Ofertes d'ocupació de Metge/essa a Barcelona

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¿Eres Médico/a? ¿Buscas un proyecto estable a jornada parcial? ¡Sigue leyendo!

Preventium, pertenece al Grupo Adecco, y pone en valor la energía y el talento de las personas, especializándonos en la selección de perfiles sanitarios/as y de prevención de riesgos.

Actualmente colaboramos con la multinacional pionera en el/la industria farmacéutico/a, la cual requiere un/a MEDICO/A para realizar labores de gestión de Absentismo por teleasistencia (8 horas semanales) y presencialmente en su centro en Terrasa (4 horas semanales).

Si estas interesado/a, da un paso adelante e inscríbete a la oferta. ¡Estaremos encantados de conocerte!

Adecco Outsourcing, es una empresa comprometida con la igualdad, perteneciente a The Adecco Group y especializada en la externalización de servicios cuyo valor añadido son los Recursos Humanos.

En Adecco creemos en la igualdad de oportunidades y apostamos por el Talento Sin Etiquetas

Requisitos
Ser médico/a titulado/a (y colegiado/a en España)

¿Qué ofrecemos?
Contrato estable (indefinido)

Horario: de lunes a viernes, turno mañana

Jornada parcial de 12 horas semanales: cuatro días a la semana, realizarás teleasistencia (2 hrs diarias), y un día a la semana (por 4 hrs), estarás en las instalaciones de la empresa ubicada en Terrasa).

• Nivell d'experiència---
• Tipus de contracteA temps complert
• Publicada4 de maig

Teletreball QA

Summary

Clinical Research Medical Advisor - Haemato-Oncology, Spain, . The Clinical Research Medical Advisor is a Global Clinical Development role with medical responsibility for the clinical trial process. It is a bridge between Study Site Operations (SSO) clinical trials and Medical Affairs, aligning technical, operations & strategy. Based remotely in Spain or alternatively hybrid onsite in Barcelona, we are ideally searching for a Medical Doctor (MD) in Haemato-Oncology with Clinical Development experience but will consider MD’s, PhD or Scientist level applications from other therapy areas.

About The Role

Key Responsibilities:

• Provide medical/scientific input into the development and execution of clinical trial or clinical research related activities, including initiation and oversight of clinical studies / clinical research within the respective therapeutic area. Support country strategy for Non-Interventional Studies/Investigator Initiated Trial activities.
• Ensure medical enquiries are responded to in a high quality, timely manner, and in accordance with applicable standards; establish standard response documents as appropriate, for frequently asked questions.
• Coordinate review and approval of medical materials and locally developed promotional materials; ensure medical materials provided from global or region for stakeholder engagement and events are tailored to local needs and reviewed/approved per local guidelines.
• Ensure medical insights are provided to cross functional groups, including, but not restricted to: Pharmacovigilance, Regulatory affairs, Market Access, QA, Commercial teams, Brand team and others.
• Responsible for risk identification and assessment, mitigation planning as well as implementation and monitoring of appropriate internal controls within the area of responsibilities.
• Reporting of technical complaints / adverse events / special case scenarios related to Novartis products within 24 hours of receipt
  
  

Essential Requirements

• A MD (Haemato-Oncology ideally) or a PhD or Scientist with experience of being a Medical Advisor on clinical trials
• Experience working on Global Clinical Trials including Clinical Trial Design, Data & Reporting
• Knowledge of both SSO operational clinical trials and medical affairs
• Operations Management and Execution Project Management collaborating across boundaries
• Strong people and strategic planning skills to pull several different functions together on projects
• Strong communication and negotiation skills pus the ability to speak, read and write in English (essential)
• A background as a Medical Science Liaison, Medical Affair Specialist or Study Lead/coordinator from a CRO as a Medical Advisor on a clinical trial would be considered
  
  

Desirable Requirements

• Previous clinical experience with patients
• Haemato-Oncology experience is preferred but other therapy areas will be considered
  
  

Why Novartis?

Our purpose is to reimagine medicine to improve and extend people’s lives and our vision is to become the most valued and trusted medicines company in the world. How can we achieve this? With our people. It is our associates that drive us each day to reach our ambitions. Be a part of this mission and join us! Learn more here: https://www.novartis.com/about/strategy/people-and-culture

You’ll receive: You can find everything you need to know about our benefits and rewards in the Novartis Life Handbook. https://www.novartis.com/careers/benefits-rewards

Commitment to Diversity and Inclusion: Novartis is committed to building an outstanding, inclusive work environment and diverse teams' representative of the patients and communities we serve.

