Ofertes d'ocupació de Provador/a de Control de Qualitat a Barcelona

• Nivell d'experiència---
• Tipus de contracteA temps complert
• Publicada8 de maig

Java Selenium Jenkins Git REST Jira DevOps QA Postman

Location: Hybrid – Barcelona (Minimum 1 day per week onsite in PobleNou or Sant Martí)
Seniority Level: Test Manager / QA Lead
Industry: Insurance

Job Description:
We are looking for an experienced Automation QA Lead to join a major project with one of Europe’s top
insurance companies. The ideal candidate will act as the primary point of contact with the end client and
manage a team of 5–6 automation engineers. This is a hands-on leadership role, with approximately 75%
of responsibilities focused on test automation and 25% on team management.

Key Responsibilities:
• Lead and coordinate a multicultural team of automation testers.
• Communicate effectively with the end client in English (spoken and written).
• Design, develop, and maintain automated test frameworks.
• Create, execute, and manage automated test scripts and datasets.
• Continuously improve the test automation strategy and infrastructure.
• Collaborate closely with DevOps teams and CI/CD pipelines.
• Track defects and manage bugs using industry tools.
• Provide regular updates and feedback to stakeholders.
Required Skills & Experience:
• Minimum 6 years of experience in QA, with at least 3 years in automation leadership roles.
• Proven experience with Selenium (Java), mobile automation, REST Assured, Git, Jenkins, and CI/CD
tools.
• Strong knowledge in framework creation, automated testing practices, and scripting.
• Fluent in English (spoken and written); daily communication in English is required.
• Experience with team management, including planning and performance oversight.

Preferred Skills:
• Familiarity with tools such as JIRA, ALM, Postman, and additional scripting languages or
automation frameworks.
• Knowledge of test strategies and defect tracking methodologies.
• Experience in mobile and web automation testing.

• Nivell d'experiència---
• Tipus de contracteA temps complert
• Publicada25 d’abr.

Aplica tu Magia con nosotros

¿Estás listo para explorar, romper barreras y descubrir mucho más? Sabemos que tienes grandes planes. Nosotros, también, innovar con la ciencia y la tecnología para enriquecer la vida de las personas con las soluciones en Healthcare, Life Science y Electronics apasiona a nuestros colegas en el mundo entero. Juntos, soñamos en grande y compartimos el entusiasmo por cuidar a una gran diversidad de personas, clientes, pacientes y al planeta. Por eso, siempre buscamos mentes curiosas que imaginen lo nunca visto con nosotros.

Unidos como uno solo para los pacientes: nuestra meta en Healthcare es ayudar a crear, mejorar y prolongar vidas. Creamos tratamientos, dispositivos inteligentes y tecnologías innovadoras en campos terapéuticos como la oncología, la neurología y la fertilidad. Nuestros equipos colaboran en 6 continentes con pasión y una curiosidad incesante con el objetivo de ayudar a los pacientes en cada etapa de su vida. Unirte a nuestro equipo de Healthcare significa formar parte de una cultura de trabajo diversa, inclusiva y flexible, que ofrece fantásticas oportunidades para el desarrollo personal y profesional en todo el planeta.

Tu Rol:En tu rol como Técnico de Calidad de Producción facilitarás el cumplimiento de estándares de calidad en el área de fabricación.

Serás responsable de la definición, mantenimiento y mejora de los procesos GMP transversales, asegurarás el ciclo de vida de la documentación. Participarás en controles de cambios o desviaciones si afectan a procesos de calidad bajo tu responsabilidad. Facilitarás los procesos de gestión de riesgos. Participarás en inspecciones y auditorías. Facilitarás los procesos de evaluación de los estándares de calidad corporativos en el área de fabricación. Monitorizarás los KPIs de calidad en producción. Participarás en el sistema de formación y asegurarás su correcta implementación en el área. Colaborarás o liderarás proyectos de mejora continua de calidad en el área de fabricación.

Quién Eres

• Licenciatura en Ciencias de la Salud (Farmacia, Química) o Ingeniería.
• Al menos 2 años de experiencia en roles de producción y/o calidad en industrias farmacéuticas o alimentarias.
• Inglés fluido (oral y escrito).
• Conocimiento profundo de las normativas GxP.Familiaridad con herramientas de gestión como TW, ManGo y HR4You Learning.
• Fuertes habilidades de comunicación y trabajo en equipo.Compromiso con la innovación y la consecución de objetivos ambiciosos.
  
