Ofertes d'ocupació a Eli Lilly and Company

• Nivell d'experiència---
• Tipus de contracteA temps complert
• PublicadaNova

At Lilly, we unite caring with discovery to make life better for people around the world. We are a global healthcare leader headquartered in Indianapolis, Indiana. Our employees around the world work to discover and bring life-changing medicines to those who need them, improve the understanding and management of disease, and give back to our communities through philanthropy and volunteerism. We give our best effort to our work, and we put people first. We’re looking for people who are determined to make life better for people around the world.

Reportando al Director de Operaciones de la planta, deberá:

• Garantizar que las operaciones se realizan con seguridad y se aportan los medios físicos y humanos para que no se produzcan accidentes ni daños en las personas que trabajan en el área. Contribuir a la mejora continua de la cultura de seguridad del área y de la planta.
• Garantizar el cumplimiento de las Normas de Correcta Fabricación en las operaciones que se realizan en el área de Operaciones. Garantizar el cumplimiento de los procedimientos de calidad y seguridad por todo el personal.
• Cumplir el plan de Operaciones y garantizar que se ejecuta con seguridad, calidad y a tiempo para garantizar el suministro a nuestros pacientes y el lanzamiento de nuevos productos.
• Participar activamente y promover la identificación e implementación de iniciativas de mejora continua en el área que mejoren nuestras operativas e incrementen nuestra productividad.
• Trabajar según los principios de Excelencia Operacional, estableciendo control y reduciendo variabilidad, trabajando en equipo y con otras funciones, demostrando excelencia técnica y con mentalidad de mejora continua y eficiencia.
• Liderar a su equipo de personas directo y al equipo indirecto (otras áreas funcionales) bajo su influencia para conseguir su motivación, compromiso y contribución a alcanzar los objetivos del área y de la planta.
• Ser vínculo entre las distintas funciones de la planta y realizar el escalado de temas según aplique.
• Mantener el contacto con otras plantas, otras funciones de la compañía y benchmarking externo para contribuir a la mejora continua del área y de la planta.
• Contribuir a las iniciativas estratégicas del área y de la planta.
  
  
  

• Experiencia previa en gestión de personas.
• Altas capacidades de liderazgo.
• Habilidades organizativas y de priorización, conocimiento de la planificación de la producción.
• Capacidad técnica: conocimiento de la industria farmacéutica. Pensamiento científico, habilidades en resolución de problemas.
• Demostradas habilidades de comunicación a diferentes niveles de la organización.
• Resiliencia, flexibilidad y disponibilidad.
• Capacidad de adaptación a los cambios y liderazgo en la gestión de los mismos.
  
  
  

• Entre 5 y 10 años acumulados en posiciones de liderazgo dentro de áreas funcionales (Operaciones e Ingeniería o Servicios Técnicos, etc.) en la industria farmacéutica.
  
  
  

• Nivell d'experiència---
• Tipus de contracteA temps complert
• Publicada25 d’abr.

At Lilly, we unite caring with discovery to make life better for people around the world. We are a global healthcare leader headquartered in Indianapolis, Indiana. Our employees around the world work to discover and bring life-changing medicines to those who need them, improve the understanding and management of disease, and give back to our communities through philanthropy and volunteerism. We give our best effort to our work, and we put people first. We’re looking for people who are determined to make life better for people around the world.

Requerimientos De Formación

Licenciatura/ Grado de Ciencias Químicas. Se valorará positivamente grado de Doctor con amplios conocimientos técnicos en laboratorios tanto teóricos como prácticos.

Experiencia

Experiencia de, al menos, 5 años en laboratorios de control de calidad dentro de la industria farmacéutica.

Requerimientos De Idiomas

Conocimiento fluido de inglés hablado y escrito. C1.

