Ofertes d'ocupació a QUALIPHARMA

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• Tipus de contracteA temps complert
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Word Excel PowerPoint

Finalidad del puesto:

• Dar soporte al departamento de Asuntos Regulatorios en la preparación, gestión y mantenimiento de la documentación técnica y regulatoria necesaria para asegurar el cumplimiento de los requisitos normativos aplicables a dispositivos médicos, tanto a nivel nacional como internacional.

Responsabilidades principales:

• 
  

  Apoyo en la elaboración y mantenimiento de expedientes técnicos regulatorios (Technical Files).

  
  


• 
  

  Colaboración en la revisión y validación de etiquetado, instrucciones de uso y materiales promocionales.

  
  


• 
  

  Asistencia en la preparación y seguimiento de registros ante autoridades sanitarias.

  
  


• 
  

  Apoyo en el control y actualización de bases de datos regulatorias internas.

  
  


• 
  

  Seguimiento de la legislación y normativa aplicable (UE y mercados internacionales).

  
  


• 
  

  Colaboración en auditorías y revisiones internas relacionadas con cumplimiento regulatorio.

  
  

Funciones a desarrollar:

• 
  

  Recopilar y organizar documentación científica y técnica de los productos.

  
  


• 
  

  Asistir en la redacción de documentos regulatorios bajo supervisión.

  
  


• 
  

  Participar en reuniones con otros departamentos (calidad, I+D, marketing) para asegurar el alineamiento regulatorio.

  
  


• 
  

  Apoyar en la respuesta a requerimientos de autoridades sanitarias.

  
  


• 
  

  Mantener actualizados los registros regulatorios internos y los cronogramas de presentaciones.

  
  


• 
  

  Participar en la preparación de presentaciones, informes y resúmenes ejecutivos regulatorios.

  
  

Requisitos:

Formación Académica:

• Grado universitario en Farmacia, Biología, Química, Ingeniería Biomédica o similares.

Formación Complementaria (Deseable):

• 
  

  Curso o especialización en regulación de productos sanitarios.

  
  


• 
  

  Conocimientos básicos de legislación europea de dispositivos médicos (MDR 2017/745).

  
  

Idiomas:

• Inglés: medio/alto

Experiencia:

• De 6 meses a 1 año de experiencia en un entorno regulado (prácticas o contrato en industria de dispositivos médicos, farmacéutica o cosmética).

Herramientas y Conocimientos técnicos:

• 
  

  Conocimientos básicos de normativas aplicables a dispositivos médicos (MDR, ISO 13485).

  
  


• 
  

  Dominio de herramientas ofimáticas (Microsoft Word, Excel, PowerPoint).

  
  


• 
  

  Se valorará experiencia con sistemas de gestión documental o herramientas regulatorias (Veeva, TrackWise u otros).

  
  

Competencias y Habilidades Clave

• 
  

  Atención al detalle y orientación a la calidad.

  
  


• 
  

  Capacidad de organización y gestión del tiempo.

  
  


• 
  

  Proactividad y ganas de aprender.

  
  


• 
  

  Trabajo en equipo y buenas habilidades de comunicación.

  
  


• 
  

  Flexibilidad y capacidad de adaptación a cambios regulatorios o de prioridades.

  
  


• 
  

  Rigor en la documentación y sentido de la responsabilidad.

  
  

Principal objetivo:

• Brindar soporte operativo y documental al equipo de Asuntos Regulatorios para garantizar que los dispositivos médicos de la compañía cumplan con los requisitos legales y normativos vigentes, facilitando su registro, mantenimiento y comercialización en los mercados objetivo, todo ello bajo la supervisión del equipo senior y en coordinación con otras áreas técnicas.