¿Dónde vas a trabajar?

Importante empresa del sector Farmacéutico de la Provincia de León.

¿Qué harás en tu nuevo puesto?

• Responsable de que cada lote de medicamentos haya sido fabricado y controlado con arreglo a la legislación vigente y en la observancia de las exigencias requeridas para la autorización de comercialización.
• En todos los casos, y en particular antes de la liberación al mercado de los medicamentos, certificar que cada lote de fabricación responde a la legislación vigente, en un registro o documento que deberá tenerse al día, a medida que se vayan efectuando las operaciones, y estar a disposición de la autoridad sanitaria competente durante un período de cinco años, como mínimo.
• Auxiliar a las autoridades inspectoras y auditorías de clientes en el ejercicio de sus funciones y será el interlocutor ante las mismas.
• Supervisar la ejecución y cumplimiento de los procedimientos de trabajo.
• Mantener interacción constante con los departamentos de QA, QC, Producción y Registros.
• Firmar toda la documentación de carácter técnico.
• Participación en Auditorías tanto externas como internas.
• Declaración de sustancias catalogadas

¿A quién buscamos (H/M/D)?

• Formación universitaria en Farmacia.
• Valorable Máster de Dirección Técnica de Laboratorios Farmacéuticos o similar.
• Conocimiento de las Normas de Correcta Fabricación de Medicamentos.
• Experiencia en empresa Farmacéutica.
• Orientación al cliente y a resultados.
• Organización/planificación.
• Capacidad analítica.
• Fuerte capacidad para la toma de decisiones estratégicas importantes.
• Inglés C1.
• Valorable un segundo idioma

¿Cuáles son tus beneficios?

Oportunidades de carrera y desarrollo profesional.