Ofertas de empleo de Médico/a en Madrid

• Flexibilidad horariaSí
• Nivel de experiencia---
• Tipo de contratoA tiempo completo
• Publicada29 ene.

. Cloud Coumputing

Sobre la compañía

Compañía tecnológica en salud con base en España, pionera en el desarrollo de soluciones digitales para el seguimiento y control de enfermedades crónicas.

Trabajan con una fuerte cultura de I+D, en un entorno dinámico, colaborativo y ágil. Totalmente orientados a usuario y con un claro propósito social, el equipo combina experiencia técnica, regulatoria y clínica para llevar al mercado soluciones de alto impacto.

Tu misión

Formarás parte del equipo responsable de garantizar que nuestros productos (software sanitario tipo SaMD) cumplan con los más altos estándares regulatorios y de calidad (MDR, ISO 13485). Tendrás una visión transversal del ciclo de vida del producto, colaborando con equipos de producto, tecnología, ciberseguridad, clínico y legal.

Principales responsabilidades

Regulatory Affairs (UE - MDR 2017/745)

• Redacción y mantenimiento del expediente técnico (Annex II/III MDR) con trazabilidad completa.
• Apoyo en clasificación de software (Regla 11), definición de intended purpose y claims.
• Gestión de registros, versiones y evidencias regulatorias.
• Preparación de entregables para el Organismo Notificado.
  
  

Quality Assurance (ISO 13485)

• Control documental del sistema de calidad (QMS).
• Soporte en auditorías internas y externas.
• Seguimiento de acciones correctivas (CAPA).
• Gestión documental de proveedores críticos.
  
  

Ciclo de vida del software

• Soporte a la documentación bajo IEC 62304, ISO 14971, IEC 62366-1, IEC 82304-1.
• Coordinación del control de cambios y trazabilidad de releases.
  
  

Ciberseguridad y privacidad

• Registro y seguimiento de vulnerabilidades.
• Soporte en gestión de SBOM y dependencias.
• Apoyo en cumplimiento de GDPR junto con el equipo legal.
  
  

Vigilancia Post-Comercialización (PMS)

• Registro y análisis de incidentes y reclamaciones.
• Evaluación de eventos adversos y soporte en reporting.
  
  

¿Qué buscamos?

• Formación en Ciencias de la Salud, Ingeniería Biomédica, Derecho o similar.
• Experiencia de 1 a 3 años en RA/QA en productos sanitarios o entorno HealthTech.
• Conocimiento práctico de MDR e ISO 13485.
• Familiaridad con el ciclo de vida de software (versionado, documentación técnica).
• Inglés B2–C1 (entorno regulado internacional).
• Capacidad de trabajo en equipo y gestión documental rigurosa.
  
  

Muy valorado:

• Participación previa en auditorías o procesos de certificación.
• Experiencia con software sanitario, cloud, inteligencia artificial o datos clínicos.
• Conocimientos básicos de regulación FDA (21 CFR).
  
  

Lo que te ofrecemos

• Proyecto con impacto real en salud y calidad de vida.
• Entorno altamente colaborativo y de aprendizaje continuo.
• Equipo multidisciplinar con enfoque innovador.
• Cultura de trabajo flexible, que favorece la conciliación y el bienestar del equipo.
• Retribución competitiva, acorde a tu experiencia y potencial.
• Oficinas en Madrid, formato de trabajo presencial con flexibilidad horaria.
• Jornada intensiva los viernes y los meses de julio y agosto.

• Nivel de experiencia---
• Tipo de contratoA tiempo completo
• Publicada28 ene.

. Office

Are you a meticulous professional with a background in insurance claims and a talent for international coordination? UnimedCare, a leading international assistance provider, is looking for an Assistance Coordinator to join our Madrid team.

In this vital role, you will be the crucial link ensuring our clients receive seamless support during medical emergencies abroad. You'll leverage your expertise to manage complex cases and guarantee the smooth operation of our assistance services.

Responsibilities

• Manage Insurance Claims & GOP Processes: Accurately process and coordinate international medical insurance cases. A strong background in Guarantee of Payment (GOP) procedures with hospitals and clinics is essential.
• Coordinate International Assistance: Act as the central point of contact between clients, medical providers, and insurance partners to arrange and authorize medical treatments and services worldwide.
• Provide Client Support: Deliver clear, compassionate, and professional communication to guide clients and their families through stressful situations.
• Ensure Compliance & Accuracy: Meticulously document all cases, verify coverage, and ensure all actions comply with company protocols and insurance policy terms.

What We're Looking For:

• Must-Have Experience: Proven professional experience in medical insurance claims management and a solid understanding of GOP frameworks.
• Language Skills:
• Essential: Full professional proficiency in English (written and spoken).
• Highly Preferred: Fluency in other European languages (e.g. French, German, Italian, other). Every additional language is a significant advantage.
• Key Competencies: Exceptional organizational skills, attention to detail, resilience under pressure, and superb interpersonal abilities.

