QA

¿Dónde vas a trabajar? Importante empresa del sector Farmacéutico de la Provincia de León. ¿Qué harás en tu nuevo puesto? Responsable de que cada lote de medicamentos haya sido fabricado y controlado con arreglo a la legislación vigente y en la...

¿Dónde vas a trabajar?

Importante empresa del sector Farmacéutico de la Provincia de León.

¿Qué harás en tu nuevo puesto?

  • Responsable de que cada lote de medicamentos haya sido fabricado y controlado con arreglo a la legislación vigente y en la observancia de las exigencias requeridas para la autorización de comercialización.
  • En todos los casos, y en particular antes de la liberación al mercado de los medicamentos, certificar que cada lote de fabricación responde a la legislación vigente, en un registro o documento que deberá tenerse al día, a medida que se vayan efectuando las operaciones, y estar a disposición de la autoridad sanitaria competente durante un período de cinco años, como mínimo.
  • Auxiliar a las autoridades inspectoras y auditorías de clientes en el ejercicio de sus funciones y será el interlocutor ante las mismas.
  • Supervisar la ejecución y cumplimiento de los procedimientos de trabajo.
  • Mantener interacción constante con los departamentos de QA, QC, Producción y Registros.
  • Firmar toda la documentación de carácter técnico.
  • Participación en Auditorías tanto externas como internas.
  • Declaración de sustancias catalogadas


¿A quién buscamos (H/M/D)?

  • Formación universitaria en Farmacia.
  • Valorable Máster de Dirección Técnica de Laboratorios Farmacéuticos o similar.
  • Conocimiento de las Normas de Correcta Fabricación de Medicamentos.
  • Experiencia en empresa Farmacéutica.
  • Orientación al cliente y a resultados.
  • Organización/planificación.
  • Capacidad analítica.
  • Fuerte capacidad para la toma de decisiones estratégicas importantes.
  • Inglés C1.
  • Valorable un segundo idioma

¿Cuáles son tus beneficios?

Oportunidades de carrera y desarrollo profesional.

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