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Summary ~Líder de turno I ~ El líder de turno es responsable de administrar su equipo para llevar a cabo las operaciones de fabricación de acuerdo con el cronograma de acuerdo con las reglas HSE y GMP. ~ Especialista en procesos / Especialista en...
Summary

~Líder de turno I

~ El líder de turno es responsable de administrar su equipo para llevar a cabo las operaciones de fabricación de acuerdo con el cronograma de acuerdo con las reglas HSE y GMP.

~ Especialista en procesos / Especialista en equipos

~ Ejecutar las tareas y actividades de fabricación asignadas de acuerdo con el programa de producción para permitir la producción oportuna del producto con la calidad y cantidad de acuerdo con las pautas GMP, de seguridad y ambientales relevantes.

~Especialista en Documentación GMP

~ El especialista en documentación GMP revisa y consolida los registros de lotes después de la producción para entregarlos a Garantía de Calidad para establecer plazos y con la calidad adecuada. El especialista en documentación GMP realiza las entradas y verifica las transacciones/declaraciones en el sistema ERP.

About The Role

Tus responsabilidades principales:

  • Realizar las actividades necesarias para la preparación y producción de lotes según los procedimientos e indicaciones pertinentes, así como mantener la excelencia operativa del centro.
  • Realizar el mantenimiento y limpieza rutinarios, la verificación microbiológica periódica de las áreas y equipos farmacéuticos y apoyar al personal externo especializado en la realización de actividades extraordinarias de mantenimiento/cualificación.
  • Informar con prontitud al responsable de Producción y a la Persona Cualificada de cualquier desviación y/o fuera de especificación detectada durante el proceso de producción.
  • Realizar actividades de verificación de entrada y salida de materias primas y materiales.
  • Colaborar en la gestión de las existencias de materiales y de los materiales de desecho, en la formación del nuevo personal y en la implementación de CAPA para las áreas y procesos de producción.

Requisitos

  • Estudios de Bachillerato o Grado Medio.
  • Dominio del español y conocimientos básicos de inglés.
  • Deseable experiencia previa en empresas radio farmacéuticas.
  • Disponibilidad para trabajar a turnos, también de noche y fines de semana.

Qué Ofrecemos

Lea Nuestro Handbook para ver cómo Podemos ayudarle a brillar tanto personal como profesionalmente:

https://www.novartis.com/sites/novartis_com/files/novartis-life-handbook.pdf

Compromiso Con La Diversidad y La Inclusión

Novartis se compromete a crear un entorno de trabajo excelente e inclusivo y equipos diversos que representen a los pacientes y las comunidades a las que servimos.

Why Novartis: Helping people with disease and their families takes more than innovative science. It takes a community of smart, passionate people like you. Collaborating, supporting and inspiring each other. Combining to achieve breakthroughs that change patients’ lives. Ready to create a brighter future together? https://www.novartis.com/about/strategy/people-and-culture

Join our Novartis Network: Not the right Novartis role for you? Sign up to our talent community to stay connected and learn about suitable career opportunities as soon as they come up: https://talentnetwork.novartis.com/network

Benefits and Rewards: Read our handbook to learn about all the ways we’ll help you thrive personally and professionally: https://www.novartis.com/careers/benefits-rewards

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