Buscamos a alguien con ganas de ir más allá de la operativa diaria, que aporte visión crítica, se adapte a los cambios y contribuya activamente a la evolución y mejora continua del área!

Valoramos especialmente perfiles que hayan participado en actividades de validación de equipos y/o métodos dentro de laboratorios de control de calidad, en entornos regulados (GMP).

Se requiere experiencia en al menos una de las siguientes funciones principales:

• Cualificación de equipos de laboratorio (enfocado en QC):

- Redacción y ejecución de protocolos de cualificación (IQ/OQ/PQ).

- Revisión de documentación técnica y URS.

- Supervisión de actividades de cualificación llevadas a cabo por personal externo.

- Gestión de desviaciones, incidencias y CAPAs asociadas.

• Validación de métodos analíticos

- Redacción y ejecución de protocolo de validación de métodos analíticos.

- Evaluación de parámetros críticos.

- Análisis de datos y elaboración de informes.

- Transferencias analíticas.

• Imprescindible:

- Licenciatura o Grado en áreas como Microbiología, Química, Biotecnología, Ingeniería biomédica o disciplinas afines.

- Experiencia previa en la industria médica y/o farmacéutica.

• Valorable experiencia en:

- Cualificación de equipos de laboratorio de QC

- Validación de métodos analíticos

Si tienes el perfil, ganas de crecer y desarrollarte en la industria, no dudes en presentar tu candidatura. Esperamos conocerte!