Join our Novartis Network: If this role is not suitable to your experience or career goals but you wish to stay connected to hear more about Novartis and our career opportunities, join the Novartis Network here: https://talentnetwork.novartis.com/network

Why Novartis: Helping people with disease and their families takes more than innovative science. It takes a community of smart, passionate people like you. Collaborating, supporting and inspiring each other. Combining to achieve breakthroughs that change patients’ lives. Ready to create a brighter future together? https://www.novartis.com/about/strategy/people-and-culture

Join our Novartis Network: Not the right Novartis role for you? Sign up to our talent community to stay connected and learn about suitable career opportunities as soon as they come up: https://talentnetwork.novartis.com/network

• Nivell d'experiència---
• Tipus de contracteA temps complert
• Publicada4 de maig

Teletreball QA

Summary

Clinical Research Medical Advisor - Oncology, Spain or UK, . The Clinical Research Medical Advisor is a Global Clinical Development role with medical responsibility for the clinical trial process. It is a bridge between Study Site Operations (SSO) clinical trials and Medical Affairs, aligning technical, operations & strategy. Based remotely in Spain or alternatively hybrid onsite in Barcelona, we are ideally searching for a Medical Doctor (MD) Oncologist with Clinical Development experience but will consider MD, PhD or Scientist level applications from other therapy areas

About The Role

Key Responsibilities:

• Provide medical/scientific input into the development and execution of clinical trial or clinical research related activities, including initiation and oversight of clinical studies / clinical research within the respective therapeutic area. Support country strategy for Non-Interventional Studies/Investigator Initiated Trial activities.
• Ensure medical enquiries are responded to in a high quality, timely manner, and in accordance with applicable standards; establish standard response documents as appropriate, for frequently asked questions.
• Coordinate review and approval of medical materials and locally developed promotional materials; ensure medical materials provided from global or region for stakeholder engagement and events are tailored to local needs and reviewed/approved per local guidelines.
• Ensure medical insights are provided to cross functional groups, including, but not restricted to: Pharmacovigilance, Regulatory affairs, Market Access, QA, Commercial teams, Brand team and others.
• Responsible for risk identification and assessment, mitigation planning as well as implementation and monitoring of appropriate internal controls within the area of responsibilities.
• Reporting of technical complaints / adverse events / special case scenarios related to Novartis products within 24 hours of receipt
  
  

Essential Requirements

• An MD (oncologist ideally) or a PhD or Scientist with experience of being a Medical Advisor on clinical trials
• Experience working on Global Clinical Trials including Clinical Trial Design, Data & Reporting
• Knowledge of both SSO Operational Clinical Trials and Medical Affairs
• Operations Management and Execution Project Management collaborating across boundaries
• Strong people and strategic planning skills to pull several different functions together on projects
• Strong communication and negotiation skills pus the ability to speak, read and write in English (essential)
• A background as a Medical Science Liaison, Medical Affair Specialist or Study Lead/coordinator from a CRO as a Medical Advisor on a clinical trial would be considered
  
  

Desirable Requirements

• Previous clinical experience with patients
• Oncology experience is preferred but other therapy areas will be considered
  
  

Why Novartis?

Our purpose is to reimagine medicine to improve and extend people’s lives and our vision is to become the most valued and trusted medicines company in the world. How can we achieve this? With our people. It is our associates that drive us each day to reach our ambitions. Be a part of this mission and join us! Learn more here: https://www.novartis.com/about/strategy/people-and-culture

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Commitment to Diversity and Inclusion: Novartis is committed to building an outstanding, inclusive work environment and diverse teams' representative of the patients and communities we serve.

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Why Novartis: Helping people with disease and their families takes more than innovative science. It takes a community of smart, passionate people like you. Collaborating, supporting and inspiring each other. Combining to achieve breakthroughs that change patients’ lives. Ready to create a brighter future together? https://www.novartis.com/about/strategy/people-and-culture

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• Tipus de contracteA temps complert
• Publicada3 de maig

EL PROJECTE A DESENVOLUPAR:

• Projecte per assolir coneixements avançats i capacitació pràctica en Neonatologia
  
  
  

LES RESPONSABILITATS:

• Assistència de nadons en diferents àrees del Servei (UCIN, cures mitges i àrea maternal)
• Col·laboració amb la docència a metges residents i estudiants de Medicina
  
  
  

CONDICIONS DE JORNADA HORARI I CONTRACTE:

• 50% de jornada, en torns de matí o tarda, en funció de les necessitats del servei. A més, col·laborarà amb les guàrdies corresponents a crítics.
• Inici: 1 d’octubre de 2024, duració del contracte dos anys.
  
