Ofertas de empleo para QA

• Nivel de experiencia---
• Tipo de contratoA tiempo completo
• PublicadaNueva

. Javascript Java TSQL Selenium Linux Jira QA

Una de las empresas con las que colaboramos en Joppy, una Consultora IT TOP, busca QA Tester Manuales para unirse al equipo.

Modalidad de trabajo: Presencial en Madrid (San Fernando de Henares)

🎯 Qué harás

• Diseñar y ejecutar planes de pruebas funcionales manuales.
• Elaborar documentación técnica de testing: protocolos, planes y casos de prueba detallados.
• Gestionar y realizar el seguimiento de incidencias (bugs) hasta su resolución.
• Mantener una interlocución fluida con el cliente: participación en reuniones, impartición de formación y apoyo directo en puestas en marcha.
• Colaborar estrechamente con equipos técnicos y de negocio para garantizar la calidad del software.
• Participar activamente en validaciones finales y pruebas en entorno de cliente.

🧩 Qué necesitamos

Para encajar en el equipo, buscamos dos perfiles diferenciados según seniority:

Perfil Junior/Middle:

1. Mínimo 2,5 años de experiencia en pruebas manuales funcionales.
2. Rango salarial: 36.000 € brutos/año.

Perfil Senior:

1. Mínimo 4 años de experiencia contrastada en el ciclo de vida de QA/QC.
2. Rango salarial: 40.000 € brutos/año.

Requisitos comunes imprescindibles:

• Dominio de herramientas de gestión de pruebas: TestLink.
• Experiencia en gestión de incidencias con JIRA y documentación en Confluence.
• Conocimientos de SQL para consultas y validación de datos.
• Manejo de entornos Windows y Linux a nivel usuario.
• Nivel de inglés C1 (imprescindible para interlocución y documentación).
• Disponibilidad para viajar de forma puntual (aprox. cada 3-4 meses).

Muy valorable:

• Certificación ISTQB.
• Experiencia previa con sistemas de Ticketing.
• Conocimientos o interés en Automatización de pruebas (Selenium, SoapUI u otros).

😎 ¿Qué ofrecen?

💪 Entorno humano y retador

• Equipos expertos y colaborativos.
• Proyectos de alto impacto y visibilidad en clientes de primer nivel.

🏖️ Conciliación y beneficios

• 32 días laborables de vacaciones anuales.
• Jornada intensiva en verano y todos los viernes del año.

👩 💻 Desarrollo profesional

• Planes de carrera personalizados.
• Formación continua y acceso gratuito a la plataforma UDEMY.

💰 Condiciones competitivas

• Contrato indefinido.
• Seguro de vida.
• Retribución flexible: tickets restaurante, transporte, guardería y seguro médico privado.

🤸 ♂️ Bienestar integral

• Acceso a programas de bienestar: gimnasios, revisiones médicas, fisioterapia y telemedicina.

About Joppy

Joppy es una plataforma de reclutamiento tecnológico construida para developers por developers.

✅ No se requiere CV. Solo di lo que sabes y lo que quieres.

✅ Perfil anónimo por defecto.

✅ Tú eliges quién puede hablar contigo. Las empresas no pueden escribirte hasta que aceptes su oferta.

✅ Sólo ofertas relevantes que coincidan con tus preferencias. No más ofertas de Javascript para desarrolladores Java.

✅ Obtén una recompensa si te contratan.

Echa un ojo a las oportunidades de empleo tecnológico de forma anónima y encuentra el trabajo que te haga feliz.

• Nivel de experiencia---
• Tipo de contratoA tiempo completo
• PublicadaNueva

. QA

Regulatory Affairs Specialist Junior (Industria Farmacéutica)

Importante compañía del sector farmacéutico busca incorporar un/a Regulatory Affairs Specialist Junior para reforzar su departamento de Asuntos Regulatorios. Se trata de una excelente oportunidad para desarrollar una carrera profesional en un entorno altamente regulado e internacional.

Funciones:

• Elaborar y mantener la documentación regulatoria de medicamentos.
• Preparar expedientes de registro, renovaciones y variaciones.
• Asegurar el cumplimiento de la normativa farmacéutica vigente.
• Coordinarse con los departamentos de I+D, Calidad, Producción y Supply Chain.
• Gestionar la documentación técnica y regulatoria.
• Dar soporte en la comunicación con autoridades sanitarias.

Perfil:

• Grado en Química, Farmacia, Biología o titulación científica afín.
• Experiencia o prácticas en Regulatory Affairs o en la industria farmacéutica. También se valorarán perfiles procedentes de Desarrollo Analítico, I+D o QA.
• Nivel de inglés alto.
• Persona organizada, metódica, con capacidad analítica y atención al detalle.
• Interés por desarrollar una carrera profesional en Asuntos Regulatorios.