Ofertes d'ocupació de Farmacèutic/a a Madrid

• Nivell d'experiència---
• Tipus de contracteA temps complert
• PublicadaNova

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Descripción de la empresa

Eurofins Scientific es una compañía internacional dedicada a las Ciencias de la Vida que ofrece una amplia gama de Servicios Analíticos orientados a las ciencias de la vida. Nuestros clientes son de sectores muy diversos. El grupo Eurofins es líder mundial en análisis de productos que van desde los alimentos que tomamos, al agua que bebemos o las medicinas que nos recetan. Eurofins trabaja con las mayores empresas del mundo para asegurar que los productos que suministran sean seguros, que sus ingredientes sean auténticos y que el etiquetado sea preciso. Eurofins es el líder mundial en pruebas de productos alimenticios, ambientales, farmacéuticos y cosméticos, así como de agrociencia. También es uno de los principales líderes de mercado independientes a nivel global en ciertas pruebas y servicios de laboratorio para genómica, farmacología descubrimiento, forense, CDMO, ciencias de materiales avanzados y en el apoyo de estudios clínicos.

En poco más de 30 años, Eurofins ha crecido desde un laboratorio en Nantes, Francia, hasta contar con más de 63,000 empleados distribuidos en una red de más de 1000 empresas independientes en más de 60 países y operando más de 950 laboratorios. Eurofins ofrece un portafolio de más de 200,000 métodos analíticos para evaluar la seguridad, identidad, composición, autenticidad, origen, trazabilidad y pureza de sustancias y productos biológicos, así como servicios innovadores de pruebas diagnósticas clínicas, siendo uno de los principales jugadores emergentes globales en pruebas de diagnóstico clínico especializadas

En 2025, Eurofins generó ingresos totales de 7.296 mil millones de euros y ha sido una de las empresas con mejor desempeño en Europa en los últimos 20 años.

Descripción del empleo

EUROFINS, empresa multinacional líder en ofrecer servicios especializados de laboratorio al sector farmacéutico, selecciona un Technical Writer para incorporarse en un gran proyecto realizado en las instalaciones de una empresa farmacéutica ubicada en Madrid.

Reportando Al Manager Director, El Candidato Será Responsable De

• Elaborar los procedimientos, instrucciones de trabajo y materiales de entrenamiento relacionados con el proceso de empaquetado en las nuevas líneas de empaquetado.
• Elaborar los procedimientos, instrucciones y materiales de entrenamiento asociados a las operativas de empaquetado modificadas por la implementación de dos nuevos software de gestión.
• Conversión de los procedimientos actuales en guías operativas.
• Elaborar la documentación relacionada con los analisis de riesgos (PFMEAs) y los flujos del proceso de producción (PFDs) correspondientes a las nuevas líneas de empaquetado.
• Coordinar el proceso de revisión y aceptación del contenido con las áreas involucradas.
• Documentación / Registro de las actividades y resultados obtenidos en soportes informáticos.
• Utilización y entrada de datos en EWM, PharmaSuite y otros sistemas documentales y de gestión de la empresa.
• Coordinar sesiones de revisión, recopilar comentarios, hitos de proyectos, entregables, recursos requeridos para asegurar el cumplimiento de los plazos.
  
  

• Graduado o máster en Química, Biología o similar.
• Experiencia mínima de 2 año en entorno GMP/GLP.
• Experiencia mínima de 2 años en puesto similar en la industria farmacéutica o afín.
• Experiencia mínima de 3 años en redacción técnica en entornos GMP o industriales.
• Se valorará positivamente el tener experiencia en softwares de gestión como EWM, PharmaSuite, SAP…
• Persona muy responsable, cuidadosa, limpia y ordenada, con capacidad técnica de organización y gestión de la carga de trabajo, con facilidad para integración y trabajo en equipo, así como autonomía para el trabajo individual.
• Nivel alto de inglés.
  
