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Clinical Operations Officer
Matraz Innova · Madrid, ES
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❇️❇️❇️𝗥𝗘𝗩𝗜𝗦𝗔𝗥 𝗥𝗘𝗤𝗨𝗜𝗦𝗜𝗧𝗢𝗦❇️❇️❇️
Ubicación: Madrid (3 días oficina, 2 teletrabajo)
Movilidad: Capacidad de desplazamiento
Equipo a cargo: No aplica
𝗦𝗼𝗯𝗿𝗲 𝗹𝗮 𝗰𝗼𝗺𝗽𝗮ñí𝗮
MATRAZ INNOVA es una empresa de consultoría farmacéutica que brinda apoyo a todos sus clientes en la industria farmacéutica, biotecnológica, de dispositivos médicos, distribución, cosméticos y alimentos.
Apoyamos a nuestros clientes en 3 divisiones:
🏢💼 Servicios de Desarrollo de Negocios y Ventas
🧪🌱 Servicios de Ciencias de la Vida: CRO, Regulatorio-Farmacovigilancia, Medical-Marketing
📱🌐 Transformación Digital IT
𝗥𝗲𝘀𝘂𝗺𝗲𝗻 𝗱𝗲𝗹 𝗽𝗿𝗼𝘆𝗲𝗰𝘁𝗼:
La persona contratada será clave en el crecimiento del área de Ensayos Clínicos de la compañía.
Tendrá como responsabilidad liderar y coordinar proyectos clínicos tanto nacionales como internacionales, asegurando su correcta ejecución, cumplimiento normativo y relación con los diferentes stakeholders involucrados.
𝗟𝘂𝗴𝗮𝗿 𝗱𝗲 𝘁𝗿𝗮𝗯𝗮𝗷𝗼:
📍 Madrid – 2/3 días de teletrabajo
𝗥𝗲𝘀𝗽𝗼𝗻𝘀𝗮𝗯𝗶𝗹𝗶𝗱𝗮𝗱𝗲𝘀:
🗂 Gestión de proyectos de ensayos clínicos: planificación, ejecución y supervisión de estudios clínicos Fase I-IV
🧾 Preparación de documentación clínica: hojas de información al paciente, consentimientos informados, contratos con centros, y documentación regulatoria
🤝 Coordinación con centros y comités éticos: relación fluida con investigadores, centros hospitalarios y CEIms
📊 Supervisión del cumplimiento GCP y normativas aplicables
🔎 Selección de centros e investigadores en colaboración con el cliente
🧑🤝🧑 Interacción con otros departamentos (Regulatorio, Medical, Calidad) para asegurar alineación transversal
🛠 Diseño e implementación de procesos internos para la gestión y mejora continua del área clínica
📈 Soporte en la estrategia de desarrollo clínico de nuestros clientes, incluyendo la viabilidad y diseño de estudios
𝗥𝗲𝗾𝘂𝗶𝘀𝗶𝘁𝗼𝘀:
Persona comprometida y con ambición de estar en un proyecto a largo plazo
🎓 Grado Universitario en Ciencias de la Salud
💼 Mínimo 2-4 años de experiencia en gestión de ensayos clínicos (como CRA, Project Manager o similar)
💬 Alta capacidad de organización y comunicación
🎓Nivel de Inglés B2
𝗥𝗲𝗾𝘂𝗶𝘀𝗶𝘁𝗼𝘀 𝗱𝗲𝘀𝗲𝗮𝗯𝗹𝗲𝘀:
📚 Conocimientos sólidos en GCP y legislación aplicable
🧑⚕️ Experiencia previa en CROs o empresas farmacéuticas
𝗙𝗮𝘀𝗲𝘀 𝗱𝗲𝗹 𝗽𝗿𝗼𝗰𝗲𝘀𝗼 𝗱𝗲 𝘀𝗲𝗹𝗲𝗰𝗰𝗶𝗼́𝗻:
-Entrevista inicial con HR
-Entrevista con responsable de la División Healthcare
-Caso práctico + prueba de idioma
-Entrevista con dirección
𝗤𝘂𝗲́ 𝗼𝗳𝗿𝗲𝗰𝗲𝗺𝗼𝘀:
⚖️ Contrato indefinido
⌚ Jornada laboral de L-V de 08:00 a 18:30 h
💰 Salario competitivo (según experiencia y tablas internas) (22.000 – 30.000 € brutos/año)
🌴 23 días de vacaciones