Ofertes d'ocupació de Metge/essa a Madrid

• Nivell d'experiència---
• Tipus de contracteA temps complert
• Publicada13 de des.

. Office

Gran oportunitat de treballar en empresa vinculada a la salut a la Zona de les Corts precisa incorporar : administrativa recepcionistaSota la responsablitat de la Direcció del centre, es requereix la figura d ´una administrativa per potenciar l ´arèa de recepció i tracte amb els pacients.S ´ofereix la possibilitat de treballar en ambient agradable i dinàmic, valorant la creativitat per optimitzar els serveis oferIts.Dedicació a jornada COMPLETA en horari de TARDA i DOS MATINS, a desenvolupar presencialment a les nostres instal.lacions.Cerquem persona proactiva, responsable i amb experència en tasques similiars vinculades al tracte amb Mútues (SEOGA i ASC) ; amb aptituds per tractar amb pacients i eficient en la resolució de problemes.Imprescindible domini de Microsof Office, i estudis de grau Mig (DOCUMENTACIÓ SANITÀRIA O ADMINISTRACIÓ); es valorarà molt positivament tenir altres formacions afins com auxiliar de clínica, nivell comptable bàsic, estudis en administració de xarxes socials, experiència comercial etcInteressats contactar i enviar CV a ****** o trucar al ********* directament (Mónica Ruiz).

• Nivell d'experiència---
• Tipus de contracteA temps complert
• Publicada11 de des.

.

• Reference: AIPREBQTPID2024
• Start date: 11/12/2025 0:00:00
• Expiration Date: 20/12/2025 23:59:00
  
  

El Grupo de Biología Química Traslacional del CNIO busca un/a Ayudante de Investigación Predoctoral para participar en proyectos de investigación enfocados en la aplicación de la química orgánica a sistemas biológicos con fines terapéuticos en cáncer. La persona seleccionada trabajará en el desarrollo de pequeñas moléculas, mini-proteínas y conjugados proteicos, así como en la expresión, purificación y validación funcional de biomoléculas dirigidas a nuevas estrategias terapéuticas e inmunodiagnósticas. El puesto ofrece formación multidisciplinar en un entorno internacional en la interfaz entre química, biología química y oncología traslacional.

Selection Criteria

• Titulación de Grado y Máster en Química, Biomedicina u otras titulaciones del ámbito de las Ciencias por una universidad reconocida. Se valorará especialmente formación en Química.
• Experiencia en química y/o biología química, preferentemente relacionada con la síntesis de péptidos o proteínas.
• Experiencia en química sintética.
• Experiencia demostrada en la realización de ensayos de evaluación de fármacos y ensayos enzimáticos.
• Se valorara experiencia investigadora en química, biología química o campos relacionados.
• Se valorará experiencia en biología celular y técnicas de cultivo celular, aunque no es un requisito imprescindible.
• Se valorará la participación en publicaciones científicas.
• Habilidades técnicas:
  
  

Síntesis química aplicada a pequeñas moléculas, péptidos y mini-proteínas. Bioconjugación y modificación química de biomoléculas. Expresión y purificación de proteínas. Realización de ensayos enzimáticos. Manejo de técnicas básicas de HPLC, espectrometría de masas y caracterización química. Cultivo celular y trabajo básico en laboratorio de biología celular (valorable).

• Nivel alto de inglés (C1 o equivalente) obligatorio.
  
  

The CNIO Offers

• Incorporación a un Centro de Investigación de relevancia internacional.
• Remuneración competitiva.
• Beneficios sociales. Retribución flexible (seguro médico, comida, transporte, guardería).
• Contrato laboral asociado a la Ayuda Predoctoral del Proyecto PID2024-155878OB-I00.

• Nivell d'experiència---
• Tipus de contracteA temps complert
• Publicada11 de des.

Teletreball . Agile

Description

Medical Editor - II (Formatting Regulatory Documents) - Home Based

Syneos Health® is a leading fully integrated biopharmaceutical solutions organization built to accelerate customer success. We translate unique clinical, medical affairs and commercial insights into outcomes to address modern market realities.