What We Offer:

• A hybrid work model that balances collaborative office time in Madrid (Pozuelo) with the flexibility of working from home.
• A pivotal role in a company that makes a real difference in people's lives during critical moments.
• Opportunities for professional growth within the global assistance and insurance sector.
• A competitive salary and benefits package.

Ready to Apply?

If you are a proactive problem-solver with the required expertise and language skills, we want to hear from you!

Apply now by sending your CV and a brief cover letter to [email protected]

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• Nivel de experiencia---
• Tipo de contratoA tiempo completo
• Publicada28 ene.

. Office

Queremos incorporar a un/a Manager de Marketing Estratégico de Tecnologías Médicas con la mision de convertirse en el partner del negocio actuando como complemento con el área comercial para implementar la estrategia de marketing que impulse el crecimiento del negocio y alinee las acciones de la empresa con sus objetivos de crecimiento y posicionamiento en el mercado.

Si buscas formar parte de un proyecto que impacta vidas positivamente, empezando por la tuya, ¡te queremos conocer!

Lo qué harás en PRIM:

• Asegurar que existe un plan de marketing definido y escrito para cada unidad de negocio de su responsabilidad.
• Proporcionar información de mercado, competencia y clientes para diseñar las estrategias de marketing a medio/largo plazo.
• Buscar, generar, identificar, ordenar y analizar la información de mercado.
• Identificar y estudiar las características diferenciadoras de la competencia.
• Investigar tendencias de mercado, comportamientos de clientes y nuevas oportunidades.
• Ayudar al jefe/a de Negocio en aspectos como la segmentación de clientes, desarrollo de la propuesta de valor y la estrategia de posicionamiento en el mercado, fijación de precios, elaboración e implementación del Plan táctico anual, seguimiento del Plan Estratégico
• Dar visibilidad a la marca.
• Realizar la interlocución desde la colaboración con negocio, con las funciones de comunicación de marca, Centro de Soluciones de marketing y Educación profesional.
  
  
  

Requisitos:

Lo que necesitas para que tu candidatura sea considerada:

• Formación universitaria preferiblemente Ciencias de las Salud.
• Experiencia mínima de 5 años en funciones similares en sector Medical Devices.
• Inglés nivel fluido.
• Nivel usuario Office.
• Disponibilidad viajar: 30%

• Nivel de experiencia---
• Tipo de contratoA tiempo completo
• Publicada28 ene.

.

Company Description

International SOS Government Medical Services, Inc. delivers customized medical and security risk management and wellbeing solutions to enable our clients to operate safely and effectively in environments far from home. Founded in 1984, we operate in 92 countries providing integrated medical solutions to organizations with international operations. Our innovative technology and medical and security expertise focus on prevention, offering real-time, actionable insights and on-the-ground quality delivery. We provide clinical services to include “hands on” direct care at over 800 sites around the world, many of which include inpatient clinical care capabilities. With 12,000 staff (including 5,200 medical and behavioral health providers) our services include the design, deployment, and operation of healthcare solutions including freestanding surgical facilities in remote and austere environments, telemedicine consultation through a wide range of virtual modalities, referrals to a global network of more than 100,000 vetted providers, and global aeromedical evacuation. Within our portfolio of companies, International SOS Government Medical Services, Inc., headquartered in Houston, Texas provides contracted healthcare support to Government defense and civil agencies and government contractors, including support to military exercises and operations, diplomatic missions, natural disasters, and refugee care. To protect your workforce, we are at your fingertips: internationalsos.com

Job Description

Contingent upon Contract Award.

International SOS Government Medical Services, Inc. is looking for an individual who is an experienced Biomedical Maintenance Technician to ensure the safety, functionality, and longevity of medical equipment used in military operations by performing preventive maintenance, repairs, and calibrations. This position involves troubleshooting technical issues, maintaining accurate documentation, and collaborating with medical personnel to support mission readiness and patient care. This position is based in Israel.

Key Responsibilities:

• Maintain and execute all Maintenance and Healthcare Technology Management (HTM) program requirements to support the assigned assemblages.
• Inspect, maintain, calibrate, and repair all assigned equipment, both medical and non-medical, in accordance with most recent industry standards, and manufacturer guidance.
• Required maintenance actions shall be taken within the assigned equipment’s due date month to ensure the highest level of readiness.
• Maintain and update physical records in accordance with most recent guidance, taking all necessary actions to meet established timelines outlined in guidance to return unserviceable equipment items to a ready state including but not limited to performing acceptance work orders, and submitting repair parts requests.
• Coordinate funds requests, and any site required actions for non-warranty-covered work.
• Arrange for the preventative maintenance and repair of equipment assets that are not within local capabilities after ensuring the funding is first approved by the Government.
• Manage medical equipment recalls within the timelines established by guidance.
• Use established monthly reporting methods and reports available to report status to Program Manager.
• Notify the Program Manager of any damaged or missing equipment.
• Follow manufacture, local disposition guidelines when determining equipment end of life actions.
• Ensure availability and control of spare parts, test equipment and tools.
• Comply with local safety program requirements per each site location.
• Abide by all established security regulations and OPSEC procedures and shall be subject to random and unannounced security checks.
• Initial inspections, calibrations, diagnostics, general maintenance, and repair of medical and non-medical general support equipment (medical package tools and equipment, i.e. generators, environmental control units, etc.).
• Life cycle management, diagnostics, maintenance, and repair of medical and non-medical support equipment (oxygen generating systems, radiographic diagnostics equipment, life support systems, etc.).
• Completes required organizational compliance education, including assigned requirements that are client-specified, for Joint Commission Healthcare Staffing Services certification or other regulatory bodies.
  
  

This list is non-exhaustive, and the role holder may be required to undertake additional duties that are not specifically listed above.

Qualifications

Basic Requirements/Certifications:

• Experience in managing: initial inspections, calibrations, diagnostics, maintenance, life cycle management, repair of medical equipment, equipment acquisition, and safety within OEM guidance and local/state/federal regulations.
  
  

Education Required:

• An accredited bachelor's degree is desired but may not be required if the minimum requirement is met.
  
  

Physical Requirements: 

• Must meet pre-deployment physical requirements.  
• Work involves sitting and standing for prolonged periods of time. 
• May require bending, stooping and lifting to 25 lbs. 
  
  

Other Special Qualifications: 

• Ability to obtain and maintain a required security clearance. Applicants with current clearances are preferred. 
• Must be able to relocate to Israel.
• Valid Passport from country of record at least 18 months before expiration date. Must maintain a current passport during your stay in Israel.
  
  

Additional Information

Pay range is based on several factors and may vary in addition to a full range of medical, financial, and/or other benefits. Final salary and offer will be determined by the applicant’s background, experience, skills, internal equity, and alignment with geographical market data.

Benefits – Full-time positions are eligible for our comprehensive and competitive benefits package including medical, dental, vision, and basic life insurance. Additional benefits include a 401k plan paid time off and an annual bonus. International SOS Government Medical Services, Inc. complies with all federal, state, and local minimum wage laws.

International SOS Government Medical Services, Inc. is an equal opportunity employer and does not discriminate against employees or job applicants on the basis of race, color, religion, gender, sexual orientation, gender identity, national origin, age, disability, genetic information, marital status, amnesty or status as a covered veteran in accordance with the applicable federal, state and local laws.

• Nivel de experiencia---
• Tipo de contratoA tiempo completo
• Publicada27 ene.

. Office Excel Outlook Word

Company Description

International SOS Government Medical Services, Inc. delivers customized medical and security risk management and wellbeing solutions to enable our clients to operate safely and effectively in environments far from home. Founded in 1984, we operate in 92 countries providing integrated medical solutions to organizations with international operations. Our innovative technology and medical and security expertise focus on prevention, offering real-time, actionable insights and on-the-ground quality delivery. We provide clinical services to include “hands on” direct care at over 800 sites around the world, many of which include inpatient clinical care capabilities. With 12,000 staff (including 5,200 medical and behavioral health providers) our services include the design, deployment, and operation of healthcare solutions including freestanding surgical facilities in remote and austere environments, telemedicine consultation through a wide range of virtual modalities, referrals to a global network of more than 100,000 vetted providers, and global aeromedical evacuation. Within our portfolio of companies, International SOS Government Medical Services, Inc., headquartered in Houston, Texas provides contracted healthcare support to Government defense and civil agencies and government contractors, including support to military exercises and operations, diplomatic missions, natural disasters, and refugee care. To protect your workforce, we are at your fingertips: internationalsos.com

Job Description

Contingent upon Contract Award.

The primary function of the Medical Logistics (Warehouse) Specialist is to provide support for the program through materials and logistics movement coordination training, material status tracking, and overall supply support. This position is based in Israel.

