Ofertes d'ocupació a Pfizer

• Nivell d'experiència---
• Tipus de contracteA temps complert
• PublicadaNova

Use Your Power for Purpose

Every day, everything we do is driven by an unwavering commitment to delivering safe and effective products to patients. Our flexible, innovative, and customer-oriented quality culture is rooted in science and risk-based compliance. Whether you are engaged in development, maintenance, compliance, or analysis through research programs, your contribution will have a direct impact on patients. Our dedication to quality and safety ensures that we consistently meet the highest standards, making a meaningful difference in the lives of those we serve. Join us in our mission to improve patient outcomes through excellence in every aspect of our work.

What You Will Achieve

• Serve as a key resource and potentially lead lower-level team members within your area of expertise.
• Manage personal time and professional development, taking accountability for your results and prioritizing workflow.
• Contribute to project and departmental tasks, providing direction and training to team members, and may act as a lead worker.
• Be recognized as a "LEAD" or "Subject Matter Expert" in your field.
• Proactively identify and resolve basic complexity problems, considering wider implications.
• Complete assignments independently, selecting appropriate methods, and ensuring team assignments are completed.
• Review non-standard work for technical soundness and may review others' work.
• Adhere to Pfizer standards, guidelines, and values, influencing teams, and contributing to the development of departmental standards and guidelines.
• Provide input for performance assessments, ensure timely and compliant documentation, and develop processes to enhance cGMP standards.
• Maintain high standards of safety and housekeeping, participate in Continuous Improvement projects, and ensure adherence to all policies and procedures, while providing training and conducting peer reviews.
  
  

Here Is What You Need

• Bachelor's Degree in Life Sciences field
• Having obtained your last academic title related to the role up to 3 years ago
• Experience with laboratory equipment and procedures in quality control
• Knowledge of Good Manufacturing Practices (cGMP) and Good Laboratory Practices (GLP)
• Ability to write clear technical documents
• Pharmaceutical quality control and stability experience is a plus
  
  

Purpose

Breakthroughs that change patients' lives... At Pfizer we are a patient centric company, guided by our four values: courage, joy, equity and excellence. Our breakthrough culture lends itself to our dedication to transforming millions of lives.

Digital Transformation Strategy

One bold way we are achieving our purpose is through our company wide digital transformation strategy. We are leading the way in adopting new data, modelling and automated solutions to further digitize and accelerate drug discovery and development with the aim of enhancing health outcomes and the patient experience.

Flexibility

We aim to create a trusting, flexible workplace culture which encourages employees to achieve work life harmony, attracts talent and enables everyone to be their best working self. Let’s start the conversation!

Equal Employment Opportunity

We believe that a diverse and inclusive workforce is crucial to building a successful business. As an employer, Pfizer is committed to celebrating this, in all its forms – allowing for us to be as diverse as the patients and communities we serve. Together, we continue to build a culture that encourages, supports and empowers our employees.

Disability Inclusion

Our mission is unleashing the power of all our people and we are proud to be a disability inclusive employer, ensuring equal employment opportunities for all candidates. We encourage you to put your best self forward with the knowledge and trust that we will make any reasonable adjustments to support your application and future career. Your journey with Pfizer starts here!

Se valorarán las candidaturas que puedan aportar certificados oficiales de discapacidad.

Las únicas localizaciones disponibles para nuevos empleados serán Madrid, y Barcelona de forma excepcional para algunas funciones específicas.

Quality Assurance and Control

• Nivell d'experiència---
• Tipus de contracteA temps complert
• Publicada6 de maig

Usar su poder para un propósito

Nuestro dedicado equipo de fabricación y suministro de logística garantiza que los clientes y pacientes reciban los medicamentos esenciales que necesitan justo cuando los necesitan. Al afrontar los desafíos, visualizar nuevas posibilidades y tomar medidas decisivas, contribuirá a la entrega de medicamentos al mundo con mayor rapidez y eficiencia. Su rol es crucial para garantizar el correcto funcionamiento de la cadena de suministro, superar obstáculos e innovar continuamente para satisfacer las demandas de la atención médica.

