Ofertes d'ocupació per a Validación

• Nivell d'experiència---
• Tipus de contracteA temps complert
• PublicadaNova

Inglés Capacidad de análisis Buenas prácticas de fabricación Validación Hablar en público Normas ISO Sistemas de calidad Equipos de laboratorio Cromatografía líquida de alta eficacia Buenas prácticas de laboratorio

Responsable de fábrica de alimentación en Ólvega (Soria)

Lo que pedimos:

• Título universitario.
• Experiencia de al menos 5 años dirigiendo personal en plantas de alimentación.
• Capacidad para liderar equipos de más de 100 personas.
• Disponibilidad para trabajar a turnos y coche propio.

Tareas a realizar:

• Organizar el trabajo diario en la planta y dirigir al personal.
• Vigilar el buen funcionamiento de las máquinas y de la producción.
• Hacer cumplir las normas de higiene y seguridad.

Se ofrece:

• Contrato fijo a jornada completa.
• Puesto presencial en Ólvega.

Todas las candidaturas recibidas serán registradas en la plataforma de selección Jobfie donde se llevará a cabo el proceso de selección.

• Nivell d'experiència---
• Tipus de contracteA temps complert
• Publicada30 de set.

. Cloud Coumputing Office Big Data

En BESIDE apostamos por el mejor talento dentro del sector tecnológico. Contamos con una unidad de Selección Especializada en perfiles IT para incorporarse en la plantilla de nuestros clientes. Trabajamos con un amplio rango de empresas, que nos permitirá encontrarte el puesto que más se ajuste a tus necesidades e intereses profesionales. Podemos ofrecerte proyectos en las áreas de desarrollo e infraestructuras, que van desde el ámbito del Cloud Computing hasta Big Data, I+D y BI.

Seleccionamos un/a Ingeniero/a Eléctrico (validación/QA)

¿Qué haré? Estas serán tus funciones principales:

• Definir y ejecutar procedimientos y pruebas de validación para nuevos diseños, versiones de software, aplicaciones, configuraciones de ensayo y modificaciones de productos existentes antes de su lanzamiento a producción.
• Definir, mejorar y documentar los procedimientos estándar para la calibración, ajuste y validación de los convertidores de potencia fabricados, realizados por los técnicos de validación de la línea de producción.
• Automatizar los procedimientos de calibración, ajuste y validación de la línea de producción para optimizar tiempos de proceso y calidad de los convertidores fabricados.
• Proporcionar soporte técnico y orientación a los técnicos de la línea de producción, especialmente cuando surjan problemas durante el proceso de validación.
• Diagnosticar y reparar convertidores de potencia que presenten fallos durante el proceso de fabricación.
• Colaborar con el equipo de soporte técnico y socios externos para:
• analizar y resolver incidencias técnicas de los productos,
• mejorar las herramientas de validación de las placas electrónicas diseñadas por Cinergia,
• diagnosticar placas electrónicas que hayan presentado problemas durante los procesos de validación.
• Elaborar informes técnicos.
• Realizar otras tareas asignadas por los responsables del Departamento de Ingeniería y Operaciones.
  
  

Beneficios que tendrás en tu lugar de trabajo:

• Contratación directa y de carácter indefinido con cliente final.
• Proyecto estable y con proyección profesional.
• Modelo de trabajo: híbrido (3 días presencial y 2 home-office por semana).
• Horario: flexible
• Salario competitivo a convenir según experiencia y conocimientos aportados por el/la candidato/a.
  
  

Requisitos:

• Grado o Máster en Ingeniería Eléctrica/Electrónica o experiencia equivalente relevante.
• Más de 5 años de experiencia trabajando como ingeniero/a de validación, calibración o field service/commissioning de equipos eléctricos/electrónicos.
• Buen dominio de instrumentación eléctrica básica, especialmente osciloscopios, analizadores de potencia y registradores de datos.
• Excelentes capacidades analíticas y de resolución de problemas.
• Mentalidad estructurada y meticulosa.
• Muy buenas habilidades interpersonales.
• Buen nivel de inglés hablado y escrito.
• Manejo competente de aplicaciones ofimáticas estándar, como sistema operativo Windows, Microsoft Office y plataformas habituales de correo electrónico.

• Flexibilitat horàriaSi
• Nivell d'experiència---
• Tipus de contracteA temps complert
• Publicada30 de set.

Teletreball .

¿Tienes ganas de desarrollarte en una compañía en la que puedes llegar a ser socio/a? Nuestros valores esenciales son el Cliente, la Persona y el Desarrollo Profesional. Si te sientes identificado/a, ¡Sigue leyendo!

SOBRE LA OPORTUNIDAD

Buscamos un/a Especialista Junior en Validación y Cualificación Farmacéutica para integrarse en el equipo de Life Sciences y participar en proyectos nacionales e internacionales dentro de la industria farmacéutica, biotecnológica y de ciencias de la vida.