Key Responsibilities:

• The specialist is responsible for managing the inventory of medical supplies, equipment, and devices. This includes keeping track of stock levels, performing routine audits, and restocking items as needed.
• The specialist is responsible for receiving and shipping all incoming and outgoing medical supplies, equipment, and devices. They must ensure that all items are properly labeled and packaged, and that they are delivered to the appropriate departments or medical personnel.
• The specialist is responsible for ensuring that all medical supplies, equipment, and devices meet the required quality standards. They must perform regular inspections and testing of products to ensure that they are safe and effective for use.
• The specialist must maintain accurate records of all inventory transactions, including receiving, shipping, and restocking. They must also track expiration dates, lot numbers, and other important information related to medical products.
• The specialist is responsible for ensuring that all medical equipment is properly maintained and serviced. This includes performing routine inspections and repairs, as well as coordinating with external service providers when necessary.
• The specialist must ensure that all medical products and equipment are in compliance with all relevant regulations and guidelines. This includes monitoring changes in regulations and updating policies and procedures as needed.
• The specialist must effectively communicate with other departments and medical personnel to ensure that they have the supplies and equipment they need to provide quality care to patients.
• Coordinate daily with requestors, cataloging, purchasing, supply chain management groups.
• Assist in development and implementation of supply chain functions.
• Perform other duties and responsibilities as assigned. Maintains supply of medical grade oxygen and medical grade air including the return of empty cylinders.
• Oversees the cleaning of the warehouse and hospital supply rooms.
• Completes required organizational compliance education, including assigned requirements that are client-specified, for Joint Commission Healthcare Staffing Services certification or other regulatory bodies.
  
  

This list is non-exhaustive, and the role holder may be required to undertake additional duties that are not specifically listed above.

Qualifications

Required Skills and Knowledge:

• Ability to multi-task effectively, prioritizes and execute against multiple priorities.
• Ability to interface effectively with all levels of management and functional disciplines.
• Excellent analytical and problem-solving skills.
• Proficient in the use of Microsoft Office to include Word, Outlook and Excel.
• Excellent data entry skills.
• Extensive fundamental knowledge of logistics and supply principles and supply chain management.
• Excellent written and oral communication skills.
• Strong team building and team-member skills.
• Experience in supply chain/logistics/warehousing.
  
  

Experience Preferred:

• Experience on a military/government site, working as a government subcontractor or prime contractor is preferred.
• Current certifications in Basic Life Support (BLS) preferred.
• Remote site experience preferred.
  
  

Education Required: 

• High school degree or equivalent; associate degree in a related field such as business management or logistics management preferred.
  
  

Physical Requirements:

• Must meet pre-deployment physical requirements.
• Work involves sitting and standing for prolonged periods of time.
• May require bending, stooping and lifting to 25 lbs.
  
  

Other Special Qualifications:

• Valid Passport from country of record with at least 18 months before expiration date. Must maintain a current passport during your stay in Israel.
• Ability to obtain and maintain a required security clearance. Applicants with current clearances are preferred.
• Must be able to relocate to Israel for the duration of the project.
• Must be able to read, write and speak English to effectively communicate.
  
  

Additional Information

Pay range is based on several factors and may vary in addition to a full range of medical, financial, and/or other benefits. Final salary and offer will be determined by the applicant’s background, experience, skills, internal equity, and alignment with geographical market data.

Benefits – Full-time positions are eligible for our comprehensive and competitive benefits package including medical, dental, vision, and basic life insurance. Additional benefits include a 401k plan paid time off and an annual bonus. International SOS Government Medical Services, Inc. complies with all federal, state, and local minimum wage laws.

International SOS Government Medical Services, Inc. is an equal opportunity employer and does not discriminate against employees or job applicants on the basis of race, color, religion, gender, sexual orientation, gender identity, national origin, age, disability, genetic information, marital status, amnesty or status as a covered veteran in accordance with the applicable federal, state and local laws.

• Nivel de experiencia---
• Tipo de contratoA tiempo completo
• Publicada27 ene.

. Excel

Somos la firma global de talento: Selección, headhunting, formación y consultoría de Eurofirms Group.

En Claire Joster creemos en el talento único de cada persona y sabemos que la diversidad aporta valor a los equipos, impulsando organizaciones más innovadoras, creativas y eficientes. Por eso, como parte de Eurofirms Group, y de acuerdo con nuestra cultura People first, trabajamos para generar entornos laborales inclusivos en los que cada individuo pueda crecer y desarrollar su mejor versión. Asimismo, buscamos actuar como agentes de cambio para promover la igualdad de oportunidades en nuestro entorno, fomentando el respeto y apostando por la diversidad en todas sus formas. Seas como seas y sientas como sientas, en Claire Joster tendrás un sitio para brillar.

Nuestro cliente es un grupo sólido y en crecimiento, especializado en dermocosmética técnica, tratamientos con aceites vegetales ozonizados y productos fitosanitarios. La compañía destaca por su apuesta por la innovación, el rigor científico y el soporte técnico al profesional sanitario (pediatría, ginecología, dermatología, enfermería).

Buscamos un/a Medical Writer con experiencia en coordinación operativa de ensayos clínicos para reforzar el área técnica de la compañía.

🧩 Responsabilidades principales

Tu misión abarcará todo el ciclo de ensayos clínicos, desde la fase operativa hasta la comunicación científica:

Coordinación de estudios y ensayos clínicos

• Gestión completa de ensayos en áreas de pediatría, ginecología y dermatología.
• Coordinación con hospitales, equipos médicos y colaboradores externos.
• Interlocución con CROs y apoyo en la supervisión del trabajo a pie de hospital.
• Elaboración, revisión y actualización de protocolos, bases de datos y resultados.