  

• Incorporación inmediata.
• Contrato indefinido.
• Trabajo en remoto con presencia en casa del cliente según necesidades del proyecto.
• Horario de Lunes a Viernes de 07:30-08:30 a 16:00-17:00.

• Nivell d'experiència---
• Tipus de contracteA temps complert
• Publicada8 d’oct.

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Descripción de la empresa

Eurofins Scientific es una compañía internacional dedicada a las Ciencias de la Vida que ofrece una amplia gama de Servicios Analíticos orientados a clientes de sectores muy diversos. El grupo Eurofins es líder mundial en análisis de productos alimentarios, del medio ambiente, farmacéuticos, cosméticos y en servicios CRO al sector de la agrociencia. Es también uno de los líderes mundiales en ciertos análisis y servicios de laboratorio para genómica, descubrimiento de nuevos fármacos, medicina forense, CDMO, ciencia avanzada de materiales e investigación clínica. Además, Eurofins es una de las compañias emergentes especializadas en pruebas de diagnóstico clínico.

En 2025, Eurofins generó 7.2965 millones de euros de facturación proforma, con 950 laboratorios distribuidos en 59 países y más de 63.000 empleados.

Descripción del empleo

EUROFINS, empresa multinacional líder en ofrecer servicios especializados de laboratorio al sector farmacéutico, selecciona un Technical Writer para incorporarse en un gran proyecto realizado en las instalaciones de una empresa farmacéutica ubicada en Madrid.

Reportando Al Manager Director, El Candidato Será Responsable De

• Elaborar los procedimientos, instrucciones de trabajo y materiales de entrenamiento relacionados con el proceso de empaquetado en las nuevas líneas de empaquetado.
• Elaborar los procedimientos, instrucciones y materiales de entrenamiento asociados a las operativas de empaquetado modificadas por la implementación de dos nuevos software de gestión.
• Conversión de los procedimientos actuales en guías operativas.
• Elaborar la documentación relacionada con los analisis de riesgos (PFMEAs) y los flujos del proceso de producción (PFDs) correspondientes a las nuevas líneas de empaquetado.
• Coordinar el proceso de revisión y aceptación del contenido con las áreas involucradas.
• Documentación / Registro de las actividades y resultados obtenidos en soportes informáticos.
• Utilización y entrada de datos en EWM, PharmaSuite y otros sistemas documentales y de gestión de la empresa.
• Coordinar sesiones de revisión, recopilar comentarios, hitos de proyectos, entregables, recursos requeridos para asegurar el cumplimiento de los plazos.
  
  

• Graduado o máster en Química, Biología o similar.
• Experiencia mínima de 2 año en entorno GMP/GLP.
• Experiencia mínima de 2 años en puesto similar en la industria farmacéutica o afín.
• Experiencia mínima de 3 años en redacción técnica en entornos GMP o industriales.
• Se valorará positivamente el tener experiencia en softwares de gestión como EWM, PharmaSuite, SAP…
• Persona muy responsable, cuidadosa, limpia y ordenada, con capacidad técnica de organización y gestión de la carga de trabajo, con facilidad para integración y trabajo en equipo, así como autonomía para el trabajo individual.
• Nivel alto de inglés.
  
  

• Incorporación inmediata.
• Contrato indefinido.
• Trabajo en remoto con presencia en casa del cliente según necesidades del proyecto.
• Horario de Lunes a Viernes de 07:30-08:30 a 16:00-17:00.

• Nivell d'experiència---
• Tipus de contracteA temps complert
• Publicada4 d’oct.

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En el Hospital General de Villalba, centro integrado en la red sanitaria pública, concebido para ofrecer una asistencia universal, cercana y eficaz, se precisa la incorporación de un/a Técnico Auxiliar de Farmacia para la cobertura de dos vacantes por sustitución de larga duración.

VACANTE: Técnico Auxliar de Farmacia.

Ubicación: HOSPITAL GENERAL DE VILLALBA.

