Incorporamos a nuestro departamento técnico a licenciados o graduados en farmacia o Química.

Responsabilidades

Liberación de lotes conforme a normativa farmacéutica vigente (GMP/GDP).

Supervisión de trazabilidad completa de productos farmacéuticos y materias primas.

Control riguroso de temperaturas en almacenamiento y transporte.

Homologación y seguimiento de proveedores bajo criterios de calidad y seguridad.

Cumplimiento normativo integral.

Gestión documental y elaboración de procedimientos normalizados (PNTs).

Coordinación de auditorías (internas, externas y de clientes).

Formación y sensibilización del equipo en buenas prácticas y normativa.

Requisitos

Buen nivel de inglés (mínimo B2-C1) para gestión documental, normativa internacional y comunicación con proveedores.

Experiencia en el sector industrial.

Conocimiento sólido de normativa farmacéutica y de calidad (GDP, GMP, ISO, AEMPS...)

Capacidad de organización y gestión eficiente del tiempo y las prioridades.

Alta atención al detalle y enfoque en la calidad y la trazabilidad.

Persona responsable, resolutiva y orientada a resultados.

Habilidad para el trabajo en equipo y la comunicación transversal con distintos departamentos.

Proactividad y mentalidad analítica para la mejora continua.

Dominio de herramientas ofimáticas y software de gestión documental .