Consideraciones Personales

Se requiere tener las siguientes habilidades:

• Habilidades interpersonales: Trabajo en equipo, orientación al cliente (interno/externo), toma de decisiones críticas e iniciativa en el día a día, buena comunicación oral y escrita, saber escuchar, capacidad de liderazgo, alta capacidad para resolución de problemas.
• Habilidades organizativas: Alta capacidad de priorizar tareas, manejar comunicación oral y escrita, toma de decisiones y gestión eficaz del tiempo, habilidades interpersonales, capacidad de multi-tarea. Desempeño de las funciones con rapidez y precisión.
• Habilidades técnicas: Conocimiento en las normas de correcta fabricación, políticas y procedimientos GMP. Amplios conocimientos en técnicas analíticas (HPLC, UV, Karl Fischer, disgregación, disolución, IR). Se valorará positivamente conocimientos en otras ramas de química (orgánica, inorgánica).
• Habilidades en Herramientas Informáticas: Conocimientos de Software Ofimático a nivel de usuario, así como conocimiento y demostración de habilidades en el uso y manejo de sistemas informáticos utilizados en laboratorio (Smartlab, Empower, etc). Se valorarán conocimientos de estadística e interpretación de resultados.
  
  
  

• Colaborar en la revisión de datos analíticos para la liberación de lotes de producto terminado, estabilidades y muestras de servicios de Control de Calidad.
• Reconocer problemas complejos (ej, resultados atípicos) y aplicar los conocimientos técnicos para la resolución de problemas.
• Dar el soporte técnico necesario al laboratorio.
• Elaborar y/o revisar la documentación técnica de Control de Calidad requerida por su puesto de trabajo (ej., SOPs, documentos de validación, protocolos, transferencias analíticas, APRs, informes de resultados) asegurando que cumplen los estándares de calidad aplicables.
• Realizar y/o revisar investigaciones analíticas y desviaciones en el laboratorio aplicando criterio y rigor científico, así como el análisis de su correspondiente análisis de causa raíz.
• Elaborar y/o revisar controles de cambios del laboratorio (ej., de documentación analítica, de equipos analíticos).
• Gestionar procesos y documentos internos de Control de Calidad (ej., cuadernos de laboratorio, métodos analíticos, estándares de referencia).
• Colaborar en el programa de evaluaciones anuales de los productos, muestras de servicios y en la evaluación anual del laboratorio.
• Entrenar y guiar en el entrenamiento técnico de las operaciones de Control de Calidad. Desarrollar material de entrenamiento.
• Participar en las auditorías y autoinspecciones. Asegurar la implementación de las recomendaciones de mejoras resultantes de acuerdo con el Plan de Calidad.
• Tratar eficaz y eficientemente con los clientes internos, externos, contactos, proveedores.
• Identificar mejoras relacionados con los distintos procesos del laboratorio y colaborar con la implementación.
  
  
  

• Nivell d'experiència---
• Tipus de contracteA temps complert
• Publicada25 d’abr.

At Lilly, we unite caring with discovery to make life better for people around the world. We are a global healthcare leader headquartered in Indianapolis, Indiana. Our employees around the world work to discover and bring life-changing medicines to those who need them, improve the understanding and management of disease, and give back to our communities through philanthropy and volunteerism. We give our best effort to our work, and we put people first. We’re looking for people who are determined to make life better for people around the world.

Responsabilidades

• Realizar operaciones de recepción y despacho de mercancía.
• Preparación de pedidos (picking).
• Movimiento de mercancía de unas ubicaciones a otras.
• Conteo cíclico.
• Gestión de devoluciones de clientes y proveedores.
  
  
  

• Transporte y Logística.
• Programación de la Producción.
• Mantenimiento y Servicios a la Producción.
• Sistemas de Regulación y Control Automáticos.
• Desarrollo de Productos Electrónicos.
• Equipos Electrónicos de Consumo.
• Instalaciones Eléctricas y Automáticas.
• Instalaciones Electrotécnicas.
• Producción por Mecanizado.
• Desarrollo de Proyectos Mecánicos.
• Otros similares.
  
  
  

• No se requiere experiencia previa.
• Posibilidad de trabajar en turno 24x7 Diurno tras un período de formación.
  
  
  

• Nivell d'experiència---
• Tipus de contracteA temps complert
• Publicada25 d’abr.

At Lilly, we unite caring with discovery to make life better for people around the world. We are a global healthcare leader headquartered in Indianapolis, Indiana. Our employees around the world work to discover and bring life-changing medicines to those who need them, improve the understanding and management of disease, and give back to our communities through philanthropy and volunteerism. We give our best effort to our work, and we put people first. We’re looking for people who are determined to make life better for people around the world.