Medical Writing

• Redacción científica de alto nivel: informes, artículos, materiales formativos, documentos técnicos y dossier científico.
• Interpretación de datos, revisión estadística y presentación de conclusiones.

Análisis y gestión de datos

• Manejo de herramientas estadísticas: SPSS, Excel avanzado u otras.
• Gestión y análisis de resultados para su posterior comunicación científica.

Relación con profesionales sanitarios

• Colaboración con KOLs y equipos clínicos.
• Soporte científico en campo y participación en formaciones.
• Representación técnica de la compañía en reuniones y visitas.

🧠 Requisitos

• Formación universitaria en Farmacia, Medicina, Biomedicina o similar.
• 2–3 años de experiencia en: Ensayos clínicos, Investigación aplicada, Medical Writing.
• Conocimientos sólidos en estadística aplicada y análisis de datos.
• Experiencia trabajando con KOLs y personal médico.
• Inglés B2+ – C1.
• Disponibilidad para viajar con frecuencia dentro de España (principalmente a Galicia y Alicante).
• Perfil orientado a cliente, autónomo y con capacidad de coordinación.

🌍 Qué ofrecemos

• Incorporación a un grupo sólido y en crecimiento.
• Posición de nueva creación, con alto impacto y visibilidad interna.
• Tarjeta de gastos, dietas, desplazamientos (tren/avión).
• Seguro médico tras los 6 primeros meses.
• Equipo joven, técnico y muy orientado a innovación.
• Proyecto estable y contrato indefinido.

• Nivel de experiencia---
• Tipo de contratoA tiempo completo
• Publicada26 ene.

. ERP

Si tienes pasión por las ventas y quieres formar parte de una compañía internacional pionera en investigación, desarrollo y comercialización con un claro propósito de promover y mejorar la Salud Bucal de las personas ¡Sigue leyendo!

En esta posición vas a tener la oportunidad de trabajar como Visitador/a Médico/a para el área de Madrid (Capital - Sur & Suroeste), rodeado de un gran equipo de profesionales. Buscamos personas motivadas y apasionadas con alta responsabilidad para desarrollar sus funciones.

Que te ofrecemos:

• En Dentaid te ofrecemos una posición para que te desarrolles como profesional en un equipo de trabajo multidisciplinario donde compartirás conocimiento y visiones con profesionales de diferentes especialidades.
• Número de días de vacaciones muy por encima de la media del sector.
• Retribución flexible.
• Descuento en productos Dentaid y demás descuentos en eventos y servicios por ser parte de nuestra empresa.
• Coche de empresa, teléfono móvil y tablet para uso profesional.

¿Cuál será tu misión?

La finalidad de la posición es la de situarnos como laboratorio referente de salud bucodental y poder conseguir los objetivos marcados.

¿Qué te hará tener éxito en esta posición?

• Formación preferentemente en Ciencias de la Salud (Biología, Química, Farmacia, Odontología, o similar).
• Valorable formación en área Comercial y Marketing.
• Carné de conducir en vigor.
• Experiencia previa de 2-3 años en las funciones descritas.
• Usuario/a habitual de herramientas CRM o ERP.
• Disponibilidad para viajar.
• Dotes de comunicación y negociación (escucha activa y elocuencia).
• Capacidad de planificación en base al análisis de datos.
• Orientación a la consecución de objetivos/resultados.
• Habilidad para entender objetivos comunes y trabajar en equipo.

Tus responsabilidades serán:

• Analizar rutas asignadas y preparar previamente cada visita para tener claro los objetivos de las mismas.
• Establecer planes de acción que permitan la consecución de los objetivos marcados.
• Visitar a los profesionales segmentados de la zona asignada.
• Presentar y argumentar las propiedades de los productos del portafolio a las clínicas para conseguir los acuerdos de receta.
• Dar seguimiento y soporte a incidencias de clientes.
• Cumplir las normas de gestión de residuos, con las buenas prácticas ambientales en su puesto de trabajo, así como cualquier otro requerimiento de la dirección i/o persona responsable del SIG con el fin de adecuar y cumplir con los requisitos legales y otros requisitos aplicables.
• Comunicar posibles mejoras ambientales a implantar o bien detección de irregularidades detectadas.

Dentaid es una compañía que vela por la igualdad de oportunidades y diversidad no siendo discriminatoria en raza, religión, nacionalidad, género, edad, diversidad funcional.

Si quieres tener la oportunidad de formar parte de una empresa de salud bucal, con central en Cerdanyola del Vallès, y filiales localizadas en Europa y Latinoamérica y cuyo propósito es promover y mejorar la salud bucal de las personas durante toda su vida, ¿a qué esperas?