  
  

Requisits:

EL PERFIL QUE BUSQUEM:

• Llicenciat/da o Grau en Medicina i Cirurgia.
• Ser resident de 4rt any de Pediatria i Àrees Específiques en el moment de presentar la documentació, o tenir el títol d’Especialista en Pediatria i Àrees Específiques (via MIR) amb una antiguitat màxima de 3 anys.
• Tenir les competències relacionades amb els nostres valors institucionals.
  
  
  

VALOREM:

• Coneixement i experiència en el tractament de pacients crítics neonatals.
• Experiència investigadora i/o estar implicat activament en un projecte d’investigació.
• Català i Castellà: Nivell C bilingüe.
• Anglès: comprensió oral i escrita
  
  
  

DOCUMENTACIÓ A PRESENTAR:

Per a poder inscriure’t a aquesta oferta de treball i adjuntar el teu Currículum Vitae clica al botó “Inscriu-te” que veus en aquesta mateixa pantalla.

El termini de presentacions de sol·licituds serà de 20 dies naturals a partir de la data de publicació d’aquesta convocatòria.

Barcelona, 2 de maig 2024

• Nivell d'experiència---
• Tipus de contracteConsultor
• Publicada3 de maig

Oportunitat de Doctorat a GEMMA UPC!

🌍 Certificat de català nivell C1 OBLIGATORI

Estàs entusiasmat amb l'enginyeria i la biotecnologia? Aquí teniu l'oportunitat de contribuir a la recerca d'avantguarda al Grup de Microbiologia i Enginyeria Ambiental (GEMMA) de la Universitat Politècnica de Catalunya (UPC)!

Sobre el projecte:

🌱 L'estudiant investigarà com transformar el cultiu de microalgues per a biomassa sostenible i productes d'alt valor com proteïnes i biofertilitzants. Som pioners en tecnologies innovadores per a un creixement eficient de microalgues, amb un enfocament en aplicacions ecològiques i industrials. Aquest projecte ofereix una oportunitat única per influir en el futur de l'enginyeria ambiental i la biotecnologia!

Què busquem:

📚 Formació en Enginyeria Ambiental, Alimentària o Agronòmica, o àrees relacionades.

🌊 Experiència en el cultiu de microalgues és un avantatge!

🚀 Entusiasme per la recerca científica i passió per la col·laboració.

🌍 Domini de l'anglès (parlat i escrit) és un avantatge.

Què obtindràs:

🎓 Beca de doctorat competitiva.

🔬 Accés a infraestructura de recerca de punta.

🤝 Col·laboració amb investigadors de renom.

✈ Potencial participació en conferències globals i publicacions de recerca.

Com aplicar:

Currículum actualitzat (màxim 2 pàgines) 📑

Històrics acadèmics de grau i màster 🎒

Envia la teva sol·licitud a [email protected] abans del 12/05.

Preparat per impulsar el canvi en la sostenibilitat ambiental? Uneix-te a nosaltres i ajuda a redefinir el cultiu de microalgues!

Coneix més sobre GEMMA UPC a https://gemma.upc.edu/en.

• Flexibilitat horàriaSi
• Nivell d'experiència---
• Tipus de contracteA temps complert
• Publicada2 de maig

Durante más de 130 años, la diversidad, la equidad y la inclusión (DEI) han formado parte de nuestro tejido cultural en Johnson & Johnson y se han entretejido en nuestra forma de hacer negocios cada día. Nuestro compromiso de respetar la dignidad y la diversidad de todos está integrado en nuestro credo.

Sabemos que el éxito de nuestro negocio depende de contar con los mejores talentos en una plantilla que refleje los diversos mercados a los que servimos en todo el mundo y una cultura inclusiva que valore las diferentes perspectivas y experiencias vitales.

Por eso, en España estamos trabajando para crear un entorno inclusivo en el que se valoren los diversos orígenes, perspectivas y experiencias y en el que todos y cada uno de nuestros empleados sientan que pertenecen y que pueden alcanzar su potencial. No importa quiénes sean.

La diversidad, la equidad y la inclusión en Johnson & Johnson significan "You Belong".