La persona seleccionada colaborará en actividades de validación, cualificación y cumplimiento GMP, participando en proyectos de nuevas instalaciones, ampliaciones y mejoras de plantas productivas. Se trata de una excelente oportunidad para recién graduados/as o perfiles junior con interés en desarrollar su carrera en el ámbito farmacéutico y regulatorio.

Desde IDOM te ofrecemos la oportunidad de desarrollar tu carrera profesional participando activamente en proyectos nacionales e internacionales que te harán superarte cada día, en un entorno de colaboración y trabajo en equipo.

Te integrarás en un grupo multidisciplinar donde serás una pieza clave en el desarrollo de los proyectos. Además, tendrás una visión global de distintos negocios y tecnologías en un ambiente de trabajo flexible y de confianza.

Si te unes a IDOM encontrarás:

• Flexibilidad horaria.
• Teletrabajo 1 día a la semana o dos tardes.
• Jornada intensiva de verano (julio y agosto)
• Retribución flexible (tarjeta restaurante, seguro médico, tarjeta transporte, guardería....).
• Seguro de vida y accidentes.
• Conciliación vida familiar y profesional.
• Apuesta por carrera profesional a largo plazo.
• Acceso a la propiedad para todas las personas.
• Ambiente multicultural y multidisciplinar.
• Actitud favorable a la delegación, más allá de lo habitual.
• Compromiso mutuo.
• Relaciones interpersonales que favorecen la unidad.
  
  
  

Responsabilidades principales

• Participación en actividades de cualificación de equipos, instalaciones y sistemas (DQ, IQ, OQ y PQ).
• Elaboración y revisión de protocolos e informes de validación y cualificación.
• Soporte en actividades de Commissioning & Qualification (C&Q) en proyectos farmacéuticos.
• Colaboración en la ejecución de pruebas de cualificación sobre equipos de proceso, HVAC, utilities y salas limpias.
• Revisión de documentación técnica y cumplimiento de requisitos GMP.
• Gestión y control documental asociado a proyectos de validación.
• Coordinación con equipos multidisciplinares de ingeniería, producción, calidad y mantenimiento.
• Participación en reuniones con clientes y proveedores en entornos internacionales.
• Soporte en análisis de riesgos y actividades de mejora continua relacionadas con la calidad y el cumplimiento normativo.
  
  
  

SOBRE TÍ

No dudes en aplicar si tienes....

• Grado en Farmacia, Ingeniería Química, Ingeniería Industrial, Biotecnología o titulaciones afines.
• Se valorarán prácticas académicas o experiencia en industria farmacéutica, laboratorios o entornos regulados.
• Interés en desarrollar una carrera profesional en validación, cualificación y cumplimiento GMP.
• Conocimientos básicos de normativa GMP/GxP y entornos regulados.
• Interés por los procesos de validación y cualificación farmacéutica.
• Capacidad para interpretar documentación técnica y procedimientos.
• Se valorará conocimiento de sistemas HVAC, clean utilities, equipos de proceso o salas limpias.
• Imprescindible nivel alto de inglés (mínimo B2-C1).
• Capacidad para participar en reuniones, redactar documentación técnica y comunicarse en entornos internacionales.
• Organización y orientación a la calidad.
• Capacidad de aprendizaje y desarrollo técnico.
• Proactividad y actitud orientada a la resolución de problemas.
  
  
  

Se valorará

• Conocimientos de la industria farmacéutica, biotecnológica o de dispositivos médicos.
• Participación en proyectos universitarios o prácticas relacionadas con calidad, validación o ingeniería farmacéutica.
• Conocimiento de metodologías de análisis de riesgos (FMEA, HACCP, etc.).
• Disponibilidad para desplazamientos puntuales a instalaciones de clientes.
• Interés por desarrollar una carrera internacional dentro del sector Life Sciences.
  
  
  

SOBRE NOSOTROS

IDOM es una Asociación de Profesionales cuya actividad se enfoca en la realización de proyectos de Ingeniería, Arquitectura y Consultoría, que contribuyen a un mundo más sostenible. Las personas de IDOM estamos relacionadas por nuestro trabajo y por la propiedad de la Firma y cooperamos para lograr nuestro mayor desarrollo profesional y humano y el mejor servicio al Cliente.

Es por ello que el patrimonio básico de IDOM es la valía y la experiencia de sus personas. Profesionales de alta cualificación y calidad humana, profundamente unidos, que trabajan en un marco de respeto a su identidad y libertad profesionales, con fuerte ambición de progreso, desarrollo, servicio e innovación.

Desde nuestra fundación en 1957, el crecimiento ha sido continuo, constituyendo en la actualidad una organización multidisciplinar e integrada, de ámbito internacional, con presencia en 130 países en los que ejercemos nuestra actividad profesional más de 4.300 personas.

¿Estas preparado/a para dar el siguiente paso?

Si te unes a nuestro EQUIPO podrás desarrollar tu carrera al más alto nivel, dentro de un entorno de profunda confianza y respeto profesional.

Si compartes nuestra filosofía y quieres ser parte de nuestra compañía envíanos tu CV.

¡Queremos conocerte!