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HIPRA es una empresa farmacéutica y biotecnológica enfocada en la prevención y diagnóstico para salud animal y humana, con una amplia gama de vacunas altamente innovadoras y un avanzado servicio de diagnóstico. Tiene una sólida presencia internacional...
HIPRA es una empresa farmacéutica y biotecnológica enfocada en la prevención y diagnóstico para salud animal y humana, con una amplia gama de vacunas altamente innovadoras y un avanzado servicio de diagnóstico.

Tiene una sólida presencia internacional en más de 40 países con filiales propias, 11 centros de diagnóstico y 6 plantas de producción ubicadas estratégicamente en Europa (España) y América (Brasil).

La investigación y el desarrollo constituyen el núcleo de su conocimiento. HIPRA dedica el 15% de su facturación anual a actividades de I+D que se concentran en la creación y aplicación de los últimos avances científicos para el desarrollo de vacunas innovadoras de la más alta calidad. Para darle un valor añadido a su experiencia en vacunación, la empresa también desarrolla dispositivos médicos y servicios de trazabilidad.

Actualmente, tenemos una vacante de Regulatory Affairs Specialist en nuestras unidades de salud veterinaria, en la provincia de Girona.

Buscamos personas que:

  • Hayan estudiado un grado/licenciatura biología, bioquímica, veterinaria, farmacia o similar
  • Nivel de inglés alto (IMPRESCINDIBLE)
  • Aporten un año de experiencia en un cargo similar (valorable).
  • Sean personas metódicas, sistemáticas y que sepan estar concentradas una gran parte del día y a las que les guste trabajar en equipo.
  • Muestren proactividad, capacidad de liderazgo de los proyectos de registros y trabajar de manera autónoma y flexibilidad ante los cambios.
  • Estén buscando un trabajo estable en el que la formación es continua.
  • Estén motivadas y con muchas ganas de aprender.

En Hipra podrás encontrar:

  • Aprendizaje continuo.
  • Una empresa en plena expansión, con presencia internacional.
  • Ambiente multicultural, abierto a nuevas ideas.
  • Posiciones de trabajo estables.

Tareas principales del puesto:

  • Trasladar los requerimientos regulatorios a los equipos de trabajo y velar por su cumplimiento durante el desarrollo de nuevos proyectos.
  • Elaborar los expedientes de registro.
  • Estar al día de la legislación aplicable a los registros de su área de responsabilidad y mantenerse informado de los cambios legislativos de su área de responsabilidad.
  • Responsabilizarse de los trámites de registros de su área de responsabilidad.
  • Asegurar la correcta gestión de estos trámites para cumplir los objetivos marcados.
  • Comunicar directamente con las autoridades de Registro de los distintos países, ya sea vía email, telefónica o reuniones.

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