Descripción De La Organización

La organización de Ingeniería de Planta es responsable de la gestión de proyectos relacionados con las instalaciones, servicios, y edificios del campus de Lilly en Alcobendas.

El rol de gestor de proyectos participará activamente en esta misión de entrega de proyectos relacionados con instalaciones y edificios, tanto de zonas de producción (GMP), así como de zonas de laboratorio, oficinas y el resto del complejo.

Responsabilidades

El principal cometido del puesto es gestionar y realizar proyectos de ingeniería en áreas GMP y resto de la planta relacionados con edificos, instalaciones y servicios, participando en el diseño, construcción, comisionado y puesta en marcha de los mismo. Entre otras, incluye las siguientes responsabilidades:

• Realización de mediciones y presupuestos. Adjudicación y ejecución de acabados y construcciones interiores. Gestión de recursos externos: contratistas y empresas de ingeniería externa.
• Presentar el alcance funcional de los proyectos, recursos necesarios, presupuesto y plazo de ejecución para la aprobación por parte del cliente interno.
• Preparación de la documentación asociada a la petición de inversión. Supervisión y control presupuestario del proyecto. Elaboración de informes de seguimiento del estado de proyectos (coste y plazo).
• Revisión y aprobación de facturas y cierre económico del proyecto manejando SAP.
• Entrega a mantenedor y/o cliente interno de toda la documentación necesaria sobre los proyectos gestionados.
• Administrador del sistema interno de gestión de planos y de la delineación de la oficina técnica.
  
  
  

• Formación: Grado en Arquitectura / Ingeniería Industrial/Civil/Eléctrica/Mecánica.
• Experiencia: Entre 5 y 10 años de experiencia en proyectos relacionados con la construcción/reforma de edificios instalaciones y servicios. Se valorará experiencia en dirección de obra, coordinación de contratistas, y experiencia en sector industrial química/farmaceutica.
• Nivel C1 en inglés.
• Habilidades técnicas:
• Conocimientos de instalaciones industriales generales (electricidad, climatización, instalaciones mecánicas, etc…) y su aplicación en la Industria Farmacéutica.
• Conocimientos técnicos de delineación y dibujo arquitectónico e industrial.
• Conocimiento alto de AUTOCAD y deseable conocimiento de REVIT.
  

• Habilidades interpersonales: comunicación con el cliente para entender expectativas y comunicar los plazos de ejecución de tareas, toma de decisiones, trabajo en equipo, buena comunicación oral y escrita, escucha activa, capacidad de liderazgo y de resolución de problemas. Mentalidad de mejora continua e innovación.
• Manejo de herramientas informáticas: Buenos conocimientos de software ofimático de uso común. Conocimientos de software de gestión de proyectos para la planificación y gestión presupuestaria.
• Habilidades organizativas: planificación, organización, control. Habilidad para establecer prioridades de forma clara en situaciones de conflicto.
  
  
  

• Nivell d'experiència---
• Tipus de contracteA temps complert
• Publicada24 d’abr.

At Lilly, we unite caring with discovery to make life better for people around the world. We are a global healthcare leader headquartered in Indianapolis, Indiana. Our employees around the world work to discover and bring life-changing medicines to those who need them, improve the understanding and management of disease, and give back to our communities through philanthropy and volunteerism. We give our best effort to our work, and we put people first. We’re looking for people who are determined to make life better for people around the world.