Our Clinical Development model brings the customer and the patient to the center of everything that we do. We are continuously looking for ways to simplify and streamline our work to not only make Syneos Health easier to work with, but to make us easier to work for.

Whether you join us in a Functional Service Provider partnership or a Full-Service environment, you’ll collaborate with passionate problem solvers, innovating as a team to help our customers achieve their goals. We are agile and driven to accelerate the delivery of therapies, because we are passionate to change lives.

Discover what our 29,000 employees, across 110 countries already know:

WORK HERE MATTERS EVERYWHERE

Why Syneos Health

• We are passionate about developing our people, through career development and progression; supportive and engaged line management; technical and therapeutic area training; peer recognition and total rewards program.
• We are committed to our Total Self culture – where you can authentically be yourself. Our Total Self culture is what unites us globally, and we are dedicated to taking care of our people.
• We are continuously building the company we all want to work for and our customers want to work with. Why? Because when we bring together diversity of thoughts, backgrounds, cultures, and perspectives – we’re able to create a place where everyone feels like they belong.
  
  

Job Responsibilities

Roles and Responsibilities:

• Defines scope of formatting of clinical and regulatory documents with the document author. Coordinates and track activities and perform detailed quality reviews. Import and route documents in the regulatory information management systems (RIMS).
• Ensure document format and styles are consistent with the defined in RIMS and are consistent with the clinical and regulatory templates. Ensure document properties and naming conventions are used. Maintain strong knowledge of RIMS styes and formatting standards.
• Effectively communicates deliverables needed to stakeholders. Must demonstrate good interpersonal and organizational communication skills, including conflict management skills.
• Effectively attends to multiple tasks within overlapping timeframes; builds positive and productive relationships that enable high quality documents to be completed on time.
  
  

Get to know Syneos Health

Over the past 5 years, we have worked with 94% of all Novel FDA Approved Drugs, 95% of EMA Authorized Products and over 200 Studies across 73,000 Sites and 675,000+ Trial patients.

No matter what your role is, you’ll take the initiative and challenge the status quo with us in a highly competitive and ever-changing environment. Learn more about Syneos Health.

http://www.syneoshealth.com

Additional Information

Tasks, duties, and responsibilities as listed in this job description are not exhaustive. The Company, at its sole discretion and with no prior notice, may assign other tasks, duties, and job responsibilities. Equivalent experience, skills, and/or education will also be considered so qualifications of incumbents may differ from those listed in the Job Description. The Company, at its sole discretion, will determine what constitutes as equivalent to the qualifications described above. Further, nothing contained herein should be construed to create an employment contract. Occasionally, required skills/experiences for jobs are expressed in brief terms. Any language contained herein is intended to fully comply with all obligations imposed by the legislation of each country in which it operates, including the implementation of the EU Equality Directive, in relation to the recruitment and employment of its employees. The Company is committed to compliance with the Americans with Disabilities Act, including the provision of reasonable accommodations, when appropriate, to assist employees or applicants to perform the essential functions of the job.

Summary

Responsible for ensuring the quality of clinical and regulatory documents are formatted to the requirements in the AbbVie style guide and document templates.

• Nivell d'experiència---
• Tipus de contracteA temps complert
• Publicada6 de des.

. Agile Office

By clicking the “Apply” button, I understand that my employment application process with Takeda will commence and that the information I provide in my application will be processed in line with Takeda’s Privacy Notice and Terms of Use. I further attest that all information I submit in my employment application is true to the best of my knowledge.

Job Description:

About the Role:

Are you looking for a patient-focused, innovation-driven company that will inspire you and support your career? If so, be empowered to take charge of your future at Takeda. Join us as a Medical Affairs Trainee.

Takeda is a global pharmaceutical leader with more than 50,000 professionals working together across more than 80 countries. We have an unwavering dedication to put people first and we live our values of Takeda-ism Integrity, Fairness, Honesty, and Perseverance. We are united by our more than 240-year legacy of research-based pharmaceuticals and our mission to strive towards Better Health and a Brighter Future for people worldwide through leading innovation in medicine in rare diseases.

