Ofertes d'ocupació a Vitro S.A

• Nivell d'experiència---
• Tipus de contracteA temps complert
• Publicada20 de febr.

Capacidad de análisis Diseño para fabricación Análisis de causa raíz Procesos Lean Stack Seis Sigma Vigilancia Peticiones de cambio Causa raíz IPC-A-610

Desarrollar, optimizar y estabilizar los procesos de producción, garantizando la calidad del producto, la eficiencia operativa y el cumplimiento normativo, con un fuerte enfoque en la mejora continua y el soporte a la industrialización.

Principales Responsabilidades

• Analizar, definir y optimizar los procesos de producción, garantizando robustez y eficiencia.
• Aplicar principios de Design for Manufacturing (DFM) en colaboración con I+D, asegurando que los productos estén diseñados para una producción estable, eficiente y escalable.
• Realizar stack analysis (análisis de apilamiento de tolerancias) para garantizar el correcto funcionamiento mecánico de los conjuntos y reducir la variabilidad del proceso.
• Implementar mejoras de proceso (preventivas y correctivas) para reducir fallos, mermas y retrabajos.
• Dar soporte a la industrialización de nuevos productos/procesos y a la implementación de cambios de diseño (ECO – Engineering Change Orders).
• Definir e implementar controles en proceso (IPC), parámetros críticos de proceso y criterios de aceptación.
• Trabajar en estrecha colaboración con Producción, Calidad, Supply Chain e I+D.
• Apoyar actividades de Root Cause Analysis (RCA), CAPA y resolución estructurada de problemas en producción.
• Dar soporte al equipo de Post-Market Surveillance en la realización de Root Cause Analysis (RCA) y en la definición e implementación de acciones correctivas y preventivas.
• Asegurar que los procesos cumplen los requisitos de calidad y normativos aplicables.
• Contribuir a la elaboración y mantenimiento de la documentación técnica (SOPs, instrucciones de trabajo, registros de proceso).

Perfil Requerido

• Titulación superior en Ingeniería Mecánica, Ingeniería de Procesos, Ingeniería Industrial o similar.
• Sólida base técnica en:
• Mecánica y sistemas mecánicos,
• Procesos de fabricación e industrialización,
• Robustez y estabilidad de procesos.
• Experiencia mínima de 1 año en la industria de dispositivos médicos o en sectores regulados similares (farmacéutico, electrónica, automatización industrial).
• Conocimientos de DFM, stack analysis y tolerancias dimensionales.
• Se valorará experiencia con herramientas de mejora continua (Lean, Six Sigma, FMEA).
• Capacidad analítica, pensamiento estructurado y orientación a la resolución de problemas.
• Buenas habilidades de comunicación y trabajo en equipos multidisciplinares.

• Nivell d'experiència---
• Tipus de contracteA temps complert
• Publicada18 de febr.

. Office

DESCRIPCIÓN DEL PUESTO

Realizar la instalación, reparación y mantenimiento de los equipos electromecánicos, de acuerdo con las instrucciones del fabricante y los procedimientos establecidos por la empresa, asegurando el correcto funcionamiento de estos y facilitar el trabajo de los clientes.

Localización – El/La candidat@ seleccionado debe tener base Madrid o alrededores

FUNCIONES

Gestionar y registrar órdenes de trabajo para su explotación y análisis de cara a poder establecer políticas preventivas y correctivas, establecer puntos débiles en instrumentación para su corrección y seguimiento de KPI’s.

Organizar e inventariar las piezas del almacén para llevar un control de stock y facilitar el acceso a las mismas.

Instalación de instrumentación en los laboratorios.

Realización de los mantenimientos preventivos.

Diagnóstico de averías y reparación de instrumentos.

Realización de controles de calidad de los instrumentos reparados.

Revisión del equipamiento para DEMOS.

Realizar la gestión de envío de piezas a otros compañeros/as para que puedan llevar a cabo los mantenimientos programados.

Dar soporte a los clientes que se encuentran en los hospitales para solventar problemas y dudas que puedan tener con el uso de la máquina.

Realizar tareas administrativas (grabación de notas de gastos en el sistema) para el correcto control por parte de la empresa y el pago en los plazos acordados.

Reportar a la Dirección del departamento de las incidencias detectadas.

Cumplir con lo establecido en el “Manual de Buenas Prácticas Ambientales” y el “Plan de Emergencias Ambientales” en el desarrollo de sus actividades.

REQUISITOS PREVIOS DE EDUCACIÓN, FORMACIÓN, EXPERIENCIA Y HABILIDADES

Ingeniero/a Técnico Electromedicina, o Formación Profesional de Grado Superior o FP2 en rama industrial o electromecánica

Experiencia demostrable (más de 2 años) en el sector de la electromedicina o empresas del sector del diagnóstico, así como en las tareas descritas en la descripción del puesto.

Carnet de Conducir B2

Nivel de inglés medio-alto.

Disponibilidad para viajar.

Conocimientos Microsoft Office a nivel usuario.

Experiencia en trato a clientes.

Capacidad para identificar y gestionar riesgos y solventar conflictos.

Capacidad para trabajar bajo presión

Capacidad de trabajo en equipo.

Persona resolutiva, empática, con atención al detalle y proactiva.

Normativa y legislación existente en materia de seguridad informática (ISO27002 Desarrollo seguro).

Requisitos Deseables

Licenciatura o ingeniería industrial o mecánica.

Nivel alto-muy alto de inglés.

Titulación extraoficial (masters, postgrados, cursos, etc.) en la rama de electromedicina.