HIPRA es una empresa farmacéutica y biotecnológica enfocada en la prevención y diagnóstico para salud animal y humana, con una amplia gama de vacunas altamente innovadoras y un avanzado servicio de diagnóstico.

Tiene una sólida presencia internacional en más de 40 países con filiales propias, 11 centros de diagnóstico y 6 plantas de producción ubicadas estratégicamente en Europa (España) y América (Brasil).

La investigación y el desarrollo constituyen el núcleo de su conocimiento. HIPRA dedica el 15% de su facturación anual a actividades de I+D que se concentran en la creación y aplicación de los últimos avances científicos para el desarrollo de vacunas innovadoras de la más alta calidad. Para darle un valor añadido a su experiencia en vacunación, la empresa también desarrolla dispositivos médicos y servicios de trazabilidad.

Actualmente tenemos una vacante de R&D Research Associate (Stocks) en nuestra unidad de métodos analíticos para la parte de Salud Humana, situada en Hipra Campus, en Aiguaviva (Girona).

Su misión principal será dar soporte en la gestión de tareas relacionadas con stocks & replacement, así como participar en validación de métodos analíticos y estudios de estabilidad de diferentes proyectos dentro de la división de Human Health.

Buscamos Personas Que

• Hayan estudiado un grado y máster en biología, en bioquímica, biotecnología o química (imprescindible)
• Conozcan en profundidad la técnica ELISA.
• Tengan idealmente experiencia en validación de técnicas analíticas para la caracterización de proteínas y/o estudios de estabilidad (académicos o industriales).
• Que dispongan de un nivel de inglés alto.
• Sean personas analíticas, meticulosas y que sepa planificar muy bien su trabajo, a las que les guste trabajar en equipo.
• Muestren proactividad, capacidad para trabajar de manera autónoma y flexibilidad ante los cambios.
• Estén motivadas y con muchas ganas de aprender.
  
  

Responsabilidades

• Gestionar la producción y control de estocs de materiales y reactivos de laboratorio necesarios para diferentes proyectos
• Cualificación de materiales y reactivos según los estándares de calidad establecidos.
• Gestión documental de protocolos de reposición de materiales y de transferencia de métodos durante el registro del producto.
• Colaborar en la transferencia de métodos y documentación asociada a otros departamentos y empresas externas (CROs).
• Participación en validaciones de métodos analíticos y estudios de estabilidad.