• Nivel de experiencia---
• Tipo de contratoA tiempo completo
• Publicada24 ene.

. Python R

Contrato pre-doctoral en Modelización Multiescala y Redes Neuronales Informadas por Física (PINN)

Facultad/Instituto/Cátedra: Escuela Técnica Superior de Ingeniería (ICAI)

Descripción: Se ofrece una plaza de Investigador pre-doctoral para el desarrollo de nuevas metodologías de resolución en problemas inversos multiescala mediante redes neuronales informadas por física (PINN), en la Escuela Técnica Superior de Ingeniería (ICAI) de la Universidad Pontificia Comillas, en modo presencial en el campus de Alberto Aguilera (Madrid).

El proyecto integra técnicas matemáticas avanzadas —como la homogeneización, la convergencia a dos escalas y el análisis en espacios de fase extendido— con herramientas computacionales contemporáneas del aprendizaje automático y la inteligencia artificial.

Las aplicaciones incluyen desde el diseño de materiales compuestos hasta la simulación de procesos de difusión en tejidos biológicos heterogéneos.

Fecha de incorporación deseada: 1 de marzo de ****.

Titulación: Título de máster en Ingeniería Matemática o equivalente, con formación en Matemática Aplicada o Física.

Experiencia: Experiencia en modelización matemática, problemas inversos, aprendizaje automático, computación de alto rendimiento y análisis de datos.

Otras habilidades técnicas: Conocimientos sólidos de programación, preferiblemente en Python (con librerías NumPy y PyTorch).

Se valorará: Buen expediente académico, así como la capacidad de trabajar de forma autónoma y en equipo, y excelentes habilidades de comunicación oral y escrita.

También se valorará una formación multidisciplinar.

Tareas

Modelización matemática de sistemas físicos complejos, con especial atención a medios heterogéneos.

Desarrollo y análisis de modelos basados en ecuaciones en derivadas parciales y formulaciones multiescala (homogenización, análisis a dos escalas).

Implementación de métodos de aprendizaje automático para problemas físicos.

Análisis y validación de resultados frente a modelos teóricos y datos simulados.

Participación en la redacción de artículos científicos, comunicaciones a congresos y actividades de divulgación científica.

Colaboración en seminarios, reuniones de grupo y actividades académicas.

Instrucciones

Se enviará la documentación siguiente a ******, antes del 24 de febrero de ****

Condiciones Laborales

Contrato laboral de 3 años a tiempo completo.

En Comillas, nos esforzamos por crear y mantener un entorno que brinde espacio y apoyo a todas las personas por igual, por lo que si cuentas con un certificado de discapacidad igual o superior al 33% te animamos a que se refleje en tu candidatura.

Beneficios

Plan de Retribución flexible y beneficios sociales

Comillas Plus: portal exclusivo de Comillas con más de 200 descuentos comerciales

Plan de formación

Desarrollo profesional

Acceso a servicios internos: descuentos y condiciones especiales (gimnasio, librería, biblioteca, etc...)

La Universidad está fuertemente comprometida e involucrada con la igualdad de trato entre mujeres y hombres.

Existe un Plan de Igualdad que recoge las medidas tomadas por la Universidad, así como un protocolo de actuación frente al acoso moral, sexual y por razón de sexo y violencia de género.

En Comillas, nos esforzamos por crear y mantener un entorno que brinde espacio y apoyo a todas las personas por igual, por lo que si cuentas con un certificado de discapacidad igual o superior al 33% te animamos a que se refleje en tu candidatura.

Creemos en las personas y apostamos por ellas, únete al equipo y sé parte del cambio, ¡Te esperamos!

El responsable del tratamiento de sus datos personales es la Universidad Pontificia Comillas, con NIF R *******B, y domicilio a efectos de notificaciones en la Calle Alberto Aguilera, 23, ***** Madrid.

Sus datos personales serán tratados con la finalidad de incluir su candidatura en el proceso de selección llevado a cabo por la Universidad Pontificia Comillas.

En cumplimiento de lo establecido en el Reglamento (UE) ********, en la Ley Orgánica ******, de 5 de diciembre, de Protección de Datos Personales y Garantía de los Derechos Digitales y demás normativa de desarrollo, le informamos que tiene derecho a acceder, rectificar y suprimir los datos, limitar su tratamiento, oponerse al tratamiento y ejercer su derecho a la portabilidad de los datos de carácter personal, todo ello de forma gratuita, mediante email a prodato

#J-*****-Ljbffr

• Nivel de experiencia---
• Tipo de contratoA tiempo completo
• Publicada20 ene.

