Ofertes d'ocupació per a Investigación clínica

• Nivell d'experiència---
• Tipus de contracteA temps complert
• PublicadaNova

Inglés Marketing Manufactura Gestión de la calidad Buenas prácticas de fabricación Investigación clínica Liderazgo de equipos Sistemas de calidad Reacción en cadena de la polimerasa Medicina de laboratorio

Objetivo del Puesto

Brindar soporte administrativo y operativo al área de logística, asegurando el correcto registro, control y seguimiento de los movimientos de materiales y productos terminados entre plantas y hacia clientes, garantizando trazabilidad, cumplimiento de plazos y exactitud documental.

Funciones y Responsabilidades

Gestión Administrativa de Logística

Soporte a Transporte y Distribución

Control de Inventarios

Documentación y Trazabilidad

Interacción Interdepartamental

Requisitos del Puesto

Formación

• Técnico superior en Transporte y Logística.
• Deseable formación terciaria en Administración o afines.

Experiencia

• 1 a 3 años en posiciones administrativas de logística.
• Deseable experiencia en empresas de alimentos, bebidas o consumo masivo.

Competencias Clave

• Organización y atención al detalle.
• Capacidad para trabajar con múltiples tareas.
• Buen manejo de la comunicación.
• Proactividad y trabajo en equipo.
• Responsabilidad y orientación al cumplimiento de plazos.

• Nivell d'experiència---
• Tipus de contracteA temps complert
• Publicada27 de gen.

Inglés Investigación Requisitos regulatorios Ensayos clínicos POE Cumplimiento de la normativa Asuntos normativos Administración de Alimentos y Medicamentos de los Estados Unidos (FDA) Presentaciones regulatorias Biofármacos

Sobre la posición

En Silverback Advocacy buscamos incorporar un Consultor Senior de Asuntos Públicos y Regulatorios con una trayectoria sólida en consultoría de asuntos públicos, regulación o estrategia, y experiencia contrastada en la gestión directa de clientes.

Se trata de una posición clave dentro del equipo, con un alto grado de autonomía y responsabilidad, tanto en la ejecución de proyectos como en la interlocución con clientes y stakeholders públicos. Buscamos perfiles con criterio, solvencia técnica y capacidad para asumir responsabilidades desde el primer día.

Responsabilidades

• Autonomía en la gestión de proyectos y cuentas, incluyendo la relación cotidiana con el cliente y la asunción de responsabilidades en la ejecución y calidad del trabajo.
• Identificación de riesgos y oportunidades regulatorias y diseño de estrategias de posicionamiento y lobby regulatorio.
• Preparación de informes estratégicos, notas ejecutivas, presentaciones y materiales de posicionamiento dirigidos a decisores públicos y stakeholders.
• Interlocución con administraciones públicas, reguladores, asociaciones sectoriales y otros actores clave.
• Gestión de equipo y coordinación con partners para asegurar coherencia estratégica y excelencia técnica en los proyectos.
• Apoyo en el desarrollo de negocio y en la consolidación de relaciones de largo plazo con clientes.

Requisitos

• Grado en Derecho, Economía, Ciencias Políticas o similar. Se valorarán especialmente posgrados en políticas públicas, regulación económica o asuntos europeos.
• Experiencia mínima de 5 años en consultoría de asuntos públicos, regulación o estrategia, o en posiciones equivalentes con fuerte exposición regulatoria.
• Experiencia acreditada en gestión directa de cuentas y relación con clientes.
• Elevada capacidad analítica y solvencia para interpretar y aplicar marcos regulatorios complejos en contextos empresariales y políticos.
• Nivel de inglés avanzado (C1), oral y escrito.
• Habilidades de comunicación, criterio profesional y capacidad para trabajar con autonomía en entornos exigentes.
• Capacidad para gestionar múltiples proyectos y prioridades de manera simultánea.

Tipo de Contrato

Contrato indefinido, jornada completa y salario competitivo en función de la capacitación y experiencia del candidato.

Cómo Aplicar

Los interesados deben enviar su currículum vitae y carta de presentación a [email protected] antes del 5 de febrero. Por favor, incluya "Consultor Especializado en Asuntos y Regulatorios" en el asunto del correo electrónico.

• Flexibilitat horàriaSi
• Nivell d'experiència---
• Tipus de contracteA temps complert
• Publicada20 de gen.

Teletreball .

Precisamos incorporar un perfil de Project Manager en la Unidad de Investigación Clínica de la Fundació Sant Joan de Déu, ubicada en el Hospital Sant Joan de Déu, para gestionar los estudios y ensayos clínicos académicos de la unidad.

Funciones principales:

• Liderar la gestión de los proyectos asignados.
• Acompañar a los investigadores en toda la vida del proyecto.
• Dar soporte a los miembros del equipo investigador en toda la parte de gestión del proyecto.
• Trabajar en estrecha colaboración con el equipo del proyecto investigadores, CRAs, etc) para garantizar que todas las tareas del estudio se realizan de acuerdo con los tiempos y los objetivos acordados.
• Elaborar los planes del estudio (plan de monitorización, DMP, etc.), revisar los informes de monitorización y de todo el contenido de la información que se comunique a las autoridades regulatorias durante el desarrollo del estudio.
• Coordinar los distintos centros participantes en el proyecto, ejerciendo de persona de contacto, y supervisando la base de datos para garantizar el cumplimiento de los plazos de cada uno de los centros.
• Asistir en todo el proceso regulatorio tanto con el seguimiento de la presentación a las autoridades regulatorias aplicables como dar el soporte a las aclaraciones que pudiera haber.
• Colaborar en las tareas transversales de la Unidad, así como en los objetivos anuales de la misma.
• Subcontratación de vendors y su seguimiento.
• Trabajar bajo el plan de calidad de la Unidad de Investigación Clínica.
  
  
  

• Formación en aspectos relacionados con Ensayos Clínicos a investigadores, coordinadores y CRAs
• Participación en el fomento de contactos con otros departamentos y creación de circuitos de colaboración con el hospital para llevar a cabo el proyecto.
• Participación en la mejora de procesos y del sistema de calidad.
  
  
  

• Diplomatura / Licenciatura en Ciencias de la salud.
• Master en industria farmacéutica, monitorización de ensayos clínicos o similares
• Nivel de inglés alto.
• Mínimo de dos años de experiencia realizando tareas similares a las descritas.
• Trabajo previo en CRO / Empresa farmacéutica / Ámbito Hospitalario.
  
  
  

• Coordinación de ensayos clínicos.
• Gestión de proyectos.
• Aspectos reguladores.
• Presupuestos.
• Seguimiento del proyecto hasta el cierre
  
  
  

• Incorporación a jornada completa a un equipo de trabajo joven y dinámico en un ambiente científico de alto nivel.
• Horario flexible y opción a teletrabajo.
• Programa de remuneración flexible (que incluye cheques de comidas, seguro médico, transporte y más).
• Beneficios Corporativos: plataforma a través de la cual podrás obtener importantes descuentos en viajes, cultura, tecnología, gastronomía, deportes… entre muchos otros.
• Planes de desarrollo individuales con opción a formaciones específicas para potenciar el crecimiento de la carrera profesional.
• Lugar de trabajo: Unitat de Recerca Clínica, Hospital Sant Joan de Déu (Esplugues de Llobregat, Fundació Sant Joan de Déu).