Project Outline:

• You will be working in our international, collaborative Medical Affairs team.
• You will support the Therapeutic Area Manager (TAM), Medical Excellence team, and the broader Medical Affairs group, focusing on Medical Education and support for HCP sponsorships to attend third-party scientific meetings.
• The planned output of the internship will be comprehensive support for medical activities, including scientific, administrative, and technical assistance.
• The earliest start date for the internship will be January 2026, with an anticipated length of 12 months.
  
  

Key Responsibilities:

Medical Education Support

• Assist the TAM and Medical Affairs team in planning, organizing, and executing Medical Education activities aligned with the company’s strategy.
• Support HCP sponsorships by managing administrative processes, including contracts, compliance checks, and obtaining internal and external approvals for participation in third-party meetings.
  
  

Administrative and Operational Support

• Facilitate contract management and administrative tasks to secure necessary authorizations for local studies and medical initiatives.
• Maintain accurate and up-to-date records of activities and approvals.
  
  

Scientific Content Development

• Collaborate on the development of scientific materials and presentations for field-based roles (e.g., Medical Science Liaisons - MSLs).
• Stay updated on clinical knowledge, published data, and ongoing clinical trials related to the company’s products, and occasionally attend scientific meetings or conferences.
  
  

Compliance and Regulatory Alignment

• Ensure all medical activities comply with local regulations and Takeda’s SOPs, working closely with the Medical Affairs Specialist.
• Assist the TAM in reviewing promotional materials to ensure compliance with Takeda SOPs and Spanish legislation.
  
  

Training and Internal Collaboration

• Support the creation of disease and product training materials for use by the TAM and MSLs.
• Collaborate with TAMs and MSLs to track and achieve Individual Action Plans with Key Opinion Leaders (KOLs).
  
  

Cross-functional Coordination

• Align with Takeda project teams (e.g., brand teams, central office functions, and corporate teams) to ensure field-based medical activities are consistent with central strategies and Global Action Plans.
• Contribute to the collection and processing of KOL insights to support in-house analytics and strategic decision-making.
  
  

What you bring to Takeda:

• Curiosity and collaboration skills to effectively handle your project and make a valuable impact.
• Active enrollment at a university or a university of applied sciences, or a recent graduate (within the last 12 months) in Medical or Health Sciences.
• Fluent written and spoken English (mandatory).
• Master’s degree related to Medical Affairs or similar (desirable).
• Interest in pursuing a career in Medical Affairs within the pharmaceutical industry.
• Strong organizational and communication skills.
• Ability to work collaboratively across teams and manage multiple tasks effectively.
• Previous experience in the pharmaceutical industry is valued.
• Must be authorized to work in Spain without the need for additional immigration sponsorship, housing allowance, or relocation requirements.
  
  

What you can learn:

• Learn about the exciting pharma industry and work in an international environment with colleagues from all around the globe.
• Gain exposure to teamwork, diversity, and collaborative settings such as meetings, brainstorming sessions, and one-on-one conversations.
• Develop skills in contract management, compliance, scientific content development, and cross-functional project coordination.
• Additionally, you will gain valuable experience in systems and processes relevant to Medical Affairs (e.g., SAP, Quality systems, GMP processes, Agile methods, clinical studies).
  
  

More about us:

At Takeda, we are transforming patient care through the development of novel specialty pharmaceuticals and best-in-class patient support programs. Takeda is a patient-focused company that will inspire and empower you to grow through life-changing work. We foster an inclusive, collaborative workplace, united by an unwavering commitment to deliver Better Health and a Brighter Future to people around the world.

Empowering our people to shine:

Takeda is committed to creating a diverse workforce and providing equal employment opportunities to all employees and applicants for employment without regard to race, color, religion, sex, sexual orientation, gender identity, gender expression, parental status, national origin, age, disability, citizenship status, marital status, or any other diversity characteristic. For more information on our commitment to Diversity, Equity and Inclusion, please visit

Locations:

Madrid, Spain

Worker Type:

Employee

Worker Sub-Type:

Paid Intern (Fixed Term) (Trainee)

Time Type:

Full time

• Nivell d'experiència---
• Tipus de contracteA temps complert
• Publicada3 de des.