Responsabilidades Clave

• Asegurar que se realiza adecuadamente la revisión y aprobación o rechazo de los lotes empaquetados.
• Asegurar que se aplican a nivel local los estándares GMP y corporativos aplicables.
• Dar soporte al área de empaquetado ante incidencias, proyectos etc.
• Ser el punto de contacto para las áreas relacionadas con el proceso de empaquetado para la gestión de todos aquellos aspectos relacionados con Calidad.
• Recomendar mejoras e iniciar mejoras de calidad en Areas Operativas y realizar recomendaciones al responsable de Garantía de Calidad Operaciones o a cualquier otro responsable/ representante de la Unidad de -Calidad para realizar acciones sobre problemas y/o mejoras.
• Asegurar el cumplimiento de los objetivos de investigación/revisión y/o aprobación de acciones relacionadas con desviaciones, cambios, reclamaciones o acciones correctoras.
• Colaborar en el cumplimiento del programa de evaluaciones anuales de productos empaquetados en la planta, según sea aplicable, siguiendo los procedimientos y estándares establecidos.
• Aprobar los documentos GMP de la planta para asegurar que cumplen con los estándares predeterminados, por ejemplo: procedimientos, especificaciones, validaciones, protocolos de cualificación, informes.
• Gestionar y/o aprobar según aplique, los cambios relacionados con el área de empaquetado.
• Asegurar la comunicación de problemas de calidad importantes al responsable de Garantía de Calidad Operaciones o en su defecto a otro responsable de la Unidad de Calidad.
• Colaborar en las auditorías externas realizadas por Organismos Oficiales, Corporación, o Fabricantes por contrato.
  
  
  

• Habilidades interpersonales: trabajo en equipo, orientación al cliente (interno/externo), toma de decisiones, buena comunicación oral y escrita
• Habilidades organizativas: cualidades para priorizar objetivos.
• Habilidades técnicas: conocimiento en las normas de correcta fabricación, en conceptos de calidad y en su aplicación en la industria farmacéutica.
• Manejo de herramientas informáticas: conocimientos de software ofimático de uso común a nivel usuario, así como conocimiento de los sistemas informáticos que controlan los procesos de negocio.
  
  
  

• Nivell d'experiència---
• Tipus de contracteA temps complert
• Publicada24 d’abr.

At Lilly, we unite caring with discovery to make life better for people around the world. We are a global healthcare leader headquartered in Indianapolis, Indiana. Our employees around the world work to discover and bring life-changing medicines to those who need them, improve the understanding and management of disease, and give back to our communities through philanthropy and volunteerism. We give our best effort to our work, and we put people first. We’re looking for people who are determined to make life better for people around the world.

Responsabilidades

• Cumplir las normas de seguridad e higiene asociadas a su puesto de trabajo
• Empaquetado de los productos siguiendo las indicaciones, pasos e instrucciones indicadas en la orden de empaquetado electrónica y controles en proceso.
• Asegurar que está entrenado para todas las tareas que le han sido asignadas.
• Operar las máquinas de acuerdo con los procedimientos aprobados y correctamente entrenado.
• Limpiar y despejar las máquinas de acuerdo con los procedimientos aprobados y correctamente entrenado.
• Asegurar la comunicación de problemas de calidad al jefe de equipo en primer lugar y en su ausencia al responsable de área o unidad de calidad.
• Asegurar la comunicación de problemas de seguridad e higiene al jefe de equipo/facilitador en primer lugar y en ausencia al departamento de seguridad e higiene.
• Cumplir las normas de vestimenta e higiene asociadas a su puesto de trabajo
• Asegurar el orden y limpieza del centro de trabajo en el que esté operando durante su turno Trabajar en equipo con sus compañeros.
• Asegurar que las acciones establecidas sobre los problemas de calidad significativos se llevan a cabo en las líneas de empaquetado.
• Participar activamente en los equipos de trabajo que se establezcan para abordar mejoras de procesos en las líneas de empaquetado.
  
  
  

• Fabricación de Productos Farmacéuticos, Biotecnológicos y Afines.
• Mecatrónica Industrial.
• Automatización y Robótica Industrial.
• Mantenimiento Electrónico.
• Programación de la Producción.
• Sistemas Electrotécnicos y Automatizados.
  
  
  

• Trabajo en equipo.
• Responsabilidad.
• Orientación a la calidad, seguridad y medioambiente.
• Preocupación por el orden y la limpieza.
• Flexibilidad.
• Atención al detalle.
• Búsqueda de la mejora continua.
• Disponibilidad para trabajar en turnos fijos de 8 horas de mañana, tarde o noche de lunes a viernes o en turnos fijos de 12 horas (diurno de 07:00 a 19:00 o nocturno de 19:00 a 07:00) de lunes a domingo, con sus correspondientes descansos semanales fijados por calendario.
• En los turnos de 12 horas, inicialmente podrá existir un período para la formación de lunes a viernes.