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SOBRE LA COMPAÑÍA Curium es la mayor compañía de medicina nuclear del mundo con más de un siglo de experiencia en la industria. Desarrollamos, fabricamos y distribuimos productos radiofarmacéuticos de primera calidad para ayudar a los pacientes de...

SOBRE LA COMPAÑÍA

Curium es la mayor compañía de medicina nuclear del mundo con más de un siglo de experiencia en la industria. Desarrollamos, fabricamos y distribuimos productos radiofarmacéuticos de primera calidad para ayudar a los pacientes de todo el mundo. Nuestra probada herencia, combinada con un enfoque pionero, es el sello distintivo para ofrecer innovación, excelencia y un servicio incomparable.


Con instalaciones de fabricación en toda Europa y Estados Unidos, Curium ofrece soluciones radiofarmacéuticas SPECT, PET y terapéuticas para enfermedades que amenazan la vida a más de 14 millones de pacientes al año. El nombre ‘Curium’ honra el legado de los pioneros investigadores radioactivos Marie y Pierre Curie, en honor a quienes se dio el nombre del elemento radioactivo curium y pone de relieve nuestro enfoque en la medicina nuclear. El lema ‘Life Forward’ representa nuestro compromiso de asegurar un futuro más brillante para todos aquellos a los que servimos: Una mejor calidad de atención para nuestros pacientes. Un socio de confianza para nuestros clientes. Un empleador que apoya a nuestro valioso equipo.


RESUMEN DE LA POSICIÓN

El Técnico de Laboratorio PET tiene como misión realizar las operaciones de preparación y control de calidad de radiofármacos, así como todas las actividades asociadas a dichos procesos, bajo la supervisión de los Responsables de Producción y Calidad, o del Director Técnico del centro.


FUNCIONES PRINCIPALES

En materia de producción:

  • Realizar la producción conforme a especificaciones (calidad de la producción).
  • Registrar los datos del lote (documentos) de producción.
  • Informar sobre las actividades nucleares (informe preceptivo).
  • Cumplir las reglas de radioprotección y NCF.
  • Participar en la elaboración del informe sobre el stock de materias primas y situación y actividades de pedidos.
  • Participar en la realización del inventario mensual de las materias primas.
  • Participar en la realización de los pedidos y control de las materias primas para producción.
  • Gestionar los residuos generados en la instalación: Los identifica y segrega desde su origen.
  • Dar apoyo al responsable de control de producción y participar en la formación de personal de nueva incorporación, ya sean alumnos en prácticas o personal recién contratado.
  • Avisar al supervisor en caso de emergencia.

En materia de control de calidad:

  • Realizar los controles de calidad de materiales de partida y Radiofármacos bajo la supervisión del Responsable de Control de Calidad.
  • Registrar del lote (documentos) sobre la calidad del producto.
  • Cumplir con los protocolos de control de calidad.
  • Gestionar los residuos generados en la instalación: Los identifica y segrega desde su origen.
  • Dar apoyo al responsable de control de calidad y participar en la formación de personal de nueva incorporación, ya sean alumnos en prácticas o personal recién contratado.
  • Avisar al supervisor en caso de emergencia.

En materia de gestión del almacén:

  • Realizar la recepción, registro y almacenamiento de materias primas y materiales de acondicionamiento.
  • Colaborar con el responsable de producción: Garantiza, gestiona y supervisa el stock de materias primas. y material de acondicionamiento y material fungible.
  • Colaborar en la gestión y control del stock del material de vestuario.
  • Colaborar en el control e inspección de las condiciones de almacenamiento.
  • Colaborar en la gestión del producto rechazado y devuelto al proveedor.
  • Asegurar la emisión de todos los informes requeridos de stock de existencias.
  • Actúa de soporte del departamento de control de calidad.
  • Realizar las operaciones de la instalación conforme a los procedimientos e instrucciones de la instalación, así como del supervisor.
  • Avisar al supervisor en caso de emergencia.


REQUISITOS

  • Título de Técnico Superior de laboratorio con gran afinidad por las materias técnicas o equivalentes.
  • Formación en Normas de Correcta Fabricación. Fabricación de medicamentos estériles.
  • De 0 a 3 años de experiencia como técnico de producción y control de calidad de radiofármacos.
  • Licencia de Operador de Instalación Radiactiva.
  • Disponibilidad para trabajo nocturno y trabajo por turnos.
  • Idiomas: español. Nociones de inglés.
  • Orientación a resultados.
  • Capacidad de trabajar con autonomía.


LO QUE OFRECEMOS

  • Contrato indefinido.
  • Jornada completa.
  • Ticket restaurante cubierto por la empresa.
  • Retribución flexible.
  • Pluses asociados a la actividad, según aplique, por nocturnidad, disponibilidad, movilidad y guardias.
  • Vacaciones según convenio.
  • Oportunidades de crecimiento.

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