HIPRA es una empresa farmacéutica y biotecnológica enfocada en la prevención y diagnóstico para salud animal y humana, con una amplia gama de vacunas altamente innovadoras y un avanzado servicio de diagnóstico. Tiene una sólida presencia internacional...
HIPRA es una empresa farmacéutica y biotecnológica enfocada en la prevención y diagnóstico para salud animal y humana, con una amplia gama de vacunas altamente innovadoras y un avanzado servicio de diagnóstico.

Tiene una sólida presencia internacional en más de 40 países con filiales propias, 11 centros de diagnóstico y 6 plantas de producción ubicadas estratégicamente en Europa (España) y América (Brasil).

La investigación y el desarrollo constituyen el núcleo de su conocimiento. HIPRA dedica el 10% de su facturación anual a actividades de I+D que se concentran en la creación y aplicación de los últimos avances científicos para el desarrollo de vacunas innovadoras de la más alta calidad. Para darle un valor añadido a su experiencia en vacunación, la empresa también desarrolla dispositivos médicos y servicios de trazabilidad.

Estamos buscando, dentro de nuestras oficinas centrales en Aiguaviva, para el departamento de I&D incorporar un(a) Clinical Trial Project Leader

Su misión principal será planificar, programar, solicitar autorización y supervisar los ensayos clínicos de Hipra para asegurar que se realizan bajo Good Clinical Practices (GCP) y de forma más eficaz posible, buscando siempre aquella forma de ejecución o enfoque que permita alcanzar el objetivo final en el menor tiempo posible,

Los requisitos para esta posición son

Experiencia de 3 años mínimo en monitorización de ensayos clínicos, en sector de salud humana (requisito imprescindible)
  • Grado universitario en medicina o farmacia o ciencias de la salud
  • Nivel de inglés alto indispensable

  • Buscamos personas muy comunicativas, resolutivas, analíticas, que sepan trabajar en equipo y bajo presión.

    Las Funciones De La Posición Son

    • Coordinar los elementos que forman parte del proceso de monitorización de ensayos clínicos.
    • Seguimiento a la documentación a presentar ante los organismos institucionales.
    • Cumplimiento del protocolo de los proyectos de investigación.
    • Asegurar el manejo de todos los datos de calidad.
    • Protección de los derechos y la seguridad de los pacientes que participan en los ensayos.
    • Seguimiento de tareas con los clientes.
    • Planificar el timing de los ensayos, previendo posibles problemas o situaciones que pongan en peligro el cumplimiento de los objetivos marcados y buscar soluciones.

    ¿Qué ofrecemos?

    Empresa multinacional en expansión con 40 filiales a nivel mundial.

    Ambiente multicultural en los diferentes equipos de trabajo.

    Fomento de la formación y programas de desarrollo.

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