. Office

Who We Are

At VML, we are a beacon of innovation and growth in an ever-evolving world. Our heritage is built upon a century of combined expertise, where creativity meets technology, and diverse perspectives ignite inspiration. With the merger of VMLY&R and Wunderman Thompson, we have forged a new path as a growth partner that is part creative agency, part consultancy, and part technology powerhouse.

Our global family now encompasses over 30,000 employees across 150+ offices in 64 markets, each contributing to a culture that values connection, belonging, and the power of differences. Our expertise spans the entire customer journey, offering deep insights in communications, commerce, consultancy, CRM, CX, data, production, and technology. We deliver end-to-end solutions that result in revolutionary work.

Así Somos

VML Health (integrada dentro de VML The Cocktail) es una agencia de innovación y crecimiento en un mundo en constante evolución, reconocida como Agencia Health del año en nuestro país por 5º año consecutivo. Contamos con un legado de un siglo de experiencia combinada, donde la creatividad se une a la tecnología para potenciar la inspiración. Nuestra experiencia abarca todo el recorrido del cliente, ofreciendo profundos conocimientos en comunicación, comercio, consultoría, CRM, CX, datos, producción y tecnología. Proporcionamos soluciones integrales que resultan en proyectos revolucionarios, además contamos con un equipo global de más de 30.000 empleados en más de 150 oficinas en mercados, cada uno contribuyendo a una cultura que valora la conexión, el sentido de pertenencia y el poder de las diferencias.

Responsabilidades Clave

ESTRATEGIA

• Diseña estrategias/programas/actividades de Medical Education (ad boards, actividades formativas, estudios Delphi, consensos, etc) para responder a las necesidades del brief de cliente. Elabora la propuesta y la defiende delante de cliente (interlocutores de alto nivel, p.ej.: dirección médica, dirección de MKT).
• Lidera la implementación de estos proyectos complejos y multifase, trabajando directamente con los KOLs del área terapéutica y gestionando equipos multidisciplinares en la agencia.
• Identifica oportunidades de negocio en sus áreas terapéuticas para la elaboración de propuestas proactivas.
  
  

MEDICAL WRITER SENIOR

• Diseña estrategias de búsqueda bibliográfica para responder a necesidades concretas del cliente, realizando revisiones de la literatura y evaluando el impacto de las publicaciones científicas seleccionadas.
• Redacta documentos estratégicos complejos (ej. plataformas científicas, análisis de la competencia) y documentos derivados de las actividades de Medical Education (guías y reportes de reuniones con KOLs, slide decks científicos, artículos, abstracts, pósters, etc).
• Supervisa y guía la redacción de otros miembros del equipo, actuando como consultor interno en materia de medical writing.
  
  

CONSULTOR

• Mentoriza a los medical writers de la agencia de menor experiencia, especialmente aquellos que le den soporte en los diferentes proyectos que lidere.
• Actúa como consultor científico principal para la agencia dando soporte estratégico y rigor científico a todos los servicios de la compañía, incluyendo campañas de awareness, proyectos digitales, acciones de formación médica y acciones promocionales / no promocionales relacionadas fundamentalmente con fármacos de prescripción. Forma a otros departamentos en temas científicos.
• Domina la legislación vigente en Health comms y se mantiene actualizado sobre los cambios normativos. Asesora a la agencia en materia legal y asegura el cumplimiento de la normativa en todos los proyectos.
• Gestiona una cartera compleja de proyectos, incluyendo la asignación de recursos y la gestión de riesgos. Optimiza la eficiencia del equipo y asegura la calidad del trabajo en todos los proyectos.
  