Requisitos:

• Estar en posesión del Titulo de Técnico Auxliar de Farmacia.
• Contar con experiencia hospitalaria.
• Disponibilidad para la cobertura por sustitución de larga duración.
  
  
  

• Apoyar en el suministro y dispensación de medicamentos.
• Preparar medicamentos bajo la supervisión del Farmaceútico.
• Organizar y mantener el almacén de medicamentos y productos parafarmacéuticos.
• Apoyo en tareas administrativas y de seguimiento, como facturación de recetas, registro de medicamentos y documentación clínica.
  
  
  

• Atención al Paciente; atiendo a los/as pacientes superando las expectativas.
• Excelencia.
• Innovación; Llevo la innovación sanitaria a las personas.
• Trabajo en equipo.
• Sostenibilidad.
  
  
  

• Contrato laboral de cobertura por sustitución de larga duración.
• Turnos rotativos de mañana y tarde y guardias de fines de semana cada 6 semanas.
  
  
  

• Incorporación a un equipo especializado con apoyo continuo.
• Posibilidad de trabajar y ampliar tu red profesional en un entorno hospitalario de prestigio.
  
  
  

• Nivell d'experiència---
• Tipus de contracteA temps complert
• Publicada28 de set.

Teletreball QA

• Importante compañía referente
• Posición Indefinida como Regulatory CMC Specialist

¿Dónde vas a trabajar?

Formarás parte de importante compañía de referencia farmacéutica.

Descripción

• Redacción de las secciones CMC (Drug Product y/o Drug Substance) para nuevas solicitudes de registro en formato CTD, alineadas con las estrategias regulatorias globales y las directrices regulatorias vigentes.
• Elaboración y revisión de documentación CMC para respaldar variaciones regulatorias y compromisos derivados de las interacciones con las Autoridades Sanitarias.
• Colaboración con el departamento de Global Regulatory Affairs (GRA) para apoyar nuevos registros y modificaciones regulatorias post aprobación a nivel mundial.
• Realización de análisis de brechas (Gap Analysis) y procesos de Due Diligence sobre las secciones de calidad de los dosieres globales.
• Garantizar el cumplimiento regulatorio de las secciones CMC para productos y sustancias activas durante todo su ciclo de vida.
• Evaluar el impacto regulatorio de los cambios relacionados con calidad.
• Dar soporte a Quality Assurance (QA) en la cualificación de terceros y fabricantes externos (CMOs).
• Preparar y/o publicar secuencias eCTD relacionadas con contenido CMC.

¿A quién buscamos (H/M/D)?

Titulación universitaria o máster, en una disciplina científica.
Experiencia mínima de 2 años en Regulatory CMC; la experiencia en Drug Product (DP) será valorada positivamente.
Conocimiento de la normativa y guías regulatorias aplicables. Conocimientos de producción, calidad y cumplimiento GMP, considerados un valor añadido.
Competencias personales: Alta orientación al detalle y capacidad para gestionar múltiples prioridades de forma eficiente. Capacidad demostrada para trabajar en equipo y adaptarse a distintos estilos de trabajo y comunicación. Elevado nivel de iniciativa y autonomía en la ejecución de responsabilidades. Flexibilidad y capacidad de respuesta en entornos dinámicos y cambiantes.
Inglés profesional.


¡Ser profesional con mucha pasión, vocación de servicio!

¿Cuáles son tus beneficios?

Incorporación inmediata. Posición estable en compañia líder referente en el sector.
Paquete salarial muy competitivo.
Modelo de trabajo flexible (1 día teletrabajo).
Ubicación: Madrid, España.

• Nivell d'experiència---
• Tipus de contracteA temps complert
• Publicada18 de set.

• Importante compañía referente
• Posición Indefinida como Product Specialist

¿Dónde vas a trabajar?

Formarás parte de importante compañía de referencia con especial pasión por la ciencia y mejorar la vida de los pacientes.

