Descripción del puesto En el puesto de Coordinador de Estudios Clínicos en Eurolab Testing & Research, S.L., te encargarás de la coordinación integral de ensayos clínicos y estudios de investigación en salud. En tu día a día revisarás y aplicarás los protocolos del estudio, organizarás visitas de participantes, gestionarás documentación regulatoria y asegurarás el cumplimiento de las normativas éticas y legales. También coordinarás al equipo investigador, mantendrás actualizadas las bases de datos del estudio y colaborarás en la preparación de informes para los comités éticos y las autoridades competentes.

También acompañarás al Departamento Comercial en sus reuniones con clientes, cuando sea preciso.

Este es un puesto de jornada completa, presencial, ubicado en L'Hospitalet de Llobregat.

Requisitos

• Aptitudes en investigación clínica, con experiencia previa en clinical research y participación en clinical trials.
• Conocimiento sólido de protocolos de estudio clínico y capacidad para implementarlos y supervisar su cumplimiento.
• Dominio en la gestión del proceso de consentimiento informado (informed consent), garantizando la correcta comunicación y documentación con las personas participantes.
• Titulación universitaria en ciencias de la salud (Medicina, Farmacia, Enfermería, Biología o similar) y formación específica en investigación clínica o monitorización de ensayos.
• Capacidad de organización, atención al detalle, manejo de herramientas informáticas y bases de datos, así como buenas aptitudes de comunicación y trabajo en equipo.
• Nivel alto de inglés leído y escrito para entender documentación científica y protocolos internacionales.