. R

Servicio de Gestión de la Investigación

La Universidad de Navarra (UNAV) es una universidad privada sin ánimo de lucro fundada en 1952 con sede en Pamplona, España. Imparte 37 titulaciones oficiales (14 de ellas dobles) y gestiona 43 programas de máster, incluidos 19 programas de doctorado, a través de 16 facultades y escuelas, 2 colegios superiores, la Escuela de Negocios IESE y sus 5 centros de investigación integrales: CCUN (Centro Oncológico Clínica Universidad de Navarra), BIOMA (Instituto de Biodiversidad y Medio Ambiente) y DATAI (Instituto de Ciencia de Datos e Inteligencia Artificial), ICS (INSTITUTO DE CULTURA Y SOCIEDAD) y CIN (Centro de Investigación en Nutrición).

La UNAV cuenta con más de 13 500 estudiantes en siete campus: Pamplona, San Sebastián, Madrid, Barcelona, Nueva York, Múnich y São Paulo, y con una amplia red de universidades y centros de investigación internacionales.

Descripción de la oferta

Proyecto

La persona candidata trabajará en la Unidad de Terapia de Protones de la Clínica Universidad de Navarra (CUN), ubicada en Madrid, y formará parte del grupo de investigación de Física Médica y Biofísica de Pamplona.

Nombre Del Proyecto

Red de Doctorado MSCA RAPTORplus (MSCA Doctoral Network RAPTORplus).

• Financiación: Horizonte Europa – Acciones Marie Skłodowska-Curie Dieciocho puestos de doctorado totalmente financiados están ahora abiertos en Alemania y en toda Europa bajo la Red de Doctorado Marie Skłodowska-Curie Actions (MSCA) RAPTORplus – Right -time Adaptive P article Therapy Ofcance R. El programa está coordinado por Helmholtz-Zentrum Dresden-Rossendorf, a través de su Instituto de Radiooncología – OncoRay, y reúne a más de 30 socios académicos, clínicos e industriales en toda Europa.
• RAPTORplus tiene como objetivo avanzar en el tratamiento del cáncer de próxima generación al permitir una terapia de partículas adaptativa en el momento adecuado, integrando indicadores anatómicos y biológicos para personalizar la radioterapia con el máximo beneficio y eficiencia clínica.
  
  

Descripción Del Proyecto

Acerca de la Red de Doctorado RAPTORplus

La terapia de partículas (que utiliza protones o iones más pesados, como el carbono)

representa una de las formas más precisas de radioterapia disponibles en la actualidad. Si bien ofrece ventajas significativas al preservar el tejido sano, la precisión del tratamiento puede verse afectada por cambios anatómicos y biológicos durante ciclos de terapia de varias semanas.

RAPTORplus aborda este desafío desarrollando terapia de partículas adaptativa en línea, lo que garantiza que los planes de tratamiento se ajusten en tiempo real.

El proyecto combina física, tecnología médica, inteligencia artificial, ingeniería biomédica y economía de la salud para que la terapia de partículas adaptativa sea clínicamente robusta, rentable y ampliamente accesible.

Áreas de investigación y paquetes de trabajo

Cada candidato a doctorado será reclutado en un Proyecto de Investigación Individual

(IRP) bajo tres paquetes de trabajo principales.

WP1: Realización eficiente – Implementación clínica Enfoque en la optimización del flujo de trabajo, la automatización, la economía de la salud y la terapia de protones pediátrica.

WP2: Finalización tecnológica: uso amplio y seguro Incluye imágenes avanzadas (CBCT), TC sintética impulsada por IA, monitoreo en tiempo real y tecnologías de verificación de tratamiento.

WP3: Adaptación basada en biomarcadores: más allá de la anatomía Abarca el modelado de la respuesta biológica, la resonancia magnética cuantitativa, la terapia personalizada impulsada por IA y la optimización radiobiológica.

Los candidatos a doctorado trabajarán en instituciones líderes en Alemania, Suiza,

Bélgica, Países Bajos, Italia, España, Dinamarca, Suecia, Noruega y el Reino Unido, con comisiones de servicio internacionales obligatorias.

Requisitos

NOMBRE DEL PUESTO

Plaza de doctorado: MSCA DN proyecto RAPTORplus

Dieciocho puestos de doctorado totalmente financiados están ahora abiertos en Alemania y en toda Europa bajo la Red de Doctorado Marie Skłodowska-Curie Actions (MSCA) RAPTORplus – Right -time Adaptive P article Therapy Ofcance R. El programa está coordinado por Helmholtz-Zentrum Dresden-Rossendorf, a través de su Instituto de Radiooncología – OncoRay, y reúne a más de 30 socios académicos, clínicos e industriales en toda Europa.

RAPTORplus tiene como objetivo avanzar en el tratamiento del cáncer de próxima generación al permitir una terapia de partículas adaptativa en el momento adecuado, integrando indicadores anatómicos y biológicos para personalizar la radioterapia con el máximo beneficio y eficiencia clínica.