  

INNOVACIÓN

• Busca proactivamente y propone nuevos servicios, formatos y herramientas relacionados con la formación médica que resulten novedosos e interesantes para los profesionales sanitarios, aportando un valor diferencial a nuestras propuestas.
• Identifica tendencias emergentes en Medical Education y comunicación científica, integrándolas en el desarrollo de soluciones futuras.
• Muestra una constante inquietud por el conocimiento y la aplicación de nuevas metodologías de diseño de soluciones.
• Posee conocimiento o una fuerte curiosidad por la aplicación de las nuevas tecnologías, incluyendo la Inteligencia Artificial (IA), para potenciar y enriquecer nuestras propuestas y servicios en comunicación y formación médica.
  
  

Requisitos

• Formación universitaria en ciencias de la salud (medicina, biología, farmacia, etc).
• Al menos 5 años de experiencia como medical writer en agencias de salud o en el sector de la comunicación en salud.
• Experiencia en cuentas globales.
• Experiencia relevante en proyectos de Medical Education (moderación de ad boards, elaboración de consensos o guías, acostumbrado a trabajar con KOLs, etc)
• Inglés bilingüe o muy fluido. Capacidad para escribir documentos científicos perfectamente en inglés y liderar reuniones en inglés.
• Excelentes habilidades de comunicación y presentación.
• Capacidad para trabajar bajo presión y gestionar múltiples proyectos simultáneamente.
• Capacidad para trabjar en equipo y para guiar y formar a medical writers de menor experiencia.
• Proactividad, pasión por la comunicación en salud y capacidad para inspirar a otros.
• Mentalidad abierta, flexible y adaptable al cambio.
• Conocimiento y/o fuerte curiosidad por las nuevas tecnologías.
  
  

Próximos Pasos

Si has llegado hasta aquí es porque hemos conseguido llamar tu atención. 😉 Apúntate a la oferta y el equipo de People echará un vistazo a tu CV. Si coincide con lo que buscamos, recibirás una llamada para conocernos mejor y que podamos contarte más sobre VML y sobre el rol. Si necesitas un tip para el proceso: simplemente queremos que seas tú. ¿Te vienes?🚀

En VML, estamos comprometidos a fomentar un entorno laboral totalmente inclusivo que sea gratificante y propicie el desarrollo profesional. Creemos en la creación de un entorno de trabajo dinámico que valore la diversidad y la inclusión, y nos esforzamos por reclutar una lista diversa de candidatos para ayudarnos a lograr ese objetivo. Estaremos encantados de proporcionar acomodos razonables a las personas con discapacidades que necesiten un acomodo para usar o acceder al sitio de carreras de VML o para participar plenamente en el proceso de solicitud. Si necesita un acomodo para completar su solicitud u otro aspecto de nuestro proceso de reclutamiento debido a una discapacidad, comuníquese con nuestro departamento de Recursos Humanos o envíe un correo electrónico a (contacto de RR. HH.) para solicitarla.

Al hacer clic en "Enviar solicitud", la información que ingrese a continuación se enviará a VML. Antes de continuar, le sugerimos que revise nuestra Política de Privacidad de Reclutamiento. Los residentes de California deben revisar nuestro Aviso de Privacidad de Reclutamiento de California. En estos documentos se explica cómo utilizamos sus datos personales cuando solicita un puesto con nosotros, así como la forma en que puede actualizar o eliminar la información que nos ha proporcionado.

We believe the best work happens when we're together, fostering creativity, collaboration, and connection. That's why we’ve adopted a hybrid approach, with teams in the office an average of four days a week. If you require accommodations or flexibility, please discuss this with the hiring team during the interview process.

WPP (VML) is an equal opportunity employer and considers applicants for all positions without discrimination or regard to characteristics. We are committed to fostering a culture of respect in which everyone feels they belong and has the same opportunities to progress in their careers.

VML is a WPP Agency. For more information, please visit our website, and follow VML on our social channels via Instagram, LinkedIn, and X.

When you click "Submit Application", this will send any information you add below to VML. Before you do this, we think it's a good idea to read through our Recruitment Privacy Policy. California residents should read our California Recruitment Privacy Notice. This explains what we do with your personal data when you apply for a role with us, and, how you can update the information you have provided us with or how to remove it.