  

• Nivell d'experiència---
• Tipus de contracte---
• Publicada11 d’abr.

¿Posees experiencia realizando control de calidad de productos farmacéuticos?¿Buscas estabilidad laboral?
En esta importante empresa ubicada en Ripollet, dedicada a la fabricación de complementos alimenticios que contribuyen al bienestar de las personas, buscamos incorporar un/a técnico/a de calidad para cumplir las siguientes funciones:
- Supervisión de todos los procesos de fabricación mediante Check list
- Supervisión de materias primas y control de caducidades
- Garantizar que todos los documentos de fabricación estén bien cumplimentados y se ejecute correctamente (guías de fabricación, registros de limpieza, usos de sala)
- Organizar la formación del personal de nueva entrada (plan de acogida, ficha del personal, formación inicial)
- Planificación y ejecución de planes de formación, mantenimiento y calibración de equipos, y llevar un registro de cada proceso.
- Registro de fichas técnicos/as y fichas de seguridad y velar por cumplimiento de las normas de prevención de trabajo
- Registro de temperatura de datallogers de equipos
- Registro de cloro
 - Control de producto acabado (cápsulas, comprimidos, sobres, jarabes) y realizar boletines de análisis y certificados de conformidad
- Registro de incidencias y CAPA
- Actualizar toda la documentación 
Si tienes experiencia en entornos que operan bajo las normas de calidad GMP, te ofrecemos la oportunidad de ser parte de un equipo comprometido con la excelencia.
En Adecco creemos en la igualdad de oportunidades y apostamos por el Talento Sin Etiquetas

Requisitos
¿Qué perfil buscamos?
Experiencia en entornos que trabajan bajo normas de calidad GMP
- Conocimiento de la ISO 22000, ISO 9001
Formación relacionada
Experiencia de al menos 1 año en la posición en el sector farmacéutico
- Experiencia en redacción de PNT y seguimiento
- Que seas una persona responsable, organizada y autónoma

¡Te estamos esperando, inscríbete!

¿Qué ofrecemos?
¿Qué se ofrece?
Un salario de alrededor de 24.000€ brutos anuales
Horario laboral de lunes a viernes de 7 a 15 horas, ideal para compaginar con tu vida personal
Contrato indefinido que proporciona estabilidad y seguridad en tu posición
Formar parte de una empresa dedicada al bienestar de las personas, con un entorno colaborativo y dinámico

• Nivell d'experiència---
• Tipus de contracteA temps complert
• Publicada13 de març

• Empresa industrial fabricante de packaging
• Responsable de Calidad y Medioambiente (BRC ISO9001)

¿Dónde vas a trabajar?

Empresa industrial fabricante de packaging, envases.

Descripción

Serás miembro del equipo APPCC, gestión de crisis, gestión de incidencias y otros en materia de BRC.

En dependencia de la Dirección y con responsabilidad sobre el área de Calidad y Medioambiente, tus responsabilidades serán:

• Gestionar el departamento de Calidad y medio ambiente, (normativas ISO 9001 y BRC) así como coordinar al personal a cargo.
• Atender las incidencias con clientes y proveedores sobre materias primas i/o productos acabados.
• Controlar diferentes fases primarias en proceso de fabricación.
• Gestión documental del departamento.
• Supervisar normativa medioambiental y gestionar documentación.
• Aportar ideas de mejora a Dirección.

¿A quién buscamos (H/M/D)?

FORMACIÓN: Química. Tecnología de los alimentos o afín.

EXPERIENCIA: Al menos 5 años de experiencia en puesto de responsabilidad en materia de Calidad, Medioambiente, con normativas ISO 9001 y BRC en entorno industrial, habituado/a a convivir con personal en planta productiva y revisión de procesos de fabricación.

CONOCIMIENTOS: ISO 9001, BRC.

IDIOMAS: Castellano, Catalán, Inglés.

Ubicación, zona provincia de Barcelona.

SOFT
Capacidad de organización y planificación.

Habituado/a a ritmos altos de trabajo en entornos exigentes. Resiliencia y tolerancia al estrés.

Resolución de problemas, pragmatismos y persona resolutiva.

Persona colaborativa y con buena capacidad de comunicación.

¿Cuáles son tus beneficios?

Proyecto estable en posición relevante vinculado a calidad, medioambiente en contacto permanente con personas y procesos de fabricación. Contacto con clientes y proveedores.
Dinamismo y variedad en las funciones a desarrollar.