Funciones

• Recepción, muestreo, control, gestión, dispensado, manipulación, acondicionamiento y envío de todos los componentes que intervienen en el proceso productivo de la planta (materias primas, materiales, productos intermedios y terminados) utilizando para ello medios físicos e informáticos.
• Monitorización de áreas y procesos clasificados relacionados con el dispensado de materias primas para asegurar la calidad de dichos procesos.
• Muestreo de componentes (materias primas y materiales) de acuerdo a procedimientos escritos. Preparación del material de muestreo y entrega de material muestreado al área de Calidad.
• Llevar a cabo la recepción de mercancías (materias primas, materiales, productos intermedios y terminados) desde proveedores externos e internos cumpliendo los estándares de calidad establecidos.
• Realizar la inspección visual de las mercancías recibidas para verificar su correcto acondicionamiento y limpieza externos según requerimientos corporativos.
• Realizar la correcta recepción contable mediante los sistemas informáticos de la compañía, así como la correcta trazabilidad de lo recibido en base a la identificación generada por dichos sistemas.
• Realizar la correcta ubicación de las mercancías recibidas en base a los requerimientos establecidos relacionados con los sistemas de control de stock, de ubicaciones y de almacenaje.
• Dispensado de materias primas en áreas clasificadas cumpliendo los estándares de calidad establecidos por las normas corporativas y regulatorias y utilizando sistemas informáticos de control de pesadas y de gestión de inventario.
• Dispensado de materiales a las áreas de fabricación y/o departamentos cumpliendo con los estándares de calidad establecidos por las normas corporativas y regulatorias y utilizando sistemas informáticos de control de pesadas y de gestión de inventario.
• Gestión de las devoluciones de materiales en los mismos términos que el punto anterior.
• Control y gestión de inventario a nivel físico y documental de acuerdo a los procedimientos establecidos de Calidad, Finanzas y Seguridad.
• Picking y preparación de pedidos así como acondicionamiento y envío de los mismos utilizando medios tanto mecánicos como manuales.
• Manipulación y preparación de productos de acuerdo a las normas GMP y los procedimientos establecidos.
• Gestión y control de los productos a enviar por medios informáticos (sistemas corporativos de gestión de inventario), preparación de albaranes, etiquetado de envíos, control de condiciones del transporte…
• Control de la trazabilidad de las condiciones y requerimientos de temperatura de los envíos mediante sistemas manuales o informáticos.
• Colaborar en la preparación y desarrollo de las diferentes auditorías de Calidad y Seguridad tanto externas como internas.
• Utilizar y/o aplicar metodologías de mejora continua para la optimización de los procesos del área.
• Inspeccionar y revisar el sistema de monitorización de Tª/HR así como los registradores de Tª/HR de backup de los diferentes almacenes y, en caso de incidencia, notificar a los responsables del área.
• Utilizar los medios mecánicos disponibles para la manipulación de mercancías cumpliendo con los criterios y requerimientos de Seguridad establecidos incluidas, si las hubiera, las revisiones periódicas de dichos medios.
• Colaborar en el desarrollo de las investigaciones del departamento para asegurar que se define apropiadamente la causa raíz y las acciones correctoras o compromisos derivados de las mismas.
• Realizar los inventarios cíclicos establecidos por procedimientos corporativos o financieros.
• Colaborar, como expertos, en la elaboración de los procedimientos de trabajo del área.
  
  

Requerimientos mínimos

• Titulación mínima deseable: Bachillerato o FPII.
• Preferible y muy valorable nivel de inglés hablado y escrito.
• Preferible y muy valorable experiencia sistema SAP.
• Preferible y muy valorable experiencia en industria farmacéutica y conocimiento de las GMPs (Good Manufacturing Practices)
• Preferible experiencia en manejo y distribución de productos en cadena de frío.
• Título de carretillero.
• Informática nivel usuario.
  
  

Requerimientos deseables

• Orientado y enfocado en los clientes internos y externos.
• Capacidad para continuar y mejorar los procesos existentes; orientado hacia Mejora Continua y Formación continua.
• Persona metódica y organizada con capacidad para trabajar en equipo multifuncional y flexible y bajo condiciones de presión y trabajo a turnos.
• Capacidad personal para aportar buen ambiente de trabajo al equipo (habilidades interpersonales)
• Actitud proactiva y orientado a las soluciones y a la generación de nuevas ideas.
  
  

Purpose

Breakthroughs that change patients' lives... At Pfizer we are a patient centric company, guided by our four values: courage, joy, equity and excellence. Our breakthrough culture lends itself to our dedication to transforming millions of lives.

Digital Transformation Strategy

One bold way we are achieving our purpose is through our company wide digital transformation strategy. We are leading the way in adopting new data, modelling and automated solutions to further digitize and accelerate drug discovery and development with the aim of enhancing health outcomes and the patient experience.

Flexibility

We aim to create a trusting, flexible workplace culture which encourages employees to achieve work life harmony, attracts talent and enables everyone to be their best working self. Let’s start the conversation!

Equal Employment Opportunity

We believe that a diverse and inclusive workforce is crucial to building a successful business. As an employer, Pfizer is committed to celebrating this, in all its forms – allowing for us to be as diverse as the patients and communities we serve. Together, we continue to build a culture that encourages, supports and empowers our employees.

Disability Inclusion

Our mission is unleashing the power of all our people and we are proud to be a disability inclusive employer, ensuring equal employment opportunities for all candidates. We encourage you to put your best self forward with the knowledge and trust that we will make any reasonable adjustments to support your application and future career. Your journey with Pfizer starts here!

Se valorarán las candidaturas que puedan aportar certificados oficiales de discapacidad.

Las únicas localizaciones disponibles para nuevos empleados serán Madrid, y Barcelona de forma excepcional para algunas funciones específicas.

Logistics & Supply Chain Mgmt