Ofertas de empleo de Farmacéutico/a en Barcelona

• Nivel de experiencia---
• Tipo de contrato---
• Publicada14 oct.

¿Tienes experiencia en producción farmacéutico/a y conocimientos de GMP?

¿Te interesa desarrollarte en el sector calidad?

¡Esta oportunidad puede ser para ti!

Desde una reconocida empresa del sector farmacéutico ubicada en Viladecans, dedicada a gestionar ensayos clínicos, buscamos incorporar un/a Quality Assistant para apoyar al equipo de calidad en tareas operativas y documentales.

Ubicación: Viladecans

Incorporación: Inmediata

Duración: Contrato inicial de 3 meses

con posibilidad de renovación y posterior incorporación a plantilla

Salario: 11,54?€/hora bruta

Horario: Lunes a viernes de 7:30h a 16:00h

¿Qué buscamos?

Una persona meticulosa, organizada y con experiencia en entorno farmacéutico/a, especialmente en producción, que quiera desarrollarse en el área de calidad.

Requisitos:

• Experiencia previa en industria farmacéutico/a (producción o calidad)
• Conocimientos de GMP
• Perfil ordenado, sistemático y con atención al detalle
• Buen trabajo en equipo

Se valorará:

• Nivel medio de ofimática
• Inglés intermedio bajo
• Habilidad comunicativa

Funciones:

• Apoyo en el control de calidad de materiales y producto acabado
• Revisión y gestión de documentación de lote
• Revisión de textos y diseños
• Colaboración en la elaboración de procedimientos escritos
• Gestión del archivo de muestras y documentación

¿Te interesa formar parte de un/a entorno farmacéutico/a dinámico y con posibilidad de incorporación a plantilla?

¡Queremos conocerte!

• Nivel de experiencia---
• Tipo de contratoA tiempo completo
• Publicada10 oct.

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OverviewEl Servei d'Inserció de Rubí Forma precisa personal tècnic en farmàcia, amb horari de dilluns a divendres de 8.30 a 13.30 i de 16.30 a 20 h i dissabtes al matí (alguna tarda lliure); divendres de 8 a 14 h; i amb ubicació a Rubí.

Informem que les persones interessades en aquesta oferta seran contactades pel nostre centre RUBÍ FORMA mitjançant correu electrònic per tal de vehicular la candidatura amb la gestió d'aquesta oferta de treball.Ubicació: BARCELONA – VALLÈS OCCIDENTAL – 08191 RUBÍDetall de les funcionsRecepció, dispensació i gestió de magatzemRequisitsExperiència 1 anysTítol fp de grau migCompetències / coneixements: cfgm en farmàcia – domini de ms wordCondicions del lloc de treballContracte laboral indefinitJornada completaAltres dades d'interès: durada del contracte: contracte indefinit, cobrirà lloc de treball d'una persona que es jubilarà sou orientatiu: segons conveniRequeriments mínimsExperiència 1 anysTítol fp de grau migCompetències / coneixements: cfgm en farmàcia – domini de ms wordInscripcióCom inscriure's a la formació?

Inscriure's al link: de contacte: RosaEmail: ******

#J-18808-Ljbffr

• Nivel de experiencia---
• Tipo de contratoA tiempo completo
• Publicada6 oct.

. API QA

Descripción de la empresa

Syntegon Telstar S.R.U es una empresa del grupo Syntegon, que opera a nivel mundial.

Como marca especializada en el desarrollo de proyectos GMP de consultoría, ingeniería, construcción y equipos de proceso integrados, servimos a empresas vinculadas al mercado de las ciencias de la vida (industria farmacéutica y biotecnológica, sanitaria, cosmética, veterinaria y alimentaria), así como hospitales, laboratorios y centros de investigación. También ofrecemos soluciones con aplicación de tecnologías de vacío y alto vacío para la industria tradicional y la industria de alta tecnología en los sectores energético y aeroespacial, así como experimentación científica.

Descripción del empleo

Estamos buscando para nuestra oficina de Terrassa ó Madrid un/a Auditor/a GMP con una experiencia mínima de 2 a 3 años en una posición similar, que se encargue de realizar, de manera autónoma e independiente, auditorías de calidad, principalmente en el entorno farmacéutico así como en los ámbitos de producto sanitario, suplementos alimenticios, cosméticos., etc. principalmente bajo normativas GMP europea, US FDA e ISO dentro de la división de GMP Services (Consultancy).