Johnson & Johnson Innovative Medicine, compañía líder en el sector, busca incorporar un profesional de Visita Hospitalaria para su unidad de Neurología con residencia en Barcelona.

Con el porfolio y pipeline más interesante del sector, Johnson & Johnson Innovative Medicine ofrece la oportunidad de formar parte de un proyecto innovador, puntero y referente dentro de la industria farmacéutica.

Como parte de Johnson & Johnson, nuestra misión en Johnson & Johnson Innovative Medicine es transformar la vida de los pacientes mediante el descubrimiento y desarrollo de soluciones innovadoras para cubrir las necesidades médicas más importantes de nuestro tiempo.

Buscamos incorporar profesionales con talento, ganas ilimitadas de contribuir, aprender, y buenos ¨team-players¨, dispuestos a afrontar cualquier reto y a lograr resultados excelentes. Buscamos personas que sean capaces de encontrar oportunidades y proactivamente fomentar su propio desarrollo.

Principales Funciones Que Desempeñar

• Creación y seguimiento de la cartera de clientes para alcanzar los objetivos de venta establecidos por la compañía.
• Aumentar la penetración del producto asignado en el mercado.
• Asesoramiento y promoción del producto asignado.
• Gestión del territorio a través de un plan para alcanzar los objetivos establecidos.
• Preparación de cada visita.
• Desarrollar presentaciones centradas en el producto y orientadas a cliente.
• Preparación de reporte de ventas y documentación requerida.
• Realizar seguimiento con los diferentes clientes para resolver cualquier cuestión y asegurar su satisfacción.
• Ejecutar estrategias y tácticas clave para impulsar el negocio.
• Investigar los análisis de negocios para reconocer las oportunidades, fortalezas y tendencias del territorio.
  
  

?Qué ofrecemos como compañía?

• Compañía certificada como empresa EFR (Empresa familiarmente Responsable) durante los 10 últimos años
• Diversidad de medidas disponibles para los empleados: horario flexible de entrada y salida en oficinas, gimnasio en oficinas, vehículo de empresa para posiciones de campo, plan de pensiones, seguro de vida, seguro médico privado, ayuda a hijos menores de 3 años, ayuda a familiares con discapacidad, ofertas en productos Johnson&Johnson, etc.
• Oportunidad de crecimiento profesional en una empresa líder del sector farmacéutico, reconocida por su innovación a través de proyectos exigentes en los que aprender de los mejores profesionales.
• Plan de carrera alineado con los recursos globales de Johnson & Johnson que te ayudarán a seguir creciendo como profesional.
• Titulación Universitaria finalizada. Valorable Ciencias de la Salud.
• Permiso de conducir.
• Valorable experiencia previa en Visita Médica a partir de 1 año, preferiblemente hospitalaria.
• Valorable experiencia en el área terapéutica.
• Valorable haber participado en el lanzamiento de un producto e indicaciones.
• Historial de resultados demostrables.
• Capacidades de comunicación, organización, planificación en un entorno de ventas competitivo.
• Disponibilidad para viajar.

• Nivell d'experiència---
• Tipus de contracte---
• Publicada23 de febr.

¿Tienes experiencia en venta farmacia o en visita médico/a y te gustaría continuar en el sector farma? Te gusta el área comercial? Tenemos una oferta para una cobertura de sustitución de 4-6 meses para una de las empresas más importantes a nivel multinacional en dermocosmética. Sus productos están presentes en todas las farmacias y son un referente en el sector en el cuidado de la dermis tanto corporal, facial y capilar.

Funciones: Asegurar la promoción médica de los productos que están bajo su responsabilidad ante los grupos objetivos de médicos/as seleccionados con el fin de transmitir un mejor conocimiento de ellos para que los miembros de el/la cuerpo médico/a puedan hacer un uso adecuado de ellos, contribuyendo por su acción al buen desarrollo de las prescripciones, respetando las disposiciones legales, reglamentarias y convencionales vigentes.
En Adecco creemos en la igualdad de oportunidades y apostamos por el Talento Sin Etiquetas

Requisitos
-Tener experiencia en venta
-Disponibilidad de para trabajar Barcelona y parte de Gerona.
-Disponibilidad de incorporación inmediata.
-Carnet de Conducir

¿Qué ofrecemos?
-Vehículo de empresa, Ipad, móvil y dietas
-Contrato por Adecco
-Salario fijo más dietas