HIPRA es una empresa farmacéutica y biotecnológica enfocada en la prevención y diagnóstico para salud animal y humana, con una amplia gama de vacunas altamente innovadoras y un avanzado servicio de diagnóstico.

Tiene una sólida presencia internacional en más de 40 países con filiales propias, 11 centros de diagnóstico y 6 plantas de producción ubicadas estratégicamente en Europa (España) y América (Brasil).

La investigación y el desarrollo constituyen el núcleo de su conocimiento. HIPRA dedica el 15% de su facturación anual a actividades de I+D que se concentran en la creación y aplicación de los últimos avances científicos para el desarrollo de vacunas innovadoras de la más alta calidad. Para darle un valor añadido a su experiencia en vacunación, la empresa también desarrolla dispositivos médicos y servicios de trazabilidad.

Somos una compañía comprometida con la excelencia en el sector farmacéutico, con un fuerte enfoque en la innovación, la calidad y el desarrollo sostenible. Actualmente buscamos incorporar un/a Ingeniero/a Especialista en Suministros Industriales Farmacéuticos, una posición clave dentro del equipo de ingeniería, con alta responsabilidad técnica y proyección de liderazgo a corto o medio plazo.

Misión del puesto

Garantizar el correcto funcionamiento, cumplimiento normativo y mejora continua de las instalaciones y equipos críticos sujetos a regulación GMP y FDA, especialmente los relacionados con aguas farmacéuticas, vapor puro, aire comprimido y gases técnicos. Esta persona será referente técnico/a en su ámbito y podrá asumir la coordinación de un equipo humano en el futuro.

Responsabilidades principales

• Ser el/la experto/a técnico/a y documental de las instalaciones reguladas por GMP/FDA.
• Asegurar el cumplimiento de los estándares de calidad, especialmente en auditorías internas y externas.
• Redactar y revisar documentación GMP: PNTs, Controles de Cambio, URS, DEIs, desviaciones, etc.
• Participar en FATs y SATs de nuevos equipos.
• Impulsar la innovación y la mejora continua en los procesos y sistemas.
• Evaluar e implementar proyectos de mejora con proveedores internos y externos.
• Estandarizar y asegurar la correcta gestión documental de empresas colaboradoras.
• Detectar errores recurrentes y proponer soluciones técnicas sostenibles.
  
  

Requisitos académicos

Formación mínima: Grado Universitario o CFGS en:

• Ingeniería Industrial (muy valorable especialidad en procesos o tratamiento de aguas)
• Ingeniería Técnica
• Farmacia
• Química Ambiental
• Ingeniería Química
• Biotecnología
• Ciencias Ambientales
• Se valorará muy positivamente formación de posgrado o máster en:
• Tecnología Farmacéutica
• Garantía de Calidad (GMP)
• Tratamiento de Aguas Industriales
• Ingeniería Sanitaria o Ambiental
  

Perfil profesional

• Experiencia previa en entorno regulado (farmacéutico, cosmético o alimentario).
• Conocimiento de normativas GMP, FDA.
• Buen nivel de inglés técnico.
• Conocimientos en SAP ERP y SAP PM (valorable).
• Capacidad para trabajar de forma autónoma y en equipo.
• Persona proactiva, organizada, con mentalidad de mejora continua y liderazgo potencial.
  
  

¿Qué ofrecemos?

• Incorporación a una empresa sólida y en crecimiento.
• Proyecto con alto impacto técnico y estratégico.
• Posibilidad de desarrollo profesional y liderazgo de equipo.
• Formación continua y participación en proyectos innovadores.
  
  

¿Te interesa formar parte de un equipo que apuesta por la excelencia y la innovación?

¡Esperamos tu candidatura!