Misión de la posición:

• Auditorías de calidad en entorno farmacéutico principalmente y también en producto sanitario, suplementos alimenticios, cosméticos., etc. bajo normativas las normativas aplicables (EU GMP, US FDA e ISO)
• Dar soporte técnico a las oficinas de fuera de España
• Revisar informes de auditores no españoles
• Realizar proyectos Garantía de Calidad en cualquiera de sus sistemas (producción, servicios, laboratorios, validaciones, etc.) en el entorno de las industrias farmacéutica.
• Controlar el estado de los proyectos que le correspondan
• Dar soporte al resto de consultores en tareas de QA
• Preparar e impartir formaciones externas e internas
  
  

Todo ello siguiendo las directrices que marca la dirección, velando por el cumplimiento de las políticas de Calidad, Medioambiente y Salud y Seguridad de la compañía.

Responsabilidades:

• Realizar auditorías GMPs internacionales EU
• Gestionar los proyectos (auditorías, proyectos de QA, etc.) que le sean asignados por el Leader de la línea, en cuanto a conocimiento, dedicación y recursos.
• Monitorizar el coste del proyecto para que cumpla el coste planificado
• Reportar cualquier incidencia sobre el desarrollo del proyecto (desviación respecto al coste planificado, cambios en el proyecto, etc.).
• Supervisar los informes de auditoría emitidos por otros consultores de España, y los de India y China
• Ejecutar eficientemente y con calidad los proyectos que le sean asignados y realizar los informes de auditoría correspondientes en los tiempos escandallados.
• Entregar los informes con la calidad adecuada y en los tiempos establecidos (30-45 días fecha auditoría)
• Colaborar en la preparación de estimaciones y elaboraciones de ofertas.
• Documentar las tareas que realiza y mantener actualizada la información de los proyectos en los que participa
• Cumplir las políticas y los procedimientos establecidos en la compañía en la ejecución de las actividades que le sean encomendadas.
• Aportar iniciativas, para la mejora continua del departamento, reportando al Leader de la línea
• Mejora Continua: Fomentar el respeto hacia el medioambiente promoviendo las acciones definidas por la compañía y proponiendo nuevas acciones que afecten directamente a su área.
  
  

Requisitos

Requisitos del perfil:

Formación:

Licenciatura o Ingeniería en ciencias de la vida (Farmacia, Química, Biología,…).y/o formación similar y experiencia adquirida en el desarrollo de sus funciones habituales.

Conocimientos técnicos requeridos para el puesto de trabajo:

• Inglés alto hablado y escrito (mínimo nivel de Advanced) y dominio de herramientas informáticas y de gestión.
• Conocimiento de la normativa GMP, GLP y GDP
• Conocimiento en Sistemas de Gestión de Calidad y de todos los procesos involucrados en el ciclo de vida de un API o producto Farmacéutico (personal, instalaciones y equipos, documentación y registros, Gestión de Materiales, Producción, empaquetado e identificación, Almacenaje y Distribución, Laboratorio de Control, Validación, Rechazo, Reprocesado, retiradas, etc…)
• Conocimiento en las guías ICH Q7, Q8, Q9 y Q10
• Conocimiento de las guías sobre excipientes (GDP IPEC, GMP IPEC, etc.)
• Gestión de proyectos en entornos GMP (EMA y FDA)
• Disponibilidad para viajar por UE. Una media habitual de 2 veces al mes.
  
  

Experiencia:

Experiencia mínima de 2-3 años en áreas de calidad ó como auditor/a en industria farmacéutica.

Experiencia en Auditorías de Calidad, Estándares de Calidad y Normativa GMP EU/FDA.

Información adicional

Carnet de conducir y vehículo propio.

Disponibilidad para viajar cuando sea necesario a nivel nacional e internacional.

Por Syntegon y sus subsidiarias, la diversidad es una preocupación clave. Exclusivamente promovemos un ambiente donde todos los empleados, independientemente de su género, edad, origen, religión, orientación sexual, identidad de género o necesidades especiales, sean tratados de manera equitativa. Si esta oferta de trabajo utiliza únicamente la forma masculina, es por razones de legibilidad y se refiere a individuos de todos los géneros.

• Nivel de experiencia---
• Tipo de contratoA tiempo completo
• Publicada6 oct.

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Descripción de la empresa Farmacia del Poble
Descripción del puesto Como Farmacéutico en Farmacia del Poble, serás responsable de dispensar medicamentos y brindar asesoramiento profesional a los clientes. Tus tareas diarias incluirán la gestión de inventarios, la preparación de recetas y el seguimiento de tratamientos. Este es un puesto de tiempo completo y se realizará de manera presencial en nuestras instalaciones ubicadas en Parets del Vallès.
Requisitos

• Licenciatura en Farmacia o título equivalente.
• Conocimiento y experiencia en la dispensación de medicamentos y productos sanitarios.
• Capacidad para gestionar inventarios y controlar stock de productos farmacéuticos.
• Aptitudes en atención al cliente, incluyendo comunicación efectiva y empatía.
• Capacidad para trabajar en equipo y colaborar con otros profesionales de la salud.
• Habilidades adicionales como la organización, el detalle y la adaptabilidad serán muy valoradas.