocimiento. HIPRA dedica el 10% de su facturación anual a actividades de I+D que se concentran en la creación y aplicación de los últimos avances científicos para el desarrollo de vacunas innovadoras de la más alta calidad. Para darle un valor añadido a su experiencia en vacunación, la empresa también desarrolla dispositivos médicos y servicios de trazabilidad.

Actualmente, necesitamos incorporar un(a) nuevo/a Coordinador/a para la unidad de control de calidad para el laboratorio de materias primas y muestreo situado en la sede central de Amer (Girona).

Su misión principal es supervisar y coordinar las actividades de la unidad de Inspección de Control de Calidad. Motivar e instruir al personal para controlar y asegurar la calidad de los procesos de su área de responsabilidad, bajo el ámbito de las Normas de Correcta Fabricación (NCF).

Es una vacante temporal debido a una baja por maternidad pero con posibilidad de continuidad.

Buscamos Profesionales Que

• Hayan estudiado un grado en química o farmacia (requisito imprescindible)
• Tengan experiencia en gestión de equipos grandes o medianos
• Dispongan de un nivel de inglés correcto leído y escrito.
• Sean proactivos, motivados, con empatía y don de gente, con capacidad de aprendizaje, buen/a comunicador/a y con alta capacidad de análisis
• Estén buscando un trabajo estable en el que la formación es continua
  
  

En Hipra Podrás Encontrar

• Aprendizaje continuo
• Una empresa en plena expansión, multinacional
• Ambiente multicultural, abierto a nuevas ideas
• Posiciones de trabajo estables
  
  

Tareas Principales Del Puesto

• Supervisar, coordinar y motivar a las personas de la unidad fomentando el trabajo en equipo y bien hecho.
• Participar activamente en la consecución de la excelencia en la unidad optimizando los recursos disponibles.
• Verificar la corrección de los ensayos realizados y el cumplimiento de las especificaciones.
• Revisar y supervisar la documentación de los lotes ensayados.
• Velar por el correcto mantenimiento y limpieza de las instalaciones y equipos.
• Asegurar el cumplimiento de las Normas de Correcta Fabricación (NCF) y que se siguen los estándares de calidad establecidos.
• Asegurar y participar en la formación del personal.
• Asegurar el cumplimiento de las validaciones, calibraciones y cualificaciones previstas en el Plan Anual de Validaciones y Calibraciones de su área de responsabilidad.
• Recopilar información, analizar los procesos y métodos de trabajo para poder aportar mejoras que permitan reducir las desviaciones.
• Colaborar y participar en las investigaciones CAPA relacionados con su área de responsabilidad.
• Colaborar y participar en validaciones relacionadas con su área de responsabilidad.
• Proponer ideas de mejora e innovación e implementar aquellas que se aprueben.
• Participar en todo tipo de proyectos que afecten al departamento aportando ideas, desarrollando requerimientos de usuario, probando equipos.