HIPRA es una empresa farmacéutica y biotecnológica enfocada en la prevención y diagnóstico para salud animal y humana, con una amplia gama de vacunas altamente innovadoras y un avanzado servicio de diagnóstico.

Tiene una sólida presencia internacional en más de 40 países con filiales propias, 11 centros de diagnóstico y 6 plantas de producción ubicadas estratégicamente en Europa (España) y América (Brasil).

La investigación y el desarrollo constituyen el núcleo de su conocimiento. HIPRA dedica el 10% de su facturación anual a actividades de I+D que se concentran en la creación y aplicación de los últimos avances científicos para el desarrollo de vacunas innovadoras de la más alta calidad. Para darle un valor añadido a su experiencia en vacunación, la empresa también desarrolla dispositivos médicos y servicios de trazabilidad.

Actualmente, tenemos vacante de R&D Research Associate para la unidad de Análisis, dentro de I&D Biológicos (salud veterinaria), situadas en nuestras oficinas centrales en AMER (Girona).

Buscamos Personas Que

• Hayan estudiado un grado/licenciatura y máster en ciencias de la salud, preferiblemente biología y biotecnología.
• Que tengan experiencia en immunología y biología molecular.
• Tengan nivel correcto de inglés.
• Sean personas analíticas, meticulosas y organizadas, a las que les guste trabajar en equipo.
• Muestren proactividad, capacidad para trabajar de manera autónoma y flexibilidad ante los cambios.
  
  

En Hipra Podrás Encontrar

• Aprendizaje continuo.
• Una empresa en plena expansión, multinacional.
• Ambiente multicultural, abierto a nuevas ideas.
  
  

Tareas Principales Del Puesto

• Coordinar y/o ejecutar las tareas de I+D Analíticas relacionadas con el proyecto de la nueva vacuna que le sean delegados por el coordinador/a. Bajo su supervisión, participar en la trasferencia de nuevas técnicas analíticas, gestionar y/o ejecutar las validaciones de técnicas analíticas, y gestionar y/o ejecutar las analíticas preclínica y clínicas.
• Revisar los procedimientos e instrucciones relativas a su área de trabajo para asegurar que son técnicamente válidos.
• Ocuparse de las tareas comunes para el mantenimiento del laboratorio, equipos o procedimientos generales que le sean asignados.
• Estar atento a la introducción y uso de la tecnología y técnicas analíticas adecuadas para el seguimiento de los estudios de eficacia y seguridad de la futura vacuna.
• Coordinar el trabajo de personal de laboratorio asociado a las tareas delegadas por el coordinador/a. Y cuando se necesario, participar activamente en la formación y transferencia de conocimientos a otro personal técnico.