Ofertes d'ocupació a Eli Lilly and Company

• Nivell d'experiència---
• Tipus de contracteA temps complert
• Publicada12 de juny

At Lilly, we unite caring with discovery to make life better for people around the world. We are a global healthcare leader headquartered in Indianapolis, Indiana. Our employees around the world work to discover and bring life-changing medicines to those who need them, improve the understanding and management of disease, and give back to our communities through philanthropy and volunteerism. We give our best effort to our work, and we put people first. We’re looking for people who are determined to make life better for people around the world.

Requisitos básicos

• Grado Superior en Laboratorio de Análisis y Control de Calidad.
• Experiencia previa de al menos 5 años en un laboratorio de control de calidad utilizando equipos como HPLC/UPLC, baños de disolución o espectrofotómetros de IR o UV.
• No es imprescindible ningún idioma. Se valora positivamente tener unos conocimientos mínimos de inglés.
  
  
  

• Realizar los análisis químicos y/o microbiológicos de las muestras que llegan al laboratorio, cumpliendo con los requerimientos de calidad y cumpliendo con las fechas de disposición planificadas.
• Realizar tareas relacionadas con la gestión del laboratorio (recepción, almacenamiento, uso y eliminación de muestras; compras de reactivos, material consumible, archivo de documentación).
• Colaborar activamente en que el sistema de calidad del laboratorio se mantiene de acuerdo con los estándares de calidad establecido.
• Asegurar que los controles de calidad directamente relacionados con instalaciones, servicios y equipos se gestionan de acuerdo con los estandares de calidad establecidos.
  
  
  

• Habilidades interpersonales: Trabajo en equipo, orientación al cliente (interno/externo), iniciativa y toma de decisiones, buena comunicación oral y escrita, saber escuchar, capacidad para resolución de problemas.
• Habilidades organizativas: Cualidades para organizar su lugar de trabajo y sus actividades diarias con el fin de garantizar la máxima calidad. Asegurar un ambiente seguro para que evitar incidentes y/o accidentes. Atención al detalle.
• Habilidades técnicas: Conocimiento en las normas de correcta fabricación, políticas y procedimientos GMP. Capacidad para trabajar en un ambiente altamente regulado.
• Habilidades en Herramientas Informáticas: Conocimiento de los sistemas informáticos que controlan las actividades que ejecuta diariamente. Se valorará positivamente el tener conocimientos de Software Ofimático a nivel usuario.
  
  
  

• El horario de trabajo de esta posición será en turno de tarde de lunes a viernes.
  
  
  

• Nivell d'experiència---
• Tipus de contracteA temps complert
• Publicada24 d’abr.

At Lilly, we unite caring with discovery to make life better for people around the world. We are a global healthcare leader headquartered in Indianapolis, Indiana. Our employees around the world work to discover and bring life-changing medicines to those who need them, improve the understanding and management of disease, and give back to our communities through philanthropy and volunteerism. We give our best effort to our work, and we put people first. We’re looking for people who are determined to make life better for people around the world.

Responsabilidades Clave

• Asegurar que se realiza adecuadamente la revisión y aprobación o rechazo de los lotes empaquetados.
• Asegurar que se aplican a nivel local los estándares GMP y corporativos aplicables.
• Dar soporte al área de empaquetado ante incidencias, proyectos etc.
• Ser el punto de contacto para las áreas relacionadas con el proceso de empaquetado para la gestión de todos aquellos aspectos relacionados con Calidad.
• Recomendar mejoras e iniciar mejoras de calidad en Areas Operativas y realizar recomendaciones al responsable de Garantía de Calidad Operaciones o a cualquier otro responsable/ representante de la Unidad de -Calidad para realizar acciones sobre problemas y/o mejoras.
• Asegurar el cumplimiento de los objetivos de investigación/revisión y/o aprobación de acciones relacionadas con desviaciones, cambios, reclamaciones o acciones correctoras.
• Colaborar en el cumplimiento del programa de evaluaciones anuales de productos empaquetados en la planta, según sea aplicable, siguiendo los procedimientos y estándares establecidos.
• Aprobar los documentos GMP de la planta para asegurar que cumplen con los estándares predeterminados, por ejemplo: procedimientos, especificaciones, validaciones, protocolos de cualificación, informes.
• Gestionar y/o aprobar según aplique, los cambios relacionados con el área de empaquetado.
• Asegurar la comunicación de problemas de calidad importantes al responsable de Garantía de Calidad Operaciones o en su defecto a otro responsable de la Unidad de Calidad.
• Colaborar en las auditorías externas realizadas por Organismos Oficiales, Corporación, o Fabricantes por contrato.
  
