Ofertes d'ocupació per a Normas ISO

• Nivell d'experiència---
• Tipus de contracteA temps complert
• PublicadaNova

Normas ISO ISO 9001

ADMINISTRATIVO, que desempeñe las siguientes funciones:

• Facturacion, control de facturas emitidas, trato con el cliente, reclamaciones y seguimiento de cobros.
• Pago a proveedores, gestión de facturas recibidas, albaranes y previsiones de pago.
• IMPRESCINDIBLE Conocimiento y experiencia en Prevencion /Laboral, responsable de la prevención /laboral empresa, con la entidad gestora, normas, seguimientos, planificaciones, 
• IMPRESCINDIBLE Conocimiento y experiencia en Plataformas/clientes/obras, manejo y seguimiento de plataformas en control de documentación trabajadores. (Obralia, Nalanda, E-coordina, etc..)
• Conocimientos en sector CALIDAD, sobre Norma ISO 9001, control y manejo de la Norma. 
• Trato y responsabilidad con el departamento Financiero.
• Trato con departamento de Direccion y Personal.
• Sueldo entre 25.000 y 27.000 euros brutos (según valía)

TITULACION, FP2 Administracion, Contabilidad

EXPERIENCIA en trabajos relacionados de al menos 5 años.

• Nivell d'experiència---
• Tipus de contracteA temps parcial
• Publicada1 de des.

Inglés Marketing Control de calidad Investigación Buenas prácticas de fabricación Normas ISO Medios de comunicación social Sistemas de calidad Radiación ultravioleta Asuntos normativos

Estamos contratando en IMP Research and Distribution S.L.

Laboratorio situado en el Parc Cientific de la Universidad de Valencia, especializado en el desarrollo de medicamentos derivados del cannabis.

Buscamos un Responsable de control de calidad farmacéutico.

• Gestionarás actividades diarias relacionadas con el aseguramiento de la calidad y supervisión de procesos en laboratorios. Estarás encargado de garantizar que los productos cumplan con las normativas y estándares requeridos GMP.
• Este es un puesto de media jornada grupo 7 convenio de industria química, que se llevará a cabo de manera presencial en nuestra sede en Paterna.
• Pasados los seis meses de prueba se contratará jornada completa.

Requisitos

• Experiencia en control de calidad de medicamentos para supervisar y mantener estándares GMP.
• Habilidades analíticas sólidas para evaluar datos y resolver problemas relacionados con la calidad.
• Capacidades de comunicación para colaborar eficazmente con equipos e informar hallazgos de manera clara.
• Conocimientos prácticos en trabajos de laboratorio, incluyendo manejo de equipos, su cualificación y redacción de procedimientos específicos.
• Experiencia en control de calidad EU-GMP y/o ISO 17025.
• Experiencia en validación de métodos analíticos cromatografia líquida y de gases.
• Experiencia en analisis de muestras para control en proceso y de liberación de producto: HPLC-UV.
• Experiencia en redacción de informes analíticos.