Candidato a Doctor en la Universidad de Navarra

El Candidato Deberá Tener

• Maestría en Física o Física Médica o disciplinas afines
• Conocimientos sobre la física de la interacción de la radiación con la materia.
• Fuertes habilidades de programación informática
• El conocimiento del entorno de radioterapia y el procesamiento de imágenes médicas es una ventaja.
• Actitud motivada y proactiva
• Capacidad para trabajar en un entorno interdisciplinario
• Buenas habilidades de comunicación científica
• Capacidad de trabajar en equipo con compañeros para perseguir un objetivo común
  
  

Fluidez en inglés hablado y escrito

Descripción del proyecto

Existe una creciente evidencia de cambios inesperados en las imágenes y toxicidad relacionados con los tratamientos de terapia de protones (TP). Estos datos sugieren un comportamiento radiobiológico complejo que podría predecirse mejor mediante modelos de efectividad biológica relativa (EBR) variable. Estos modelos aún no se han incorporado a la práctica clínica habitual.

Conviene investigar la correlación entre la predicción y los resultados clínicos, determinar qué modelo de EBR es el más adecuado y buscar biomarcadores de imagen para anticipar dicha respuesta. Nuestra hipótesis es que los cambios en las imágenes y la toxicidad pueden observarse en las primeras etapas de la respuesta del paciente al tratamiento, mediante resonancia magnética o tomografía computarizada, según la zona de tratamiento. Se podría definir una estrategia para adaptar el plan durante la última parte de un tratamiento típico de TP de 3 a 5 semanas.

Este proyecto busca evaluar el mejor modelo de RBE variable para predecir estos cambios en la imagen y la toxicidad. En tumores del sistema nervioso central (SNC), se utilizarán varios modelos de RBE para calcular retrospectivamente las distribuciones de dosis biológicas en una cohorte de pacientes tratados con TP donde se han observado estos cambios en nuestra institución. Propondremos que los futuros pacientes se realicen una resonancia magnética de referencia antes del tratamiento, una más durante el mismo (semana 4) y otras durante el seguimiento tras la finalización del tratamiento para identificar cambios en la imagen. Comprender los procesos de formación de la imagen nos permitirá buscar una secuencia y un marcador de resonancia magnética que puedan estar relacionados con la distribución de dosis biológicas.

En el caso de tumores pulmonares, se observarán cambios en la densidad pulmonar mediante TC, que se utilizarán como biomarcadores que podrían identificar una respuesta variable a la RBE. Utilizaremos la TC de planificación, una intermedia durante la semana 4 y las TC de control posteriores. Nuestro objetivo es relacionar estos cambios en la densidad de vóxeles con los valores de dosis biológica calculados retrospectivamente y definir estrategias para la TP bioadaptativa en futuros pacientes. Utilizaremos el registro deformable (DIR) para incluir el ciclo respiratorio y acumular las dosis de protones absorbidas y biológicas.

El candidato trabajará en la Unidad de Terapia de Protones de la Clínica Universidad de Navarra (CUN), ubicada en Madrid, y formará parte del grupo de investigación de Física Médica y Biofísica de Pamplona.

Desplazamientos Previstos

Siemens Healthineers (Alemania), Universidad de Estocolmo (Suecia) y Universidad de Aarhus (Dinamarca)

Programa De Doctorado

Universidad de Navarra, Departamento de Física y Matemática Aplicada

Capacitación, salario y beneficios

Los Candidatos Seleccionados Recibirán

• Contratos de trabajo de candidatos a doctorado de MSCA por 3 años
• Estructura salarial competitiva de MSCA que incluye:
• Subsidio de manutención (4.010 €/mes × coeficiente de corrección del país)
• Subsidio de movilidad (710 €/mes)
• Subsidio familiar (si es elegible)
• Cobertura completa de la seguridad social
• Costos de matrícula e investigación totalmente cubiertos
• Campamentos de entrenamiento internacionales estructurados y cursos en línea
• Estancias clínicas e industriales (hasta 12 meses)
• Acceso a la Asociación de Antiguos Alumnos Marie Curie tras la finalización
  
  

¿Cómo presentarse?

Fecha límite de solicitud: 9 de febrero de 2026

Fecha de inicio: Entre junio y diciembre de 2026

https://euraxess.ec.europa.eu/worldwide/india/news/europe-18-phd-positionsavailable-msca-doctoral-network-raptorplus

Las solicitudes deben enviarse a través del sitio web del consorcio RAPTORplus, incluido el formulario de solicitud dedicado.

https://raptor-consortium.com/projects/raptorplus-project-dc15/

“Correlación de cambios tempranos en imágenes médicas con cálculos de dosis variables basados en RBE para establecer una estrategia de terapia de protones adaptativa”

Para más información sobre el proyecto de investigación contactar con:

Juan Diego Azcona ([email protected]) y Javier Burguete ([email protected]).