  
  

• Habilidades interpersonales: trabajo en equipo, orientación al cliente (interno/externo), toma de decisiones, buena comunicación oral y escrita
• Habilidades organizativas: cualidades para priorizar objetivos.
• Habilidades técnicas: conocimiento en las normas de correcta fabricación, en conceptos de calidad y en su aplicación en la industria farmacéutica.
• Manejo de herramientas informáticas: conocimientos de software ofimático de uso común a nivel usuario, así como conocimiento de los sistemas informáticos que controlan los procesos de negocio.
  
  
  

• Nivell d'experiència---
• Tipus de contracteA temps complert
• Publicada24 d’abr.

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Responsabilidades

• Cumplir las normas de seguridad e higiene asociadas a su puesto de trabajo
• Empaquetado de los productos siguiendo las indicaciones, pasos e instrucciones indicadas en la orden de empaquetado electrónica y controles en proceso.
• Asegurar que está entrenado para todas las tareas que le han sido asignadas.
• Operar las máquinas de acuerdo con los procedimientos aprobados y correctamente entrenado.
• Limpiar y despejar las máquinas de acuerdo con los procedimientos aprobados y correctamente entrenado.
• Asegurar la comunicación de problemas de calidad al jefe de equipo en primer lugar y en su ausencia al responsable de área o unidad de calidad.
• Asegurar la comunicación de problemas de seguridad e higiene al jefe de equipo/facilitador en primer lugar y en ausencia al departamento de seguridad e higiene.
• Cumplir las normas de vestimenta e higiene asociadas a su puesto de trabajo
• Asegurar el orden y limpieza del centro de trabajo en el que esté operando durante su turno Trabajar en equipo con sus compañeros.
• Asegurar que las acciones establecidas sobre los problemas de calidad significativos se llevan a cabo en las líneas de empaquetado.
• Participar activamente en los equipos de trabajo que se establezcan para abordar mejoras de procesos en las líneas de empaquetado.
  
  
  

• Fabricación de Productos Farmacéuticos, Biotecnológicos y Afines.
• Mecatrónica Industrial.
• Automatización y Robótica Industrial.
• Mantenimiento Electrónico.
• Programación de la Producción.
• Sistemas Electrotécnicos y Automatizados.
  
  
  

• Trabajo en equipo.
• Responsabilidad.
• Orientación a la calidad, seguridad y medioambiente.
• Preocupación por el orden y la limpieza.
• Flexibilidad.
• Atención al detalle.
• Búsqueda de la mejora continua.
• Disponibilidad para trabajar en turnos fijos de 8 horas de mañana, tarde o noche de lunes a viernes o en turnos fijos de 12 horas (diurno de 07:00 a 19:00 o nocturno de 19:00 a 07:00) de lunes a domingo, con sus correspondientes descansos semanales fijados por calendario.
• En los turnos de 12 horas, inicialmente podrá existir un período para la formación de lunes a viernes.
  
  
  

• Nivell d'experiència---
• Tipus de contracteA temps complert
• Publicada4 d’abr.

At Lilly, we unite caring with discovery to make life better for people around the world. We are a global healthcare leader headquartered in Indianapolis, Indiana. Our employees around the world work to discover and bring life-changing medicines to those who need them, improve the understanding and management of disease, and give back to our communities through philanthropy and volunteerism. We give our best effort to our work, and we put people first. We’re looking for people who are determined to make life better for people around the world.

El departamento de control de calidad requiere un analista con las siguientes:

Responsabilidades

• Realizar los análisis químicos de las muestras que llegan al laboratorio, cumpliendo con los requerimientos de calidad y cumpliendo con las fechas de disposición planificadas.
• Realizar tareas relacionadas con la gestión del laboratorio (recepción, almacenamiento, uso y eliminación de muestras; compras de reactivos, material consumible, archivo de documentación).
• Colaborar activamente en que el sistema de calidad del laboratorio se mantiene de acuerdo con los estándares de calidad establecido.
• Asegurar que los controles de calidad directamente relacionados con instalaciones, servicios y equipos se gestionan de acuerdo con los estandares de calidad establecidos.
  
  
  

• Grado Superior en Análisis y Control de Calidad.
  
  
  

• Habilidades interpersonales: Trabajo en equipo, orientación al cliente (interno/externo), iniciativa y toma de decisiones, buena comunicación oral y escrita, saber escuchar, capacidad para resolución de problemas.
• Habilidades organizativas: Cualidades para organizar su lugar de trabajo y sus actividades diarias con el fin de garantizar la máxima calidad. Asegurar un ambiente seguro para que evitar incidentes y/o accidentes. Atención al detalle.
• Habilidades técnicas: Valorable conocimiento de las normas de correcta fabricación, políticas y procedimientos GMP. Capacidad para trabajar en un ambiente altamente regulado.
• Habilidades en Herramientas Informáticas: Se valorará positivamente el tener conocimientos de Software Ofimático a nivel usuario.
  
  
  

• El horario de trabajo de esta posición será en turno de mañana de lunes a viernes.