Descripción

• Desarrollar y ejecutar planes de negocio territoriales para alcanzar o superar los objetivos de ventas.
• Generar previsiones fiables e identificar riesgos y oportunidades de negocio.
• Gestionar cuentas y relaciones con profesionales sanitarios, expertos y stakeholders clave.
• Personalizar la interacción con clientes utilizando CRM, datos de mercado y estrategias omnicanal.
• Comunicar el valor de los productos, datos clínicos e información científica aprobada.
• Organizar actividades formativas y reuniones educativas para profesionales sanitarios.
• Colaborar con los departamentos de Medical, Marketing, Market Access y Ventas.
• Recopilar inteligencia de mercado, feedback de clientes e información de la competencia.
• Representar a la compañía en congresos y eventos científicos.
• Garantizar el uso adecuado de CRM, herramientas digitales y cumplimiento normativo.
• Completar reportes, previsiones y tareas administrativas en tiempo y forma.
• Actuar siempre de acuerdo con las políticas de la compañía y las normas éticas del sector.

¿A quién buscamos (H/M/D)?

Titulación universitaria o máster, idealmente en Ciencias o Negocio.
Experiencia mínimo 2 años en ventas dentro de Life Sciences, imprescindible en atención especializada: Psiquiatría, SNC o trastornos del sueño valorable.
Habilidad para crear relaciones sólidas e impulsar el compromiso. Historial demostrado de logro de objetivos comerciales. Excelentes habilidades de comunicación, influencia y trabajo en equipo. Capacidad analítica, mentalidad innovadora y adaptación al mercado.
Competencias en marketing digital y herramientas omnicanal.
Disponibilidad para viajar a nivel local y nacional.

¡Ser profesional con mucha pasión, vocación de servicio!

¿Cuáles son tus beneficios?

Incorporación inmediata. Posición estable en compañia líder referente en el sector.
Paquete salarial muy competitivo + variable competitivo ligado al desarrollo de negocio.
Proyecto internacional con alta visibilidad y capacidad de impacto.
Modelo de trabajo flexible.
Ubicación: Madrid, España.

• Nivell d'experiència---
• Tipus de contracteA temps complert
• Publicada14 de set.

QA

• Importante compañía referente
• Posición Indefinida como Técnico de Garantía de Calidad Operacional

¿Dónde vas a trabajar?

Importante y referente empresa del sector farmacéutico dedicada a la fabricación de productos bajo estándares GMP, con un fuerte enfoque en calidad, innovación y mejora continua.

Descripción

Como parte del equipo serás encargado de las siguientes responsabilidades:

• Producción durante las operaciones de fabricación de cápsulas softgel.
• Revisión y aprobación de registros de fabricación de lotes (BMR) y registros de acondicionamiento/envasado de lotes (BPR).
• Supervisión del cumplimiento de GMP en las áreas de producción, incluyendo encapsulación, secado, inspección y acondicionamiento.
• Gestión y seguimiento de desviaciones, CAPAs y controles de cambios.
• Definir y coordinar acciones correctivas y preventivas adecuadas en colaboración con Producción y otros departamentos.
• Apoyar investigaciones y análisis de causa raíz relacionados con incidencias de fabricación.
• Revisión y aprobación de SOPs, protocolos, informes y documentación de calidad.
• Participar en evaluaciones de riesgos e iniciativas de mejora continua.

¿A quién buscamos (H/M/D)?

Grado en Farmacia, Química, Biología, Biotecnología o similar.
Experiencia en operaciones de QA dentro de la industria farmacéutica. Imprescindible.
Nivel profesional de inglés.
Abierto a trabajar turnos rotativos: mañana, tarde y noche.

¡Ser profesional con mucha pasión!

¿Cuáles son tus beneficios?

• Incorporación inmediata.
• Entorno dinámico y orientado a la calidad.
• Cultura de mejora continua e innovación.
• Oportunidad de tener impacto directo en las operaciones diarias.
• Atractivo paquete competitivo de compensación + interesantes beneficios