Ofertes d'ocupació a Curium Pharma

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SOBRE LA COMPAÑÍA

Curium es la mayor compañía de medicina nuclear del mundo con más de un siglo de experiencia en la industria. Desarrollamos, fabricamos y distribuimos productos radiofarmacéuticos de primera calidad para ayudar a los pacientes de todo el mundo. Nuestra probada herencia, combinada con un enfoque pionero, es el sello distintivo para ofrecer innovación, excelencia y un servicio incomparable.

Con instalaciones de fabricación en toda Europa y Estados Unidos, Curium ofrece soluciones radiofarmacéuticas SPECT, PET y terapéuticas para enfermedades que amenazan la vida a más de 14 millones de pacientes al año. El nombre ‘Curium’ honra el legado de los pioneros investigadores radioactivos Marie y Pierre Curie, en honor a quienes se dio el nombre del elemento radioactivo curium y pone de relieve nuestro enfoque en la medicina nuclear. El lema ‘Life Forward’ representa nuestro compromiso de asegurar un futuro más brillante para todos aquellos a los que servimos: Una mejor calidad de atención para nuestros pacientes. Un socio de confianza para nuestros clientes. Un empleador que apoya a nuestro valioso equipo.

RESUMEN DE LA POSICIÓN

El Técnico de Laboratorio PET tiene como misión realizar las operaciones de preparación y control de calidad de radiofármacos, así como todas las actividades asociadas a dichos procesos, bajo la supervisión de los Responsables de Producción y Calidad, o del Director Técnico del centro.

FUNCIONES PRINCIPALES

En materia de producción:

• Realizar la producción conforme a especificaciones (calidad de la producción).
• Registrar los datos del lote (documentos) de producción.
• Informar sobre las actividades nucleares (informe preceptivo).
• Cumplir las reglas de radioprotección y NCF.
• Participar en la elaboración del informe sobre el stock de materias primas y situación y actividades de pedidos.
• Participar en la realización del inventario mensual de las materias primas.
• Participar en la realización de los pedidos y control de las materias primas para producción.
• Gestionar los residuos generados en la instalación: Los identifica y segrega desde su origen.
• Dar apoyo al responsable de control de producción y participar en la formación de personal de nueva incorporación, ya sean alumnos en prácticas o personal recién contratado.
• Avisar al supervisor en caso de emergencia.

En materia de control de calidad:

• Realizar los controles de calidad de materiales de partida y Radiofármacos bajo la supervisión del Responsable de Control de Calidad.
• Registrar del lote (documentos) sobre la calidad del producto.
• Cumplir con los protocolos de control de calidad.
• Gestionar los residuos generados en la instalación: Los identifica y segrega desde su origen.
• Dar apoyo al responsable de control de calidad y participar en la formación de personal de nueva incorporación, ya sean alumnos en prácticas o personal recién contratado.
• Avisar al supervisor en caso de emergencia.

En materia de gestión del almacén:

• Realizar la recepción, registro y almacenamiento de materias primas y materiales de acondicionamiento.
• Colaborar con el responsable de producción: Garantiza, gestiona y supervisa el stock de materias primas. y material de acondicionamiento y material fungible.
• Colaborar en la gestión y control del stock del material de vestuario.
• Colaborar en el control e inspección de las condiciones de almacenamiento.
• Colaborar en la gestión del producto rechazado y devuelto al proveedor.
• Asegurar la emisión de todos los informes requeridos de stock de existencias.
• Actúa de soporte del departamento de control de calidad.
• Realizar las operaciones de la instalación conforme a los procedimientos e instrucciones de la instalación, así como del supervisor.
• Avisar al supervisor en caso de emergencia.

REQUISITOS

• Título de Técnico Superior de laboratorio con gran afinidad por las materias técnicas o equivalentes.
• Formación en Normas de Correcta Fabricación. Fabricación de medicamentos estériles.
• De 0 a 3 años de experiencia como técnico de producción y control de calidad de radiofármacos.
• Licencia de Operador de Instalación Radiactiva.
• Disponibilidad para trabajo nocturno y trabajo por turnos.
• Idiomas: español. Nociones de inglés.
• Orientación a resultados.
• Capacidad de trabajar con autonomía.

LO QUE OFRECEMOS

• Contrato indefinido.
• Jornada completa.
• Ticket restaurante cubierto por la empresa.
• Retribución flexible.
• Pluses asociados a la actividad, según aplique, por nocturnidad, disponibilidad, movilidad y guardias.
• Vacaciones según convenio.
• Oportunidades de crecimiento.