Id Perfil

3505

Perfil del Puesto

Doctor en ciencias biomédicas para el desempeño de tareas de interpretación de variantes genéticas en cáncer hereditario para el proyecto "IMPaCT GEnómica 2: avanzando hacia la medicina de precisión en enfermedades raras y tumores ed baja frecuencia" con expediente PMPER24/00002_ IP: Angel Carracedo_“ENTIDAD FINANCIADORA: INSTITUTO DE SALUD CARLOS III (ISCIII). PROYECTO “FINANCIADO CON CARGO A FONDOS NEXTGENERATIONEU, QUE FINANCIAN LAS ACTUACIONES DEL MECANISMO DE RECUPERACIÓN Y RESILIENCIA (MRR)”.

Provincia

BARCELONA

Tipo de contrato

Indefinido actividades científico-técnicas

Financiación

Fondos Externos

Jornada completa

Si

Horas semanales

37,50

Salario

35.677,90 €

Categoría Profesional

Doctor

Titulación requerida

Doctor en Ciencias Biomédicas

Id Perfil

Interpretación y clasificación de las variantes identificadas tras la secuenciación de los casos clínicos seleccionados por el grupo de cáncer hereditario de acuerdo a la metodología establecida en el proyecto IMPaCT Medicina Genómica (IMP/00009). Ajuste de los criterios de clasificación ACMG/AMP en los genes que aún no han estado revisados por ClinGen. Centralización, organización y custodia de todos los resultados obtenidos para facilitar y velar por su correcto uso. Comunicación con el equipo coordinador y resto de equipos de trabajo del proyecto IMPaCT. Coordinación y seguimiento de los casos: selección de los pacientes, envío de las muestras, secuenciación, retorno de los resultados, interpretación y elaboración del informe. Soporte en la redacción de entregables (los SOPs para el procesamiento de las muestras, las guías para la interpretación de variantes y el modelo de informe clínico) y en los informes de seguimiento del proyecto. Participar en las labores de difusión y divulgación de los resultados del equipo de trabajo.

Experiencia requerida

Interpretación y clasificación de las variantes identificadas tras la secuenciación de los casos clínicos seleccionados por el grupo de cáncer hereditario de acuerdo a la metodología establecida en el proyecto IMPaCT Medicina Genómica (IMP/00009). Ajuste de los criterios de clasificación ACMG/AMP en los genes que aún no han estado revisados por ClinGen. Centralización, organización y custodia de todos los resultados obtenidos para facilitar y velar por su correcto uso. Comunicación con el equipo coordinador y resto de equipos de trabajo del proyecto IMPaCT. Coordinación y seguimiento de los casos: selección de los pacientes, envío de las muestras, secuenciación, retorno de los resultados, interpretación y elaboración del informe. Soporte en la redacción de entregables (los SOPs para el procesamiento de las muestras, las guías para la interpretación de variantes y el modelo de informe clínico) y en los informes de seguimiento del proyecto. Participar en las labores de difusión y divulgación de los resultados del equipo de trabajo. Conocimiento de la GPAP, plataforma IMPACT genómica

Otros conocimientos